¡Feliz festival de Primavera! ¡Las tan esperadas vacaciones del Festival de Primavera ya están aquí! No puedo esperar para compartir noticias interesantes y el ambiente festivo que rodea las vacaciones del Año Nuevo chino. ¿Estás listo? ¡Aceptemos juntos esta tradicional fiesta!   En primer lugar, la Fiesta de la Primavera es una de las fiestas tradicionales más importantes de China y la gente de todo el país la espera con impaciencia. Las fechas varían cada año, normalmente comienzan el primer día del año nuevo lunar y duran quince días. Tenemos mucho tiempo para disfrutar y celebrar esta ocasión especial. Durante las vacaciones del Festival de Primavera, la gente suele regresar a casa para reunirse con sus familias y disfrutar juntos de momentos alegres. Independientemente de su ubicación, los seres queridos se esfuerzan por reunirse en casa en este día. Es por eso que las estaciones de tren y los aeropuertos de todo el país están excepcionalmente ocupados durante la temporada alta de viajes por el Festival de Primavera, ya que miles de personas aspiran a regresar a casa para la celebración del Año Nuevo Lunar. Este momento de reunión tiene un gran significado para el pueblo chino, por lo que se mantiene positivo y optimista en medio de carreteras abarrotadas y equipaje pesado, abrazando el espíritu de la fiebre de viajes del Festival de Primavera. Durante el período del Festival de Primavera, los hogares participan en una serie de actividades de celebración. En primer lugar, la gente coloca coplas primaverales y caracteres fu en sus puertas para orar por buena fortuna y felicidad para el próximo año. Las decoraciones tradicionales, como linternas, recortes de papel y adornos para ventanas, adornan los hogares y crean un ambiente festivo. Y por supuesto, están los sobres rojos, ¡que son la parte favorita de los niños! Los ancianos entregan a los niños sobres rojos que contienen dinero de la suerte, que simboliza la buena suerte y la prosperidad. Además, se organizan suntuosas cenas de reunión, en las que se disfrutan delicias tradicionales como bolas de masa de arroz y pasteles de arroz pegajoso, que representan el reencuentro y los buenos deseos. Además de las reuniones familiares, la gente participa en diversas actividades tradicionales y festivas. En las calles se llevan a cabo danzas de leones, danzas de dragones y exhibiciones de faroles, que difunden vibraciones alegres por todas las ciudades. Además, las ferias de los templos y los mercados de flores son destinos populares durante el Festival de Primavera y ofrecen la oportunidad de saborear comida deliciosa, comprar regalos de Año Nuevo y presenciar actuaciones tradicionales. Si bien el Festival de Primavera sigue arraigado en la tradición, continúa evolucionando. El avance de la tecnología moderna permite a las personas enviar deseos a familiares y amigos a través de Internet, permitiéndoles experimentar la atmósfera de reunión independientemente de su ubicación geográfica. Además, alg...

