Comuna Nacional. 9 de septiembre de 2020; 11 (1): 4502. doi: 10.1038/s41467-020-18308-9. Hidrogeles que fortalecen la hinchazón mediante la inclusión de nanobarreras deformables Feng Wu 1, Yan Pang 2, Jinyao Liu 3 Resumen Los tejidos biológicos, como los músculos, pueden aumentar su resistencia mecánica después de la hinchazón debido a la existencia de muchas barreras de membrana biológica que pueden regular el transporte transmembrana. de moléculas de agua e iones. Por el contrario, los materiales sintéticos típicos muestran un comportamiento de hinchamiento-debilitamiento, que siempre sufre una fuerte disminución de la resistencia mecánica después del hinchamiento, debido a la dilución de la red. Aquí, describimos un fenómeno de fortalecimiento de la hinchazón de materiales poliméricos logrado mediante una estrategia bioinspirada. Las nanobarreras de membrana liposomal están incrustadas covalentemente en una red reticulada para regular el transporte transmembrana. Después del hinchamiento, la red estirada deforma los liposomas y posteriormente inicia la difusión transmembrana de las moléculas encapsuladas que puede desencadenar la formación de una nueva red a partir del precursor precargado. Gracias a la naturaleza resistente de la estructura de doble red, el fenómeno de fortalecimiento de la hinchazón se logra con éxito en los hidrogeles poliméricos. El autofortalecimiento provocado por la hinchazón permite el desarrollo de diversos materiales dinámicos. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Nombre: α-Tetrazina-ω-amino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844- QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Ciencia biomática. 15 de diciembre de 2020;8(24):6946-6956. doi: 10.1039/d0bm01213k. Un adhesivo de hidrogel de PEG pulverizable acoplado a nanopartículas de polidopamina reducida con actividad antiinfecciosa para el sellado rápido de heridas Junjie Sun 1, Haoqi Tan 1, Huan Liu 1, Dawei Jin 2, Meng Yin 2, Haodong Lin 3, Xue Qu 1, Changsheng Liu 1 Resumen Existe una demanda creciente de desarrollar adhesivos de hidrogel pulverizables con capacidades antibacterianas y de formación rápida para sellar instantáneamente heridas abiertas y combatir infecciones patógenas. En este documento, proponemos diseñar un hidrogel de PEG acoplado a nanopartículas de polidopamina (PDA NP) que pueda solidificarse rápidamente mediante una reacción de amidación después de la pulverización, así como unir estrechamente PDA NP para administrar especies reactivas de oxígeno (ROS) e inducir un efecto fototérmico para la actividad bactericida. y proporcionar una superficie hidrófila para actividad antiincrustante. La estructura molecular del precursor de PEG-NHS de 4 brazos se reguló para aumentar su reactividad con PEG-NH2 de 4 brazos, lo que así acortó el tiempo de gelificación del adhesivo de PEG a 1 s para permitir una solidificación rápida después de ser rociado. El precursor de PEG-NHS también proporcionó unión covalente con tejido y NP de PDA. Las NP de PDA reducidas tienen actividad redox para transportar electrones al oxígeno para generar ROS (H2O2), dotando así al hidrogel de capacidad antibacteriana dependiente de ROS. Además, la irradiación NIR puede acelerar la liberación de ROS debido al efecto fototérmico de las NP de PDA. Las pruebas in vitro demostraron que el H2O2 y el efecto fototérmico NIR indujeron sinérgicamente una rápida destrucción bacteriana, y una prueba antiinfección in vivo también demostró la eficacia de PEG-PDA. El adhesivo de hidrogel pulverizable PEG-PDA, con un rendimiento de formación rápida y un mecanismo bactericida dual, puede ser prometedor para sellar sitios de heridas agudas y de gran escala o sitios de sangrado invisibles, y protegerlos de infecciones patógenas. Productos relacionados Abreviatura: SC-PEG-SC Nombre: α,ω-Disuccinimidil poli(etilenglicol) Abreviatura: SCM-PEG-SCM Nombre: α,ω-Disuccinimidil carboximetil éster poli(etilenglicol) Abreviatura: SPA-PEG-SPA Nombre : α,ω-Disuccinimidil propioniloxi poli(etilenglicol) Abreviatura: PEG-SC de 4 brazos Nombre: Poli(etilenglicol)succinimidil carbonato de 4 brazos Abreviatura: PEG-SCM de 4 brazos Nombre: Poli(etilenglicol) de 4 brazos Éster succinimidilcarboximetílico Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Marzo de 2019 Chinese Journal of Polymer Science (Edición en inglés) 37(6) DOI:10.1007/s10118-019-2234-z