El agotamiento de L-Arginina (L-Arg) ha atraído una gran atención en la terapia del cáncer. Aunque dos tipos de enzimas que agotan la arginina, la arginina deiminasa (ADI) y la arginasa I humana, se encuentran en ensayos clínicos, el sitio aleatorio de PEGilación, la baja eficacia de los metales pesados ​​como cofactor y la inmunogenicidad limitan el rendimiento de estos fármacos y causan dificultades. en una producción homogénea. Aquí seleccionamos diez iones metálicos catalíticos y hemos producido con éxito un mutante de arginasa I humana monopegilada específica del sitio mediante la conjugación del residuo Cys45 con PEG-maleimida para minimizar la disminución de la actividad y producir un producto homogéneo. La tendencia de eficiencia catalítica de la mutante de arginasa I humana enriquecida con iones metálicos (HAI) fue Co2+ > Ni2+ ≫ Mn2+. Los valores totales de kcat/KM de Co-HAI y Ni-HAI fueron superiores a los de Mn-HAI en ~ 8,7 y ~ 5,2 veces, respectivamente. Además, los resultados de la cinética enzimática y la espectrometría de dicroísmo circular demostraron que el PEG lineal y ramificado de 20 o 40 kDa unido a la superficie de HAI no afectó a la actividad enzimática ni a las estructuras secundarias de la proteína. Los estudios in vitro mostraron que tanto Co-HAI-PEG20L como Ni-HAI-PEG20L inhibían el crecimiento de ocho tipos de líneas celulares de cáncer. El estudio farmacodinámico en ratones demostró que la administración ip de Co-HAI-PEG20L a 13 mg/kg y Ni-HAI-PEG20L a 15 mg/kg fue capaz de mantener un nivel de L-Arg por debajo de su límite de detección durante más de 120 h después una inyección El peso corporal de los ratones pudo volver a los niveles normales dentro de los 5 días posteriores a la inyección, lo que demuestra que las dosis fueron bien toleradas. Por lo tanto, tanto Ni-HAI-PEG20L como Co-HAI-PEG20L son candidatos prometedores para la terapia contra el cáncer. los resultados de la cinética enzimática y la espectrometría de dicroísmo circular demostraron que el PEG lineal y ramificado de 20 o 40 kDa unido a la superficie de HAI no afectó a la actividad enzimática ni a las estructuras secundarias de la proteína. Los estudios in vitro mostraron que tanto Co-HAI-PEG20L como Ni-HAI-PEG20L inhibían el crecimiento de ocho tipos de líneas celulares de cáncer. El estudio farmacodinámico en ratones demostró que la administración ip de Co-HAI-PEG20L a 13 mg/kg y Ni-HAI-PEG20L a 15 mg/kg fue capaz de mantener un nivel de L-Arg por debajo de su límite de detección durante más de 120 h después una inyección El peso corporal de los ratones pudo volver a los niveles normales dentro de los 5 días posteriores a la inyección, lo que demuestra que las dosis fueron bien toleradas. Por lo tanto, tanto Ni-HAI-PEG20L como Co-HAI-PEG20L son candidatos prometedores para la terapia contra el cáncer. los resultados de la cinética enzimática y la espectrometría de dicroísmo circular demostraron que el PEG lineal y ramificado de 20 o 40 kDa unido...

El colesterol de origen vegetal es el componente de materia prima más importante en la producción de vacunas de ARNm y la terapia génica. Como uno de los excipientes funcionales clave de las nanopartículas lipídicas (LNP), el colesterol desempeña un papel en la mediación de la endocitosis de las LNP y en la estabilización de la estructura de las LNP (el colesterol ayuda a aumentar la fluidez o rigidez de las membranas celulares y la adición de colesterol mejora la estabilidad de las nanopartículas). ). Mientras tanto, con el rápido desarrollo de la investigación relacionada, los sistemas de administración de fármacos basados ​​en lípidos se están volviendo cada vez más importantes en una gama más amplia de áreas terapéuticas, incluidas las vacunas para enfermedades infecciosas, la inmunoterapia contra el cáncer, etc. SINOPEG suministra al mercado productos de colesterol de origen vegetal de origen no animal sin riesgo genético, lo que elimina las preocupaciones sobre el riesgo de que el colesterol de origen animal transmita virus animales, y se puede utilizar en excipientes de formulación de alta gama: fármacos liposomales de molécula pequeña, ácidos nucleicos medicamentos ácidos, vacunas de ARNm y medios de cultivo celular no derivados de animales para medicamentos basados ​​en proteínas.

