Entrega conjunta de docetaxel y profármaco de curcumina a través de nanopartículas de doble objetivo con actividad antitumoral sinérgica contra el cáncer de próstata Jieke
Yan, Yuzhen Wang, Yuxiu Jia, Shuangde Liu, Chuan Tian, Wengu Pan, Xiaoli Liu, Hongwei Wang
Resumen
Propósito : La terapia combinada se utiliza cada vez más como régimen de tratamiento primario del cáncer. En este informe, diseñamos nanopartículas decoradas con péptidos de EGFR (NP) para coadministrar docetaxel (DTX) y curcumina sensible al pH (CUR) como profármaco para el tratamiento del cáncer de próstata.
Resultados:Los NP del profármaco DTX y CUR (GE11-DTX-CUR NP) dirigidos al péptido EGFR (GE11), sensibles al pH, tenían un diámetro medio de 167 nm y un potencial zeta de -37,5 mV. El tamaño de partícula de las NP se mantuvo adecuadamente en el suero y se observó un patrón de liberación sostenida del fármaco. Se mostró una inhibición mejorada del crecimiento de células cancerosas y tejido tumoral en el grupo de NP GE11-DTX-CUR en comparación con los otros grupos.
Conclusión: se puede resumir que los profármacos DTX y CUR podrían administrarse en las células tumorales simultáneamente mediante la orientación de GE 11 y el efecto EPR de las NP. Los NP GE11-DTX-CUR resultantes son un sistema prometedor para el tratamiento antitumoral sinérgico del cáncer de próstata.
Palabras clave: nanopartículas de doble objetivo; endocitosis mediada por EGFR; Cancer de prostata; Terapia de combinación sinérgica; Sistema de entrega dirigido.
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