Mol Farm. 6 de octubre de 2014; 11 (10): 3656-70. doi: 10.1021/mp500399j. Publicación electrónica del 24 de septiembre de 2014. Nuevas nanopartículas sensibles a redox cargadas con paclitaxel libre basadas en un conjugado de poli(etilenglicol)-fármaco unido por disulfuro para la administración intracelular de fármacos: síntesis, caracterización y actividad antitumoral in vitro e in vivo Xingxing Chuan 1, Qin Song, Jialiang Lin, Xianhui Chen, Hua Zhang, Wenbing Dai, Bing He, Xueqing Wang, Qiang Zhang Resumen Para abordar los obstáculos que enfrenta la quimioterapia contra el cáncer, incluida la toxicidad, los efectos secundarios, la insolubilidad en agua y la falta de selectividad tumoral, se desarrolló un nuevo sistema de administración de fármacos sensible a estímulos basado en el conjugado de poli(etilenglicol)-disulfuro-paclitaxel cargado con paclitaxel. nanopartículas (PEG-SS-PTX/PTX NP). La formulación enfatiza varios beneficios, incluidos conjugados/profármacos polímero-fármaco, NP autoensambladas, alto contenido de fármaco, capacidad de respuesta redox y liberación programada de fármaco. Las NP autoensambladas cargadas con PTX, con un tamaño uniforme de 103 nm, caracterizadas por DLS, TEM, XRD, DSC y (1)H NMR, exhibieron una excelente capacidad de carga de fármaco (15,7%) y eficiencia de atrapamiento (93,3). %). Las NP de PEG-SS-PTX/PTX eran relativamente estables en condiciones normales, pero se desmontaban rápidamente en condiciones reductoras, como lo indican sus fenómenos de agregación desencadenada y su perfil de liberación de fármacos en presencia de ditiotreitol (DTT), un agente reductor. Además, al aprovechar la diferencia en las tasas de liberación de fármacos entre los fármacos cargados físicamente y los conjugados químicamente, se observó un fenómeno de liberación programada de fármacos, que se atribuyó a una mayor concentración y un mayor tiempo de acción de los fármacos. La influencia de las NP de PEG-SS-PTX/PTX sobre la citotoxicidad in vitro, la progresión del ciclo celular y la apoptosis celular se determinó en la línea celular MCF-7, y las NP demostraron una actividad antiproliferativa superior asociada con el ciclo celular inducido por PTX. detención en la fase G2/M y apoptosis en comparación con sus homólogos que no responden. Además, las NP con respuesta redox fueron más eficaces que la PTX libre y la formulación sin respuesta redox en dosis equivalentes de PTX en un modelo de ratón con xenoinjerto de cáncer de mama. Este sistema de administración de fármacos PTX con respuesta redox es prometedor y puede explorarse para su uso en la administración intracelular eficaz de fármacos. Palabras clave: paclitaxel; nanopartículas poliméricas; conjugados/profármacos polímero-fármaco; liberación programada de fármacos; respuesta redox. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Abreviatura: mPEG-PA Nombre: Ácido metoxipoli(etilenglicol) propiónico Para obtener más información sobre el produc...

Interfaces ACS Appl Mater. 8 de julio de 2015; 7 (26): 14369-75. doi: 10.1021/acsami.5b03106. Publicación electrónica del 24 de junio de 2015. Optimización del revestimiento de superficies en nanohojas de Pd pequeñas para la terapia fototérmica de tumores en el infrarrojo cercano in vivo Saige Shi 1 2, Yizhuan Huang 1, Xiaolan Chen 1, Jian Weng 2, Nanfeng Zheng 1 Resumen Recientemente se ha demostrado que las nanohojas de paladio con una fuerte absorción en el infrarrojo cercano son agentes fototérmicos prometedores para la terapia fototérmica (PTT) de los cánceres. Sin embargo, aún no se han explorado completamente las evaluaciones sistemáticas de sus posibles riesgos e impactos para los sistemas biológicos. En este trabajo, investigamos cuidadosamente cómo los recubrimientos superficiales afectan los comportamientos in vivo de pequeñas nanohojas de Pd (Pd NS). Se utilizaron varias moléculas biocompatibles, como carboximetilquitosano (CMC), PEG-NH2, PEG-SH y ácido dihidrolipoico-zwitterion (DHLA-ZW) para recubrir Pd NS. Se compararon las vidas medias en la circulación sanguínea, la biodistribución, la toxicidad potencial, la eliminación y el efecto fototérmico de diferentes Pd NS recubiertos en la superficie en ratones