Películas Langmuir-Blodgett de poli(óxido de etileno) con extremo C60 Resumen Las buckybolas (C60) están unidas a una extremo y dos extremos de cadenas lineales de poli(óxido de etileno) (PEO) mediante química de clic altamente eficiente para obtener moléculas anfifílicas gigantes C60-PEO y C60-PEO-C60, respectivamente. Las moléculas C60-PEO y C60-PEO-C60 se esparcen sobre la superficie del agua y luego se transfieren a sustratos sólidos con el método de deposición de película de Langmuir-Blodgett (LB). C60-PEO y C60-PEO-C60 exhiben un comportamiento de crecimiento fractal en el sustrato sólido bajo ciertas condiciones debido a la capacidad de cristalización del segmento de PEO. La longitud de la cadena PEO y el modo de límite final afectan el patrón de crecimiento fractal. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-N3 Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) azida Abreviatura: N3-PEG-N3 Nombre: α,ω-Diazido poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: EE. UU. Tel: 1-844 -782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Publicado por primera vez: 27 de mayo de 2020 https://doi.org/10.1002/macp.202000121 Micelas con un núcleo suelto autoensambladas a partir de copolímeros de injerto Coil-g-Rod que muestran una alta capacidad de carga de fármaco Qijing Huang, Zhanwen Xu, Chunhua Cai, Jiaping Lin Resumen La alta capacidad de carga de fármacos es una de las demandas críticas de los vehículos micelares de administración de fármacos; sin embargo, es un trabajo desafiante. En este documento, se demuestra que las micelas autoensambladas a partir de copolímeros de injerto de varilla-g en espiral de poli(etilenglicol)-injerto-poli(γ-bencil-l-glutamato) (PEG-g-PBLG) muestran una alta capacidad de carga de fármaco para Fármacos modelo doxorrubicina (DOX). Como lo revela un estudio combinado de experimentos y simulaciones de dinámica de partículas disipativas, la alta capacidad de carga de fármacos de las micelas está relacionada con la estructura central suelta de las micelas. En estas micelas, los injertos hidrofóbicos de PBLG se dispersan aleatoriamente en el núcleo de la micela debido a su naturaleza rígida y a la topología de espiral-g-varilla de los copolímeros de injerto, lo que da como resultado un núcleo suelto de las micelas. La estructura del copolímero de injerto, incluida la longitud de los injertos de varilla, la longitud de la columna vertebral en espiral y la proporción de injerto de los injertos de varilla que afectan la disposición de los injertos de varilla en el núcleo de la micela, influyen en la capacidad de carga de fármaco de las micelas. . Además, la fuerte interacción de apilamiento π – π entre los copolímeros de injerto y DOX también juega un papel importante en el logro de una alta capacidad de carga de fármaco. Los estudios in vitro revelan que estas micelas cargadas de fármacos muestran una buena biocompatibilidad y que el DOX puede liberarse gradualmente de las micelas. Productos relacionados Abreviatura: PEG-g-NH2 Nombre: Amina de injerto de poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel. : 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Int J Biol Macromol. Mayo de 2018: 111: 1032-1039. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.01.134. Publicación electrónica del 31 de enero de 2018. Modificación química SS-mPEG de la fosfolipasa C recombinante para mejorar la estabilidad térmica y la eficiencia catalítica Xian Fang 1, Xueting Wang 1, Guiling Li 2, Jun Zeng 2, Jian Li 2, Jingwen Liu 3 Resumen La pegilación es una de las Las estrategias más prometedoras y ampliamente estudiadas para mejorar las propiedades de las proteínas, así como la estabilidad física y térmica enzimática. La fosfolipasa C, que hidroliza los fosfolípidos, ofrece enormes aplicaciones en diversos campos. Sin embargo, la escasa estabilidad térmica y el mayor coste de producción han restringido su aplicación industrial. Este estudio se centró en mejorar la estabilización de PLC recombinante mediante modificación química con succinato de metoxipolietilenglicol-succinimidilo (SS-mPEG, MW 5000). El gen PLC del aislado Bacillus cereus HSL3 se fusionó con SUMO, un nuevo vector de expresión modificador pequeño relacionado con la ubiquitina y se sobreexpresó en Escherichia coli. La fracción soluble de SUMO-PLC alcanzó el 80% de la proteína recombinante total. La enzima exhibió