Publicado por primera vez: 27 de mayo de 2020 https://doi.org/10.1002/macp.202000121
Micelas con un núcleo suelto autoensambladas a partir de copolímeros de injerto Coil-g-Rod que muestran una alta capacidad de carga de fármaco
Qijing Huang, Zhanwen Xu, Chunhua Cai, Jiaping Lin
Resumen
La alta capacidad de carga de fármacos es una de las demandas críticas de los vehículos micelares de administración de fármacos; sin embargo, es un trabajo desafiante. En este documento, se demuestra que las micelas autoensambladas a partir de copolímeros de injerto de varilla-g en espiral de poli(etilenglicol)-injerto-poli(γ-bencil-l-glutamato) (PEG-g-PBLG) muestran una alta capacidad de carga de fármaco para Fármacos modelo doxorrubicina (DOX). Como lo revela un estudio combinado de experimentos y simulaciones de dinámica de partículas disipativas, la alta capacidad de carga de fármacos de las micelas está relacionada con la estructura central suelta de las micelas. En estas micelas, los injertos hidrofóbicos de PBLG se dispersan aleatoriamente en el núcleo de la micela debido a su naturaleza rígida y a la topología de espiral-g-varilla de los copolímeros de injerto, lo que da como resultado un núcleo suelto de las micelas. La estructura del copolímero de injerto, incluida la longitud de los injertos de varilla, la longitud de la columna vertebral en espiral y la proporción de injerto de los injertos de varilla que afectan la disposición de los injertos de varilla en el núcleo de la micela, influyen en la capacidad de carga de fármaco de las micelas. . Además, la fuerte interacción de apilamiento π – π entre los copolímeros de injerto y DOX también juega un papel importante en el logro de una alta capacidad de carga de fármaco. Los estudios in vitro revelan que estas micelas cargadas de fármacos muestran una buena biocompatibilidad y que el DOX puede liberarse gradualmente de las micelas.
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Abreviatura: PEG-g-NH2
Nombre: Amina de injerto de poli(etilenglicol)
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