¡Únete a nosotros en TIDES USA 2026 en el Centro de Convenciones Hynes! ¡Apunta la fecha en tu calendario! TIDES USA 2026, el evento más importante para la terapéutica con oligonucleótidos y péptidos, se celebrará en Boston, Massachusetts, del 11 al 14 de mayo de 2026. Visite Sinopeg en el stand n.° 1010 para explorar soluciones de vanguardia en: Derivados de PEG personalizados (mPEG, PEG heterobifuncionales, PEG ramificados) Nanopartículas lipídicas (LNP) y lipidoides para la administración de ácidos nucleicos. Tecnologías de enlace innovadoras y cargas útiles ADC ¿Por qué visitarnos? Analice sus desafíos de formulación con nuestros expertos en PEGilación. Descubra excipientes de alta pureza para terapias con ARNm, ARNip y péptidos. Descubra cómo nuestros materiales con certificación GMP aceleran la transición de la fase preclínica a la comercial. Caso práctico destacado: ¡Pregúntenos sobre nuestro papel en el desarrollo de formulaciones de LNP termoestables para un socio global de vacunas de ARNm! Programa una reunión individual: Evite las multitudes: reserve su sesión privada hoy mismo: sales@sinopeg.com ¿No puedes asistir? Descubre nuestras soluciones en línea: http://www.sinopeg.com ¡Demos forma juntos al futuro de la terapéutica con oligonucleótidos y péptidos! Nos vemos en el número 1010. #TIDES2026 Descubrimiento de fármacos #LNPs #ARNm #Terapia con péptidos #Innovación biotecnológica

¡La primavera trae otra buena noticia! Tras la concesión de la patente europea para lípidos catiónicos en febrero de 2026, nuestra cartera de patentes alcanzó otro hito. En abril de 2026, varios productos de lípidos catiónicos desarrollados de forma independiente por Sinopeg —entre ellos DHA-1, SNP24-1, SNP25-1 y SNP26-1— obtuvieron la patente estadounidense, protegida mediante una fórmula Markush. De este modo, la serie de lípidos catiónicos DHA-1 cuenta ahora con protección de patente en los tres mercados principales de China, Europa y Estados Unidos, consolidando así una sólida posición global en materia de propiedad intelectual para este excipiente clave de los sistemas de administración de LNP. Título de la patente: Lípido catiónico, liposoma que contiene lípido catiónico y composición farmacéutica de ácido nucleico que contiene liposoma, así como su formulación y aplicación. Número de solicitud de patente: 18/269,728 Solicitante: Xiamen Sinopeg Biotech Co., Ltd. Fuente: Notificación de autorización de la USPTO (captura de pantalla) Avance en materia de patentes: Cobertura integral desde China hasta Europa y Estados Unidos. DHA-1, SNP24-1, SNP25-1, SNP26-1 y otros son lípidos catiónicos desarrollados de forma independiente por Sinopeg. Se caracterizan por su alta biocompatibilidad y eficiencia de transfección, lo que permite sortear las restricciones de patentes existentes y ofrecer una alternativa fiable y localizada para la administración de nanopartículas lipídicas. En lo que respecta a la estrategia de propiedad intelectual, el proceso de obtención de patentes para la serie DHA-1 ha sido sólido y metódico: Septiembre de 2022: Patente china concedida (solicitud prioritaria). Octubre de 2023: Se concede la patente para la entrada en la fase nacional del PCT en China. Febrero de 2026: Se concede la patente europea, logrando una cobertura total en China y Europa. Abril de 2026: Patente estadounidense concedida, protegida en forma de fórmula Markush. De este modo, los lípidos catiónicos de la serie DHA-1 cuentan ahora con protección de patente en los tres principales mercados: China, Europa y Estados Unidos, lo que proporciona una sólida base legal para una comercialización conforme a la normativa y una expansión global del negocio. Además de la protección de patente, DHA-1 también destaca por su cumplimiento normativo: ha completado con éxito la presentación de la solicitud de registro como excipiente farmacéutico ante la CDE en China (número de solicitud F20230000445) y ha presentado el DMF ante la FDA de Estados Unidos (número de solicitud 039452). Los clientes pueden consultar directamente los expedientes presentados por Sinopeg tanto en China como en Estados Unidos, lo que reduce significativamente el tiempo de preparación de la solicitud y acelera el progreso del proyecto. Asignación de la fórmula Markush: Mayor protección, barrera más fuerte ¿Qué es una autorización de fórmula Markush y en qué se diferencia de una patente de compuesto ...

Mientras nos preparamos para dar la bienvenida a una temporada de fuerza, velocidad y éxito, nuestro equipo se tomará un breve descanso para celebrar el Año Nuevo Chino con nuestros seres queridos. Aviso de vacaciones: Permaneceremos cerrados del 15 al 23 de febrero. Reanudaremos nuestras actividades comerciales habituales el 24 de febrero. Durante este período, si tiene alguna consulta urgente o necesidad relacionada con algún proyecto, no dude en ponerse en contacto con nosotros: Déjanos un mensaje a través de nuestra página web: www.sinopeg.com O envíenos un correo electrónico a: sales@sinopeg.com Nos pondremos en contacto con usted lo antes posible a nuestro regreso. ¡Les deseamos a usted y a su familia un feliz, próspero y lleno de energía ecuestre Año Nuevo! #AñoNuevoChino #AñoDelCaballo #FestivalDePrimavera #AvisoDeVacaciones #NegociosGlobales #Sinopeg #AtenciónAlCliente #AñoNuevo2026