una actividad catalítica máxima a 80 °C y fue relativamente termoestable a 40-70 °C. Mostró un patrón extenso de especificidad de sustrato y una marcada actividad hacia la fosfatidilcolina, lo que lo convirtió en un PLC no específico típico para fines industriales. El complejo SS-mPEG-PLC mostró una estabilidad térmica mejorada a 70-80 °C y la eficiencia catalítica (Kcat/Km) aumentó 3,03 veces en comparación con el PLC libre. El espectro CD de SS-mPEG-PLC indicó una posible agregación enzimática después de la modificación química, lo que contribuyó a la mayor termoestabilidad de SS-mPEG-PLC. El aumento de láminas β antiparalelas en la estructura secundaria también la hizo más estable que las láminas β paralelas. La presencia de cadenas SS-mPEG en la superficie de la molécula de enzima cambió algo la tasa de unión de los sustratos, lo que condujo a una mejora significativa en la eficiencia catalítica. Este estudio proporcionó información sobre la adición de SS-mPEG para mejorar las aplicaciones industriales de la fosfolipasa C a temperaturas más altas. Palabras clave: Propiedades enzimáticas; fosfolipasa C; Expresión recombinante; modificación de SS-mPEG; Estabilidad térmica y eficiencia catalítica. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SS Nombre: succinato de metoxipoli(etilenglicol) succinimidilo Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

ACS Nano. 24 de septiembre de 2019;13(9):10419-10433. doi: 10.1021/acsnano.9b04213. Publicación electrónica del 21 de agosto de 2019. Radioluminiscencia mejorada con codopaje de nanoscintiladores para la terapia y el pronóstico sinérgicos del cáncer activados por rayos X mediante metabolómica Farooq Ahmad 1, Xiaoyan Wang 2, Zhao Jiang 1, Xujiang Yu 1, Xinyi Liu 1, Rihua Mao 3, Xiaoyuan Chen 4 , Wanwan Li 1 Resumen Las terapias radiodinámicas y fotodinámicas son la primera línea de tratamientos contra el cáncer, pero adolecen de una escasa penetración de la luz y una menor acumulación de radiación en los tejidos blandos con una alta toxicidad por radiación. Por lo tanto, se necesita urgentemente una nanoplataforma multifuncional con radioterapia y fotodinámica sinérgica asistida por diagnóstico y herramientas que faciliten el pronóstico temprano para librar la guerra contra el cáncer. Además, integrar la terapia contra el cáncer con un análisis metabolómico no dirigido ofrecería colectivamente pertinencia clínica al facilitar el diagnóstico y el pronóstico tempranos. Aquí, enriquecimos el centelleo de nanopartículas (NP) de CeF3 mediante codoping Tb3+ y Gd3+ (CeF3:Gd3+,Tb3+) para un enfoque clínico viable en el tratamiento de tumores profundos. Las NP teranósticas centelleantes de CeF3:Gd3+,Tb3+ codopadas se recubrieron con sílice mesoporosa, seguido de una carga con rosa de bengala (CGTS-RB) para su posterior tomografía computarizada (CT) y estimulación sinérgica con rayos X guiada por imágenes de resonancia magnética (MRI). Terapia radio y fotodinámica (RT+XPDT) que utiliza irradiación de rayos X única y en dosis bajas. Los resultados corroboraron una regresión tumoral eficaz con RT+XPDT sinérgica en relación con la RT única. Los cambios globales del metaboloma no dirigido resaltaron el mecanismo detrás de esta regresión tumoral eficiente utilizando RT, y el tratamiento sinérgico RT + XPDT se debe a la falta de aminoácidos no esenciales involucrados en la síntesis de proteínas y ADN y en las vías de regulación de energía necesarias para el crecimiento y la progresión. Nuestro estudio también concluyó que los metabolitos tumorales y séricos cambian durante la progresión y regresión de la enfermedad y sirven como biomarcadores sólidos para la evaluación temprana del estado y el pronóstico de la enfermedad. A partir de nuestros resultados, proponemos que el codoping es una técnica eficaz y extensible a otros materiales para obtener un alto rendimiento óptico y multifuncionalidad y para su uso en aplicaciones de diagnóstico y terapéuticas. Fundamentalmente, la integración de nanomedicinas teranósticas multifuncionales con la metabolómica tiene un potencial excelente para el descubrimiento de biomarcadores metabólicos tempranos que ayuden a mejorar el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades clínicas. Palabras clave: Terapia fotodinámica inducible por rayos X; nanocentelleadores codopados; imágenes; metabolómica; radioterapia. Productos relaciona...