Bienvenido a visitarnos en el stand n.º 2351 de SINOPEG en la BIO International Convention 2022, San Diego, EE. UU., del 13 al 16 de junio. SINOPEG se dedica principalmente al negocio de sistemas de administración de medicamentos (DDS) y nuevos materiales médicos. SINOPEG cuenta con un equipo de alto nivel con una gran reserva técnica para investigar, desarrollar y producir polietilenglicol de alta calidad , derivados de polietilenglicol , copolímeros en bloque , cadenas laterales de medicamentos antidiabéticos , excipientes lipídicos (ingredientes para el sistema de administración de ARNm), ADC y ProTAC. Enlazador, etc Póngase en contacto con nosotros en sales@sinopeg.com #BIO

Bienvenido a visitarnos en el stand n.º 137 de SINOPEG en Tides USA 2022, Boston, EE. UU., del 9 al 12 de mayo. SINOPEG cuenta con un equipo de alto nivel con una fuerte reserva técnica para investigar, desarrollar y producir polietilenglicol de alta calidad, derivados de polietilenglicol, copolímeros en bloque , cadenas laterales de medicamentos antidiabéticos, excipientes lipídicos (ingredientes para el sistema de entrega de ARNm), ADC y ProTAC. Linker, etc. Póngase en contacto con nosotros en sales@sinopeg.com

Bienvenido a visitarnos en el stand n.º 137 de SINOPEG en Tides USA 2022, Boston, EE. UU., del 9 al 12 de mayo.

Bienvenido a visitarnos en el stand n.º 2351 de SINOPEG en la Convención Internacional BIO 2022, San Diego, CA, EE. UU., del 13 al 16 de junio. SINOPEG es una empresa científica dinámica con capacidad profesional de I+D, fabricación y ventas. La empresa se dedica principalmente al negocio de sistemas de administración de fármacos (DDS) y nuevos materiales médicos. Fundada en 2011, SINOPEG cuenta con un equipo de alto nivel con una gran reserva técnica para investigar, desarrollar y producir polietilenglicol de alta calidad, derivados de polietilenglicol, copolímeros en bloque, cadenas laterales de medicamentos antidiabéticos, excipientes lipídicos (ingredientes para el sistema de administración de ARNm) , ADC y ProTAC Linker, etc. SINOPEG cuenta con un equipo técnico dirigido por médicos y expertos extranjeros que regresaron al extranjero, estableció buenas relaciones de cooperación con universidades e institutos de investigación de renombre en China, como la Universidad de Xiamen, la Universidad de Fudan y el Instituto de Química de la Academia de Ciencias de China. La compañía tiene la fuerza de desarrollo de tecnología de primera clase, brinda servicios que incluyen la reacción, purificación, separación y análisis del producto final y otros de acuerdo con las necesidades del cliente. SINOPEG posee 24 IP, 19 IP pendientes y 6 DMF que cumplen con los requisitos de la FDA. La empresa cuenta con la certificación ISO13485. El laboratorio y el taller de producción están diseñados y construidos de acuerdo con el estándar cGMP de la FDA. Seguimos los requisitos de ICH-Q7A para organizar la producción a escala, para proporcionar productos y servicios derivados de polietilenglicol de alta calidad a clientes de todo el mundo.

