El desarrollo de nanosistemas de administración dirigidos para administrar medicamentos quimioterapéuticos contra el cáncer específicamente a tejidos cancerosos con una mejora en la especificidad de los medicamentos para diferentes células cancerosas puede resultar en una alta eficacia terapéutica y baja toxicidad en tejidos sanos. Aquí, propusimos la síntesis de un sistema de nanoentrega multifuncional, ácido fólico (FA) que decora óxido de nanografeno (nGO) funcionalizado con poli(etilenglicol) (PEG), llamado pGO-FA, con buena biocompatibilidad y buen rendimiento de entrega de un agua hidrofóbica. fármaco anticancerígeno insoluble de paclitaxel (PTX). 4-br-PEG-NH2, FA y PTX se unieron a nGO funcionalizado con PEG (pGO) a través de una fuerza química y física combinada para formar un complejo de tamaño nanométrico, pGO-FA-PTX, definido como el sistema de nanofármacos. El ensayo WST-8 in vitro ilustró que pGO-FA-PTX inhibía las células A2780 de manera dependiente de la concentración. La viabilidad celular se mantuvo alta al 60% cuando se trató con 200 nM de PTX libre. Sin embargo, pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia. pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia. pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia.

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