Mol Farm. 6 de octubre de 2014; 11 (10): 3656-70. doi: 10.1021/mp500399j. Publicación electrónica del 24 de septiembre de 2014. Nuevas nanopartículas sensibles a redox cargadas con paclitaxel libre basadas en un conjugado de poli(etilenglicol)-fármaco unido por disulfuro para la administración intracelular de fármacos: síntesis, caracterización y actividad antitumoral in vitro e in vivo Xingxing Chuan 1, Qin Song, Jialiang Lin, Xianhui Chen, Hua Zhang, Wenbing Dai, Bing He, Xueqing Wang, Qiang Zhang Resumen Para abordar los obstáculos que enfrenta la quimioterapia contra el cáncer, incluida la toxicidad, los efectos secundarios, la insolubilidad en agua y la falta de selectividad tumoral, se desarrolló un nuevo sistema de administración de fármacos sensible a estímulos basado en el conjugado de poli(etilenglicol)-disulfuro-paclitaxel cargado con paclitaxel. nanopartículas (PEG-SS-PTX/PTX NP). La formulación enfatiza varios beneficios, incluidos conjugados/profármacos polímero-fármaco, NP autoensambladas, alto contenido de fármaco, capacidad de respuesta redox y liberación programada de fármaco. Las NP autoensambladas cargadas con PTX, con un tamaño uniforme de 103 nm, caracterizadas por DLS, TEM, XRD, DSC y (1)H NMR, exhibieron una excelente capacidad de carga de fármaco (15,7%) y eficiencia de atrapamiento (93,3). %). Las NP de PEG-SS-PTX/PTX eran relativamente estables en condiciones normales, pero se desmontaban rápidamente en condiciones reductoras, como lo indican sus fenómenos de agregación desencadenada y su perfil de liberación de fármacos en presencia de ditiotreitol (DTT), un agente reductor. Además, al aprovechar la diferencia en las tasas de liberación de fármacos entre los fármacos cargados físicamente y los conjugados químicamente, se observó un fenómeno de liberación programada de fármacos, que se atribuyó a una mayor concentración y un mayor tiempo de acción de los fármacos. La influencia de las NP de PEG-SS-PTX/PTX sobre la citotoxicidad in vitro, la progresión del ciclo celular y la apoptosis celular se determinó en la línea celular MCF-7, y las NP demostraron una actividad antiproliferativa superior asociada con el ciclo celular inducido por PTX. detención en la fase G2/M y apoptosis en comparación con sus homólogos que no responden. Además, las NP con respuesta redox fueron más eficaces que la PTX libre y la formulación sin respuesta redox en dosis equivalentes de PTX en un modelo de ratón con xenoinjerto de cáncer de mama. Este sistema de administración de fármacos PTX con respuesta redox es prometedor y puede explorarse para su uso en la administración intracelular eficaz de fármacos. Palabras clave: paclitaxel; nanopartículas poliméricas; conjugados/profármacos polímero-fármaco; liberación programada de fármacos; respuesta redox. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Abreviatura: mPEG-PA Nombre: Ácido metoxipoli(etilenglicol) propiónico Para obtener más información sobre el produc...

Interfaces ACS Appl Mater. 8 de julio de 2015; 7 (26): 14369-75. doi: 10.1021/acsami.5b03106. Publicación electrónica del 24 de junio de 2015. Optimización del revestimiento de superficies en nanohojas de Pd pequeñas para la terapia fototérmica de tumores en el infrarrojo cercano in vivo Saige Shi 1 2, Yizhuan Huang 1, Xiaolan Chen 1, Jian Weng 2, Nanfeng Zheng 1 Resumen Recientemente se ha demostrado que las nanohojas de paladio con una fuerte absorción en el infrarrojo cercano son agentes fototérmicos prometedores para la terapia fototérmica (PTT) de los cánceres. Sin embargo, aún no se han explorado completamente las evaluaciones sistemáticas de sus posibles riesgos e impactos para los sistemas biológicos. En este trabajo, investigamos cuidadosamente cómo los recubrimientos superficiales afectan los comportamientos in vivo de pequeñas nanohojas de Pd (Pd NS). Se utilizaron varias moléculas biocompatibles, como carboximetilquitosano (CMC), PEG-NH2, PEG-SH y ácido dihidrolipoico-zwitterion (DHLA-ZW) para recubrir Pd NS. Se compararon las vidas medias en la circulación sanguínea, la biodistribución, la toxicidad potencial, la eliminación y el efecto fototérmico de diferentes Pd NS recubiertos en la superficie en ratones después de la inyección intravenosa. Se descubrió que los Pd NS recubiertos con PEG-SH (Pd-HS-PEG) tienen una vida media en la circulación sanguínea ultralarga y muestran una alta absorción en el tumor. Luego llevamos a cabo estudios terapéuticos fototérmicos in vivo sobre el conjugado Pd-HS-PEG y revelamos su destacada eficacia en la terapia fototérmica in vivo de cánceres. Nuestros resultados resaltan la importancia de los recubrimientos superficiales para los comportamientos in vivo de los nanomateriales y pueden proporcionar pautas para el diseño futuro de bioconjugados de Pd NS para otras aplicaciones in vivo. Palabras clave: conductas in vivo; nanohoja; paladio; terapia fototérmica; revestimiento de la superficie. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Abreviatura: mPEG-NH2 Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) amina Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com