Dado que el COVID-19 continúa en 2021, es necesario tomar medidas preventivas, acelerar la investigación y el desarrollo de vacunas y medicamentos contra el COVID-19, promover la innovación de nuevas tecnologías de vacunas y desarrollar la fuerza para vencer esta epidemia. . VacCon 2022, enfoque en el avance técnico de las nuevas vacunas en la era posterior a COVID-19. Invitará a más de 60 expertos en regulación gubernamental, científicos y empresarios líderes que se especializan en vacunas/anticuerpos neutralizantes/nuevos medicamentos de molécula pequeña contra el coronavirus. El tema es "Enfocándose en el avance técnico de las nuevas vacunas en la era posterior a la COVID-19", que discutirá el último desarrollo clínico, antes de la aprobación del proyecto y la I + D en vacunas y medicamentos contra la COVID-19, y la práctica líder de innovación y desarrollo de procesos. de ARNm/proteína recombinante/vacuna de vector de adenovirus bajo diferentes caminos técnicos. SINOPEG, como una de las pocas empresas en China en lograr la producción comercial de materiales de suministro de nanopartículas lipídicas, también atrajo a muchos amigos para comunicarse con nosotros en el stand.

Sistema de entrega de LNP Las principales rutas de tecnología de la vacuna COVID-19 que se encuentran actualmente en desarrollo en todo el mundo incluyen vacunas inactivadas, vacunas de ARNm, vacunas de adenovirus y vacunas de proteínas recombinantes. Como nueva tecnología de vacuna en el mercado, la vacuna de ARNm es también una de las vacunas COVID-19 más importantes del mundo en la actualidad. Como nueva tecnología, ¿por qué la vacuna de ARNm puede administrarse ampliamente en todo el mundo? Una razón importante es que tiene una tasa de protección efectiva muy alta. Las dos vacunas de ARNm disponibles tienen una tasa de protección efectiva de más del 90%, y la vacuna de ARNm de BioNTech, producida en colaboración con Pfizer, tiene una tasa de protección efectiva del 95% .Desde que comenzó la vacunación, la tasa diaria positiva en los Estados Unidos ha disminuido del 20 por ciento al 1 al 2 por ciento. El ARNm transmite la información genética para producir un antígeno a las células que producen la proteína. Estas células luego presentan el antígeno en sus superficies, lo que desencadena la respuesta inmune específica necesaria. Finalmente, cuando un virus invade, el sistema inmunológico reconoce antígenos específicos y ataca rápida y específicamente al virus para prevenir la infección. La tecnología de ARNm no solo se puede utilizar como vacuna preventiva para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas, sino también como fármaco terapéutico para tratar algunas enfermedades graves, como el cáncer y el sida, debido a su capacidad para estimular espontáneamente la inmunidad humana. El ARNm tiene un gran peso molecular, una fuerte hidrofilia y una alta actividad biológica, pero su estructura de cadena única lo hace extremadamente inestable y fácil de degradar, y la administración a través de la membrana con carga negativa en la superficie también es difícil. El ARNm debe ingresar a la célula para codificar los anticuerpos, y la degradación de la enzima y la barrera de la membrana celular en el proceso de ingresar a la célula son los mayores desafíos que afectan su eficiencia de entrega y transfección. Se requieren sistemas de entrega de paquetes o modificaciones especiales para lograr la expresión intracelular de ARNm. En la actualidad, las nanopartículas lipídicas (LNP) se utilizan comúnmente como portador para administrar ARNm. Las nanopartículas lipídicas contienen principalmente cuatro componentes: lípidos ionizables, lípidos auxiliares neutros, colesterol y lípidos PEGilados. Los lípidos auxiliares neutrales suelen ser fosfolípidos saturados, que apoyan la formación de la bicapa lipídica laminar y estabilizan la disposición de su estructura. El colesterol tenía una fuerte fusión de membrana, lo que promovía la captación intracelular de ARNm y la entrada citoplasmática. Los lípidos pegilados se localizan en la superficie de las nanopartículas lipídicas, mejorando su hidrofilicidad y evitando su rápida eliminación por parte del sistema...