Interfaces ACS Appl Mater. 8 de julio de 2015; 7 (26): 14369-75. doi: 10.1021/acsami.5b03106. Publicación electrónica del 24 de junio de 2015. Optimización del revestimiento de superficies en nanohojas de Pd pequeñas para la terapia fototérmica de tumores en el infrarrojo cercano in vivo Saige Shi 1 2, Yizhuan Huang 1, Xiaolan Chen 1, Jian Weng 2, Nanfeng Zheng 1 Resumen Recientemente se ha demostrado que las nanohojas de paladio con una fuerte absorción en el infrarrojo cercano son agentes fototérmicos prometedores para la terapia fototérmica (PTT) de los cánceres. Sin embargo, aún no se han explorado completamente las evaluaciones sistemáticas de sus posibles riesgos e impactos para los sistemas biológicos. En este trabajo, investigamos cuidadosamente cómo los recubrimientos superficiales afectan los comportamientos in vivo de pequeñas nanohojas de Pd (Pd NS). Se utilizaron varias moléculas biocompatibles, como carboximetilquitosano (CMC), PEG-NH2, PEG-SH y ácido dihidrolipoico-zwitterion (DHLA-ZW) para recubrir Pd NS. Se compararon las vidas medias en la circulación sanguínea, la biodistribución, la toxicidad potencial, la eliminación y el efecto fototérmico de diferentes Pd NS recubiertos en la superficie en ratones después de la inyección intravenosa. Se descubrió que los Pd NS recubiertos con PEG-SH (Pd-HS-PEG) tienen una vida media en la circulación sanguínea ultralarga y muestran una alta absorción en el tumor. Luego llevamos a cabo estudios terapéuticos fototérmicos in vivo sobre el conjugado Pd-HS-PEG y revelamos su destacada eficacia en la terapia fototérmica in vivo de cánceres. Nuestros resultados resaltan la importancia de los recubrimientos superficiales para los comportamientos in vivo de los nanomateriales y pueden proporcionar pautas para el diseño futuro de bioconjugados de Pd NS para otras aplicaciones in vivo. Palabras clave: conductas in vivo; nanohoja; paladio; terapia fototérmica; revestimiento de la superficie. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Abreviatura: mPEG-NH2 Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) amina Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Biomateriales. Octubre de 2017: 141: 116-124. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.06.030. Publicación electrónica del 27 de junio de 2017. La inhibición de la autofagia permitió una terapia fototérmica eficiente a una temperatura suave Zhengjie Zhou 1, Yang Yan 1, Kewen Hu 1, Yuan Zou 2, Yiwen Li 2, Rui Ma 1, Qiang Zhang 3, Yiyun Cheng 4 Resumen La heterogeneidad- La hipertermia distribuida en la terapia fototérmica mediada por nanomateriales comúnmente da como resultado una erradicación incompleta del tumor y daños graves al tejido sano. Aquí, encontramos que la autofagia se activó en las células cancerosas que se sometieron a terapia fototérmica y la inhibición de la autofagia mejoró significativamente la eficacia de la destrucción fototérmica de las células cancerosas. Se desarrolló una formulación de nanopartículas de polidopamina cargadas con cloroquina para la terapia fototérmica sensibilizada contra el cáncer, y el estudio in vitro e in vivo demostró que la inhibición de la autofagia aumentaba notablemente la eficacia de la terapia fototérmica, lo que llevaba a una supresión tumoral eficiente a una temperatura suave. La regulación de la autofagia proporciona una nueva ruta para aumentar la eficacia de la terapia fototérmica contra el cáncer. Palabras clave: Autofagia; cloroquina; Terapia fototérmica; Nanopartículas de polidopamina; Sensibilización. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Abreviatura: H2N-PEG-SH Nombre: α-Amino-ω-mercapto poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: EE. UU. Tel: 1 -844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Interfaces ACS Appl Mater. 26 de noviembre de 2014; 6 (22): 19544-51. doi: 10.1021/am505649q. Publicación electrónica del 14 de noviembre de 2014. Hidrogel híbrido supramolecular basado en la interacción huésped-huésped y su aplicación en la administración de fármacos Jing Yu 1, Wei Ha, Jian-nan Sun, Yan-ping Shi Resumen En este trabajo, desarrollamos un método simple y novedoso para construir hidrogeles híbridos supramoleculares nanocompuestos de oro para la administración de fármacos, en los que se utilizaron nanocristales de oro como componentes básicos. Primero, se prepararon nanocristales de oro recubiertos de metoxipoli(etilenglicol) tiol (mPEG-SH, peso molecular (MW) = 5 K) (nanosferas y nanobarras) mediante un sencillo procedimiento de intercambio de ligandos de un solo paso. Luego, se formaron hidrogeles híbridos supramoleculares homogéneos, después de agregar α-ciclodextrina (α-CD) a soluciones de nanocristales de oro modificados con PEG, debido a la inclusión huésped-huésped. Tanto las nanopartículas de oro como los complejos de inclusión formados entre la cadena α-CD y PEG proporcionaron enlaces supracruzados, que son beneficiosos para