Abstracto

Debido a la excelente absorción de luz infrarroja cercana (NIR) y la orientación pasiva eficiente hacia el tejido tumoral, las nanoplacas bidimensionales (2D) de Pd@Au PEGiladas con núcleo y cubierta tienen un gran potencial tanto en la terapia fototérmica como en los sistemas de administración de fármacos. En este trabajo, conjugamos con éxito nanoplacas de Pd@Au con un profármaco de platino (IV) c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CO2H)2] para obtener un nanocompuesto (Pd@Au-PEG-Pt) para fototermia-quimioterapia. El nanocompuesto de Pd@Au-PEG-Pt preparado mostró una excelente estabilidad en soluciones fisiológicas y una carga eficaz de profármacos de Pt(IV). Una vez inyectado en el tejido biológico, los reductores fisiológicos (p. ej., ácido ascórbico o glutatión) reducían fácilmente el profármaco de Pt(IV) a su forma de Pt(II) citotóxica e hidrófila y se liberaba del nanocompuesto original. y la irradiación láser NIR podría acelerar la liberación de especies de Pt(II). Más importante aún, Pd @ Au-PEG-Pt tiene una alta acumulación de tumores (29% ID por g), lo que hace posible una excelente eficiencia terapéutica con una densidad de potencia relativamente baja. Los resultados in vivo sugirieron que, en comparación con la terapia única, el tratamiento combinado de termoquimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt dio como resultado la destrucción completa del tejido tumoral sin recurrencia, mientras que la quimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt sin irradiación ni fototermia el tratamiento con Pd@Au-PEG solo no lo hizo. Nuestro trabajo destaca las perspectivas de una estrategia factible de administración de fármacos del profármaco Pt mediante el uso de nanoplacas 2D Pd@Au como portadores de administración de fármacos para el tratamiento del cáncer multimodo. lo que hace posible una excelente eficacia terapéutica con una densidad de potencia relativamente baja. Los resultados in vivo sugirieron que, en comparación con la terapia única, el tratamiento combinado de termoquimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt dio como resultado la destrucción completa del tejido tumoral sin recurrencia, mientras que la quimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt sin irradiación ni fototermia el tratamiento con Pd@Au-PEG solo no lo hizo. Nuestro trabajo destaca las perspectivas de una estrategia factible de administración de fármacos del profármaco Pt mediante el uso de nanoplacas 2D Pd@Au como portadores de administración de fármacos para el tratamiento del cáncer multimodo. lo que hace posible una excelente eficacia terapéutica con una densidad de potencia relativamente baja. Los resultados in vivo sugirieron que, en comparación con la terapia única, el tratamiento combinado de termoquimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt dio como resultado la destrucción completa del tejido tumoral sin recurrencia, mientras que la quimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt sin irradiación ni fototermia el tratamiento con Pd@Au-PEG solo no lo hizo. Nuestro trabajo destaca las perspectivas de una estrategia factible de administración de fármacos del profármaco Pt mediante el uso de nanoplacas 2D Pd@Au como portadores de administración de fármacos para el tratamiento del cáncer multimodo. mientras que la quimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt sin irradiación o el tratamiento fototérmico con Pd@Au-PEG solo no lo hicieron. Nuestro trabajo destaca las perspectivas de una estrategia factible de administración de fármacos del profármaco Pt mediante el uso de nanoplacas 2D Pd@Au como portadores de administración de fármacos para el tratamiento del cáncer multimodo. mientras que la quimioterapia con Pd@Au-PEG-Pt sin irradiación o el tratamiento fototérmico con Pd@Au-PEG solo no lo hicieron. Nuestro trabajo destaca las perspectivas de una estrategia factible de administración de fármacos del profármaco Pt mediante el uso de nanoplacas 2D Pd@Au como portadores de administración de fármacos para el tratamiento del cáncer multimodo.

Nombre: α-Amino-ω-mercapto poli(etilenglicol)