Dentro del complejo sistema de conjugados de fármacos radiofarmacéuticos (RDC), existe un componente que, aunque aparentemente auxiliar, es crucial, impactando directamente la estabilidad y la eficacia de la diana del fármaco. Este componente es el derivado monodisperso de polietilenglicol (PEG). Al actuar como el enlace crucial en los fármacos RDC, está impulsando silenciosamente la terapia de precisión tumoral hacia una nueva fase más controlable y eficiente. ¿Qué son los medicamentos RDC? Estructuralmente, los conjugados de fármacos radiofarmacéuticos (RDC) constan principalmente de un ligando diana (como anticuerpos, péptidos o moléculas pequeñas), un enlazador, un quelante y un radioisótopo. Su mecanismo principal consiste en utilizar el ligando diana para dirigir el radioisótopo a una diana específica, aprovechando los efectos de la radiación del radioisótopo para lograr la destrucción precisa de células tumorales o la obtención de imágenes para diagnóstico y tratamiento médico. (Fuente de la imagen: Cuenta oficial de WeChat del Departamento de Marketing de WuXi AppTec) A nivel mundial, el progreso en I+D de los fármacos RDC es notable. Actualmente, se han aprobado para su comercialización más de 10 fármacos RDC, y varios radiofármacos terapéuticos han logrado un éxito significativo en áreas como los tumores neuroendocrinos y el cáncer de próstata. Estos éxitos marcan la entrada oficial del tratamiento tumoral en una nueva era de terapias dirigidas y precisas. En comparación con la quimioterapia tradicional, los fármacos RDC pueden actuar con mayor precisión sobre las células tumorales, mejorando la eficacia del tratamiento y reduciendo los efectos secundarios tóxicos. Las compañías farmacéuticas chinas también están acelerando su despliegue en este campo de vanguardia. Según estadísticas de la Base de Datos Médica MoShang, actualmente más de 120 empresas e instituciones nacionales participan en I+D de RDC, lo que demuestra el fuerte impulso de China en el campo de la innovación en medicina nuclear. Como fuerza emergente en la terapia tumoral, los radiofármacos dirigidos se encuentran a la vanguardia del desarrollo de la era, con su inmenso potencial atrayendo gran atención. Se espera que se conviertan en el próximo gran avance en el tratamiento tumoral. La ola de I+D de radiofármacos modificados con PEG Hasta la fecha, se han publicado numerosos estudios sobre radiofármacos peptídicos modificados con PEG, y varios radiofármacos en ensayos clínicos de fase II/III han empleado con éxito estrategias de modificación con PEG. En la actual ola de I+D de los RDC, la alta calidad y el suministro estable de excipientes clave son la piedra angular para garantizar un progreso fluido de la I+D. Como actor dedicado en el campo de los derivados de PEG, Sinopeg confía en su plataforma de tecnología avanzada de síntesis y purificación para proporcionar una serie de derivados de PEG monodispersos con estructuras bien definidas, alta pureza y terminales fun...

Los fármacos radioconjugados —que combinan radionúclidos con ligandos específicos, como anticuerpos, péptidos o moléculas pequeñas, mediante quelantes y enlazadores— representan un enfoque innovador en la medicina de precisión. Al administrar radionúclidos directamente a las localizaciones de la enfermedad, permiten la ablación tumoral dirigida o el diagnóstico por imagen de alta precisión, revolucionando tanto la terapia como el diagnóstico. Para mejorar la estabilidad, la solubilidad y la farmacocinética de sus radioconjugados, Sinopeg ofrece derivados de polietilenglicol (PEG) monodispersos de alta pureza. Estos enlaces de PEG bien definidos garantizan una mayor eficiencia de conjugación, una inmunogenicidad reducida y un rendimiento in vivo optimizado, factores clave para el desarrollo de radiofármacos seguros y eficaces. Ya sea que esté diseñando nuevos radioligandos u optimizando construcciones existentes, las soluciones PEG personalizadas de Sinopeg pueden acelerar su I+D y ayudar a brindar tratamientos más precisos e impactantes a los pacientes. ¡Contáctenos para explorar cómo podemos apoyar sus proyectos de radioconjugados de próxima generación! Diversos tipos y grados de este monodisperso están fácilmente disponibles | SINOPEG

¡Únase a nosotros en TIDES Europe 2025 en el Centro de Congresos de Basilea! ¡Marquen sus calendarios! TIDES Europe2025, el evento más importante sobre terapias con oligonucleótidos y péptidos, llegará a Basilea, Suiza, del 11 al 13 de noviembre de 2025. Visite SINOPEG en el stand n.° 333 para explorar soluciones de vanguardia en: Derivados de PEG personalizados (mPEG, PEG heterobifuncionales, PEG ramificados) Nanopartículas lipídicas (LNP) y lipidoides para la administración de ácidos nucleicos Tecnologías de enlace innovadoras y cargas útiles ADC ¿Por qué pasar por aquí? Hable sobre sus desafíos de formulación con nuestros expertos en PEGilación Descubra excipientes de alta pureza para terapias con ARNm, ARNi y péptidos Descubra cómo nuestros materiales de grado GMP aceleran las transiciones preclínicas a comerciales Estudio de caso destacado: ¡Pregúntenos sobre nuestro papel en el desarrollo de formulaciones LNP estables a la temperatura para un socio global de vacunas COVID-19! Programe una reunión 1:1: Evite las multitudes: reserve su sesión privada hoy: sales@sinopeg.com ¿No puedes asistir? Explora nuestras soluciones en línea: http://www.sinopeg.com ¡Juntos, forjemos el futuro de la terapia con oligonucleótidos y péptidos! Nos vemos en el #333. #TIDES2025 Descubrimiento de fármacos #LNPs #ARNm #Terapia con péptidos #Innovación biotecnológica