después de la inyección intravenosa. Se descubrió que los Pd NS recubiertos con PEG-SH (Pd-HS-PEG) tienen una vida media en la circulación sanguínea ultralarga y muestran una alta absorción en el tumor. Luego llevamos a cabo estudios terapéuticos fototérmicos in vivo sobre el conjugado Pd-HS-PEG y revelamos su destacada eficacia en la terapia fototérmica in vivo de cánceres. Nuestros resultados resaltan la importancia de los recubrimientos superficiales para los comportamientos in vivo de los nanomateriales y pueden proporcionar pautas para el diseño futuro de bioconjugados de Pd NS para otras aplicaciones in vivo. Palabras clave: conductas in vivo; nanohoja; paladio; terapia fototérmica; revestimiento de la superficie. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Abreviatura: mPEG-NH2 Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) amina Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Biomateriales. Octubre de 2017: 141: 116-124. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.06.030. Publicación electrónica del 27 de junio de 2017. La inhibición de la autofagia permitió una terapia fototérmica eficiente a una temperatura suave Zhengjie Zhou 1, Yang Yan 1, Kewen Hu 1, Yuan Zou 2, Yiwen Li 2, Rui Ma 1, Qiang Zhang 3, Yiyun Cheng 4 Resumen La heterogeneidad- La hipertermia distribuida en la terapia fototérmica mediada por nanomateriales comúnmente da como resultado una erradicación incompleta del tumor y daños graves al tejido sano. Aquí, encontramos que la autofagia se activó en las células cancerosas que se sometieron a terapia fototérmica y la inhibición de la autofagia mejoró significativamente la eficacia de la destrucción fototérmica de las células cancerosas. Se desarrolló una formulación de nanopartículas de polidopamina cargadas con cloroquina para la terapia fototérmica sensibilizada contra el cáncer, y el estudio in vitro e in vivo demostró que la inhibición de la autofagia aumentaba notablemente la eficacia de la terapia fototérmica, lo que llevaba a una supresión tumoral eficiente a una temperatura suave. La regulación de la autofagia proporciona una nueva ruta para aumentar la eficacia de la terapia fototérmica contra el cáncer. Palabras clave: Autofagia; cloroquina; Terapia fototérmica; Nanopartículas de polidopamina; Sensibilización. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Abreviatura: H2N-PEG-SH Nombre: α-Amino-ω-mercapto poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: EE. UU. Tel: 1 -844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Interfaces ACS Appl Mater. 26 de noviembre de 2014; 6 (22): 19544-51. doi: 10.1021/am505649q. Publicación electrónica del 14 de noviembre de 2014. Hidrogel híbrido supramolecular basado en la interacción huésped-huésped y su aplicación en la administración de fármacos Jing Yu 1, Wei Ha, Jian-nan Sun, Yan-ping Shi Resumen En este trabajo, desarrollamos un método simple y novedoso para construir hidrogeles híbridos supramoleculares nanocompuestos de oro para la administración de fármacos, en los que se utilizaron nanocristales de oro como componentes básicos. Primero, se prepararon nanocristales de oro recubiertos de metoxipoli(etilenglicol) tiol (mPEG-SH, peso molecular (MW) = 5 K) (nanosferas y nanobarras) mediante un sencillo procedimiento de intercambio de ligandos de un solo paso. Luego, se formaron hidrogeles híbridos supramoleculares homogéneos, después de agregar α-ciclodextrina (α-CD) a soluciones de nanocristales de oro modificados con PEG, debido a la inclusión huésped-huésped. Tanto las nanopartículas de oro como los complejos de inclusión formados entre la cadena α-CD y PEG proporcionaron enlaces supracruzados, que son beneficiosos para la formación de gelificación. Los hidrogeles híbridos resultantes se caracterizaron completamente mediante una combinación de técnicas que incluyen difracción de rayos X, estudios de reología y microscopía electrónica de barrido. Mientras tanto, los sistemas de hidrogel híbrido demostraron propiedades únicas de transición gel-sol reversible a una determinada temperatura causadas por el conjunto supramolecular reversible sensible a la temperatura. Se investigaron más a fondo las aplicaciones de administración de fármacos de dichos hidrogeles híbridos en los que se seleccionó la doxorrubicina como fármaco modelo para estudios de liberación in vitro, citotoxicidad y liberación intracelular. Creemos que el desarrollo de estos hidrogeles híbridos proporcionará medios nuevos y terapéuticamente útiles para aplicaciones médicas. Palabras clave: entrega de medicamentos; nanopartículas de oro; inclusión anfitrión-invitado; hidrogel híbrido supramolecular. