La exposición de los túbulos dentinarios (dts) conduce a la transmisión de estímulos externos dentro del dts, causando hipersensibilidad dental (dh). aproximadamente el 42% de los jóvenes de 18 a 35 años experimentan hipersensibilidad dental (dh), que se caracteriza por un dolor agudo corto o transitorio que surge de la dentina expuesta. Para tratar dh, se han desarrollado varios desensibilizadores para ocluir dts. sin embargo, la mayoría de los desensibilizadores disponibles comercialmente o en desarrollo solo pueden sellar los orificios, en lugar de las regiones profundas del dts, por lo que carecen de estabilidad a largo plazo. Dr. C. li, prof. pags. Yang descubrió que se demuestra que la rápida agregación similar a amiloide de lisozima (liso) conjugada con poli (etilenglicol) (peg) (liso-peg) puede proporcionar una nanofilm ultradelgada robusta en las paredes profundas de dts a través de un rápido paso proceso de recubrimiento acuoso (en 2 min). La nanofilm resultante proporciona una plataforma antiincrustante altamente eficaz para resistir la unión de bacterias orales como Streptococcus mutans e induce la remineralización en el dts para sellar los orificios y profundidades del dts formando minerales de hidroxiapatita (hap) in situ. Los experimentos con animales in vitro e in vivo demuestran que los dts recubiertos con nanofilm están ocluidos con una profundidad de más de 60 ± 5 µm, que es al menos 6 veces más profundo que el reportado en la literatura. Este enfoque demuestra así el concepto de que una nanofilm proteica similar a un amiloide puede ofrecer una terapia económica, rápida y eficiente para tratar la DH con efecto a largo plazo. sinopeg proporciona varios productos nuevos de poli (etilenglicol) (peg): 2kda, 5kda, 10kda, 20kda, etc. productos: clavijas monofuncionales lineales clavijas bifuncionales lineales clavijas heterofuncionales lineales clavijas ramificadas clavijas funcionales de varios brazos clavijas injertadas funcionalmente

hidrogeles de tetrapeg basados ​​en la reacción de amonolisis entre poli (etilenglicol) amina tetraarmada (tetra-peg-nh 2 ) y tetra-peg-sae ofrecen enormes ventajas como selladores. son completamente sintéticos sin las dudas de ser inhibidos por los agentes de anticoagulación y la transmisión de enfermedades. su costo es bajo debido a sus componentes fácilmente preservables con alta accesibilidad. Debido a las propiedades intrínsecas de esta reacción de amonolisis, los hidrogeles resultantes pueden gelificarse rápidamente solo por inyección y adherirse firmemente a los tejidos mediante enlaces químicos. Otra ventaja notable para los hidrogeles de tetra-clavija es que son mecánicamente resistentes, y se prefiere que los selladores sean mecánicamente resistentes para mantenerse estables en caso de movimiento dinámico de los tejidos y el uso de presión auxiliar, que es un paso complementario clave para lograr la hemostasia. . Sin embargo, dos obstáculos impiden extender sus aplicaciones in vivo. la primera es que, al igual que los selladores comercializados, ninguno de los hidrogeles de tetra-clavija informados podría eliminarse de forma controlable sin desbridamiento mecánico, lo cual es extremadamente peligroso debido a su alta resistencia mecánica. Además, poseen un tiempo de degradación prolongado, que conducirá a reacciones severas de cuerpos extraños, adhesión de tejidos, curación de tejidos alterados y obstrucción del sistema circulatorio, cuando se usa in vivo. aquí, para superar las limitaciones de los hidrogeles de tetrapeg basados ​​en amonólisis existentes, construimos uno (ss) optimizado con propiedades rápidamente degradables y solubles de forma controlable a través de tetra-peg-nh2 y succinimidil succinato de tetra (peg-nh2) y succinimidilo de poli (etilenglicol) armado de forma rápida -peg-ss). el ss resultante exhibe una biocompatibilidad superior al hidrogel de tetra-clavija (sg) degradable informado basado en tetra-clavija-nh 2 y poli (etilenglicol) succinimidil glutarato de tetraarmado (tetra-peg-sg). lo que es más importante, en contraste con los resultados decepcionantes de sg que conducen a efectos adversos graves en la hemostasia in vivo debido a la larga retención, ss casi no causa efectos secundarios notables con una eficacia de hemostasia sobresaliente incluso en situaciones de anticoagulación. Este hidrogel es un candidato prometedor para los selladores in vivo de próxima generación en la sociedad de edad avanzada.