Enfoque sintético para asociaciones físicas adaptadas en híbridos de péptido-poliurea/poliuretano
LE Matolyak, JK Keum, KM Van de Voorde, LTJ Korley
Resumen
La naturaleza ha logrado una funcionalidad diversa a través de una organización jerárquica impulsada por interacciones físicas como los enlaces de hidrógeno. Sintéticamente, se han utilizado híbridos de polímero-péptido para lograr estos arreglos arquitectónicos y obtener diversas propiedades mecánicas, capacidad de respuesta a estímulos y bioactividad. Aquí, exploramos el impacto de la ordenación de péptidos y las interacciones de fase blanda/dura en híbridos de poliurea peptídica (PU) y poliurea/poliuretano (PUU) no basados en PEG de cadena extendida y de cadena extendida hacia una mecánica sintonizable. El aumento del contenido de péptidos de poli(ε-carbobenciloxi-l-lisina) (PZLY) reveló un aumento en la formación de hélices α y la modulación en los enlaces de hidrógeno amina/éter, lo que sugiere un enlace de hidrógeno intermolecular mejorado entre segmentos de péptidos y bloques blandos/duros. Se observó un equilibrio de mezcla de fases y segregación de microfases dependiendo del enlace de hidrógeno competitivo y la arquitectura híbrida. Este comportamiento de fase moduló fuertemente la respuesta mecánica, particularmente el módulo y la extensibilidad. Anticipamos que este marco sintético de estado sólido ampliará el alcance de nuestros híbridos de péptidos en materiales de biointerfaz, incluidos andamios y actuadores sensibles a través de la selección de péptidos.
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