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Biomateriales. Agosto de 2014; 35 (25): 7058-67. doi: 10.1016/j.biomaterials.2014.04.105. Publicación electrónica del 20 de mayo de 2014. Complejos fotosensibilizadores de nanobarras de oro recubiertos de polielectrolitos con estabilidad mejorada para terapia fotodinámica de densidad de potencia alta/baja Zhenzhi Shi 1, Wenzhi Ren 1, An Gong 1, Xinmei Zhao 1, Yuehong Zou 1, Eric Michael Bratsolias Brown 2, Xiaoyuan Chen 3, Aiguo Wu 4 Resumen La terapia fotodinámica (TFD) es una modalidad de tratamiento prometedora para el cáncer y otras enfermedades malignas; sin embargo, se requieren mejoras en la seguridad y eficacia antes de que alcance su máximo potencial y su uso clínico más amplio. En este documento, investigamos un procedimiento de terapia fotodinámica altamente eficiente y seguro mediante el desarrollo de un modo de terapia fotodinámica de alta/baja densidad de potencia (modo PDT alto/bajo) utilizando nanovarillas de oro modificadas (GNR) con metoxipoli(etilenglicol) tiol (mPEG-SH) -AlPcS4. complejos fotosensibilizadores. El mPEG-SH conjugado con la superficie de GNR simples recubiertos con polielectrolito se verificó mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier; esto mejoró la estabilidad, redujo la citotoxicidad y aumentó la eficiencia de encapsulación y carga de las dispersiones de nanopartículas. Los complejos fotosensibilizador-GNR se expusieron al modo PDT alto/bajo (dosis de luz alta = 80 mW/cm2 durante 0,5 min; dosis de luz baja = 25 mW/cm2 durante 1,5 min) y a una PDT alta. La eficacia conduce a aproximadamente el 90% de la muerte de las células tumorales. Debido a las propiedades fototérmicas plasmónicas sinérgicas de los complejos, el modo PDT alto/bajo demostró una eficacia mejorada con respecto al uso de irradiación láser continua de longitud de onda única. Además, no se observó una pérdida significativa de viabilidad en las células expuestas al fotosensibilizador AlPcS4 libre en las mismas condiciones de irradiación. En consecuencia, el AlPcS4 libre liberado de los GNR antes de la entrada celular no contribuyó a la citotoxicidad de las células normales ni impuso limitaciones al uso del láser de densidad de alta potencia. Este modo PDT alto/bajo puede conducir efectivamente a una terapia fotodinámica más segura y eficiente para tumores superficiales. Palabras clave: fotosensibilizador AlPcS4; Nanobarras de oro; Densidad de potencia alta/baja; Infrarrojo cercano; Terapia fotodinámica (PDT); Terapia sinérgica. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Teléfono de EE. UU.: 1-844-782-5734 Teléfono de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Estamos encantados de anunciar que SINOPEG participará en el Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024, programado para el 29 de abril de 2024 en Boston, EE. UU. Esta prestigiosa exposición ofrece una plataforma única para que los profesionales de la industria recopilen e intercambien conocimientos valiosos sobre los últimos avances en la formulación y el desarrollo de procesos de LNP. Damos una cálida bienvenida a todos los interesados ​​en este campo para que se unan a nosotros en este emocionante evento. Impulsadas por los últimos desarrollos con la edición de genes LNP CRISPR en los pulmones, Bayer y Acuitas se unen para fortalecer su cartera de terapia génica, el lanzamiento de la nueva biotecnología ReNAgade Therapeutics con una financiación Serie A de 300 millones de dólares, las nanopartículas lipídicas continúan dominando los proyectos biofarmacéuticos en 2024 y más allá como las más vehículo de entrega no viral exitoso hasta la fecha. Al avanzar hacia aplicaciones novedosas de la terapia génica y la terapia celular, y nuevas indicaciones de enfermedades, desde la oncología hasta las enfermedades raras, LNP está equipando a los científicos con la capacidad de ofrecer medicamentos transformadores a los pacientes. Con la industria en un punto de inflexión crítico como necesidad de demostrar avances clínicos para tener confianza para avanzar en los procesos en 2024, la 3.