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clic inyectable Basado en química Bioadhesivos para el cierre acelerado de heridas July 30,2020.

los adhesivos tisulares juegan un papel vital en los procesos quirúrgicos como sustituto de las suturas en el cierre de heridas. adhesivos tisulares, se han utilizado ampliamente en odontología, ortopedia y cierre de heridas cardiovasculares para reemplazar parcialmente los enfoques de sutura tradicionales que a menudo inducen deformación tisular, flujo sanguíneo irregular y dehiscencia de heridas. Sin embargo, muchos de los adhesivos de tejidos comerciales existentes tienen defectos que se hacen evidentes tras aplicación. Para ejemplo, cianoacrilato (Super Glue), que se considera el adhesivo tisular más fuerte, ha demostrado poseer una fuerte citotoxicidad . fibrina pegamento y polietilenglicol adhesivos ampliamente utilizado debido a su cierre rápido y biodegradabilidad . Sin embargo, ambos tipos de pegamento tienen aplicaciones limitadas debido a pobre adhesivo tisular propiedad y resistencia a la tracción.


Este estudio presente química de clic mejorada, doble reticulación cs bioadhesivo como una nueva estrategia para el cierre de heridas con una fuerte fuerza adhesiva, inyectabilidad y biocompatibilidad. en detalle, CS-TCO y CS-Tz los precursores se sintetizaron a través de carboxil-a-amina reticulación (Esquema 1). Sobre administración, 4 brazos PEG-PALD se mezcló con uno de los precursores y ambos precursores se inyectaron y se mezclaron dentro de la herida (Esquema 1, 2). La reticulación del cs fue a través de ambos, la reacción rápida entre el par de química de clic conjugado TCO / Tz y la formación de Schiff bases entre PEG-PALD y aminas primarias en CS. La mezcla puede formar un hidrogel sólido en 2 minutos. optimizando la dosificación del co-reticulante, fuerza adhesiva, reología, hinchazón y el tamaño de los poros del hidrogel se caracterizaron y compararon, y se eligió la receta que tenía la fuerza adhesiva más fuerte para un estudio adicional en animales.



esquema 1. síntesis paso a paso de los precursores y reticulación de cs bioadhesivos.





esquema 2. una descripción de la estructura de unión entre los cs bioadhesivos y tejido circundante.


en este estudio, haga clic en basado en química cs bioadhesivos fueron fabricados y evaluados para sus capacidad de acelerar el cierre de heridas y promover la cicatrización de heridas. aprovechando el tiempo de reacción rápido de la química del clic, ellos son capaces de ajustar la gelificación tiempo de los bioadhesivos estar alrededor 60-70 segundos para diversas aplicaciones clínicas. mediante la introducción de Schiff bases formadas dentro de los cs bioadhesivos y entre los cs bioadhesivos y el tejido circundante, la fuerza adhesiva de los cs bioadhesivos fue significativamente elevado. Con la formulación optimizada, la fuerza adhesiva de los cs bioadhesivos era 2,3 pliegues más alto que el de la fibrina pegamento El cuantitativo in vitro evaluaciones de citotoxicidad de los cs bioadhesivos apoyó la aplicación de este material en el campo médico. Finalmente, con la aplicación de los cs bioadhesivos para el cierre de heridas en ratones, mostró que el material producía un pequeño espacio en el tejido, aceleraba el cierre de la herida y producía un mejor resultado de curación en comparación con el pegamento tradicional de fibrina.


en conclusión, un sin cobre haga clic en el par de química trans-cicloocteno / tetrazina, reaccionó a través de la demanda inversa Diels-Alder cicloadición con alta quimioselectividad y ultrarrápido cinética, se introdujo en polímeros cs para formar bioadhesivos inyectables. Los nuevos bioadhesivos eran inyectables, con gelificación rápida tiempo, citotoxicidad mínima, fuerte adhesión al tejido y aumento de la cicatrización de la herida.




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