Adsorción combinada y enlace covalente de paclitaxel en óxido de nanografeno funcionalizado para inhibir las células cancerosas
Wei Zhuang, Linjiao He, Kai Wang, Bo Ma, Lei Ge, Zhenfu Wang, Jinsha Huang, Jinglan Wu, Qi Zhang, Hanjie Resumen de Ying
El desarrollo de nanosistemas de administración dirigidos para administrar medicamentos quimioterapéuticos contra el cáncer específicamente a tejidos cancerosos con una mejora en la especificidad de los medicamentos para diferentes células cancerosas puede resultar en una alta eficacia terapéutica y baja toxicidad en tejidos sanos. Aquí, propusimos la síntesis de un sistema de nanoentrega multifuncional, ácido fólico (FA) que decora óxido de nanografeno (nGO) funcionalizado con poli(etilenglicol) (PEG), llamado pGO-FA, con buena biocompatibilidad y buen rendimiento de entrega de un agua hidrofóbica. fármaco anticancerígeno insoluble de paclitaxel (PTX). 4-br-PEG-NH2, FA y PTX se unieron a nGO funcionalizado con PEG (pGO) a través de una fuerza química y física combinada para formar un complejo de tamaño nanométrico, pGO-FA-PTX, definido como el sistema de nanofármacos. El ensayo WST-8 in vitro ilustró que pGO-FA-PTX inhibía las células A2780 de manera dependiente de la concentración. La viabilidad celular se mantuvo alta al 60% cuando se trató con 200 nM de PTX libre. Sin embargo, pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia. pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia. pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia.
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