ª Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP se unirá nuevamente en abril con 4 temas de contenido cuidadosamente seleccionado como la ventanilla única de la industria. para evaluar y optimizar el desarrollo de LNP de extremo a extremo para su objetivo de interés determinado. *Más de 60 oradores expertos que son pioneros en la próxima generación de productos farmacéuticos LNP *Contenido desde el descubrimiento en las primeras etapas hasta la fabricación comercializada a gran escala. *Una gran cantidad de cargas útiles, indicaciones de enfermedades y vías de administración. *8 talleres en profundidad, un día de enfoque sobre LNP 101, un día de enfoque sobre patentes de propiedad intelectual y asociaciones comerciales y más de 10 horas de networking dedicado *Innumerables temas nuevos, nuevos oradores y nuevas empresas. Fecha: 29 de abril de 2024 Ubicación: Boston, EE. UU. Para obtener más información y detalles de registro, visite el sitio web oficial del Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024. El Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024 en Boston es un evento que no deben perderse los profesionales en el campo de la formulación y el desarrollo de procesos de LNP. Esperamos darle la bienvenida a esta emocionante exposición, donde podremos contribuir colectivamente al avance de este campo en rápida evolución. ¡Te veo allí!

Artículo de investigación | Problema | Publicado: 6 de diciembre de 2016 Perfil de seguridad de nanohojas de Pd bidimensionales para terapia fototérmica e imágenes fotoacústicas Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Resumen Dos- Las nanohojas dimensionales (2D) han surgido como una clase importante de nanomaterial con gran potencial en el campo de la biomedicina, particularmente en la terapia del cáncer. Sin embargo, debido a la falta de métodos efectivos que sinteticen nanomateriales 2D uniformes con tamaño controlado, rara vez se informa sobre la evaluación sistemática de los biocomportamientos dependientes del tamaño de los nanomateriales 2D. Hasta donde sabemos, somos los primeros en informar una evaluación sistemática de la influencia del tamaño de los nanomateriales 2D en sus biocomportamientos. Se sintetizaron y probaron nanohojas de Pd 2D con diámetros que oscilaban entre 5 y 80 nm en modelos celulares y animales para evaluar sus perfiles de bioaplicación, biodistribución, eliminación, toxicidad y expresión de genes genómicos dependientes del tamaño. Nuestros resultados mostraron que el tamaño influye significativamente en el comportamiento biológico de las nanohojas de Pd, incluidos sus efectos fototérmicos y fotoacústicos, farmacocinética y toxicidad. En comparación con las nanohojas de Pd de mayor tamaño, las nanohojas de Pd de menor tamaño exhibieron imágenes fotoacústicas y efectos fototérmicos más avanzados tras la irradiación con láser ultrabaja. Además, los resultados in vivo indicaron que las nanohojas de Pd de 5 nm escapan del sistema reticuloendotelial con una vida media en sangre más larga y pueden eliminarse mediante excreción renal, mientras que las nanohojas de Pd con tamaños más grandes se acumulan principalmente en el hígado y el bazo. Las nanohojas de Pd de 30 nm exhibieron la mayor acumulación de tumores. Aunque las nanohojas de Pd no causaron ninguna toxicidad apreciable a nivel celular, observamos una ligera acumulación de lípidos en el hígado e inflamación en el bazo. El análisis de la expresión de genes genómicos mostró que las nanohojas de Pd de 80 nm interactuaban con más componentes celulares y afectaban más procesos biológicos en el hígado, en comparación con las nanohojas de Pd de 5 nm. Creemos que este trabajo proporcionará información y conocimientos valiosos sobre la aplicación clínica de nanohojas de Pd 2D como nanomedicinas. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com