la formación de gelificación. Los hidrogeles híbridos resultantes se caracterizaron completamente mediante una combinación de técnicas que incluyen difracción de rayos X, estudios de reología y microscopía electrónica de barrido. Mientras tanto, los sistemas de hidrogel híbrido demostraron propiedades únicas de transición gel-sol reversible a una determinada temperatura causadas por el conjunto supramolecular reversible sensible a la temperatura. Se investigaron más a fondo las aplicaciones de administración de fármacos de dichos hidrogeles híbridos en los que se seleccionó la doxorrubicina como fármaco modelo para estudios de liberación in vitro, citotoxicidad y liberación intracelular. Creemos que el desarrollo de estos hidrogeles híbridos proporcionará medios nuevos y terapéuticamente útiles para aplicaciones médicas. Palabras clave: entrega de medicamentos; nanopartículas de oro; inclusión anfitrión-invitado; hidrogel híbrido supramolecular. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Los sistemas de administración de nanopartículas lipídicas (LNP) se utilizan ampliamente en los campos de la terapia génica y las vacunas. Sin embargo, para lograr una administración eficaz de genes y vacunas, no solo es necesario seleccionar portadores y ácidos nucleicos o antígenos adecuados, sino también excipientes para la administración de LNP. Se necesitan sistemas. Estos excipientes desempeñan un papel clave en la estabilidad, la transparencia, el efecto protector y la capacidad de carga. En primer lugar, la estabilidad es una característica importante de los excipientes para los sistemas de administración de LNP. Los excipientes interactúan con los componentes lipídicos, aumentando la estabilidad de LNP. Por ejemplo, el polietilenglicol (PEG) es uno de los excipientes comúnmente utilizados, que puede formar una capa estable de polímero. cubriendo la superficie de LNP. Esta capa de polímero ayuda a reducir la adsorción de proteínas y células y proporciona estabilidad adicional, prolongando así la vida en circulación de LNP. En segundo lugar, la transparencia es un factor importante a considerar al diseñar sistemas de administración de LNP. La transparencia puede afectar la preparación de LNP y la visualización de la estructura interna. Por lo tanto, los excipientes generalmente se seleccionan por sus características de menor absorción y dispersión de la luz para obtener una claridad. imágenes y análisis estructurales precisos. Además, los excipientes para los sistemas de administración de LNP también pueden proporcionar protección, protegiendo los ácidos nucleicos o los antígenos de la degradación. Por ejemplo, el colesterol es un excipiente común que se puede insertar en LNP para formar una barrera que protege el ácido nucleico o el antígeno. Esta capa protectora puede evitar que el ácido nucleico o el antígeno sea atacado por enzimas y ayudar a mejorar la eficiencia de la administración y la activación inmune. Además, la carga también es una característica importante de los excipientes. La carga puede afectar la interacción entre LNP y las células diana y la eficiencia de la entrega. Por ejemplo, algunos excipientes pueden regular el estado de carga en la superficie de LNP para mejorar su adsorción y absorción celular, por lo tanto mejorar el efecto de entrega. En resumen, los excipientes en los sistemas de administración de LNP desempeñan un papel importante en la terapia génica y la investigación de vacunas. Al seleccionar los excipientes apropiados, la estabilidad, la transparencia, el efecto protector y la carga de LNP se pueden optimizar para lograr una administración eficiente de genes y vacunas. Los investigadores continuarán Desarrollar nuevos excipientes para mejorar aún más el rendimiento de los sistemas de administración de LNP y promover el desarrollo de la terapia génica y la investigación de vacunas. L i p i d s que ha sido registrado en DMF: Lípido catiónico ionizable DLin-MC3-DMA SM-102 (HUO) ALC-0315 (DHA) DHA-1 (análogo...

Biomateriales. Agosto de 2014; 35 (25): 7058-67. doi: 10.1016/j.biomaterials.2014.04.105. Publicación electrónica del 20 de mayo de 2014. Complejos fotosensibilizadores de nanobarras de oro recubiertos de polielectrolitos con estabilidad mejorada para terapia fotodinámica de densidad de potencia alta/baja Zhenzhi Shi 1, Wenzhi Ren 1, An Gong 1, Xinmei Zhao 1, Yuehong Zou 1, Eric Michael Bratsolias Brown 2, Xiaoyuan Chen 3, Aiguo Wu 4 Resumen La terapia fotodinámica (TFD) es una modalidad de tratamiento prometedora para el cáncer y otras enfermedades malignas; sin embargo, se requieren mejoras en la seguridad y eficacia antes de que alcance su máximo potencial y su uso clínico más amplio. En este documento, investigamos un procedimiento de terapia fotodinámica altamente eficiente y seguro mediante el desarrollo de un modo de terapia fotodinámica de alta/baja densidad de potencia (modo PDT alto/bajo) utilizando nanovarillas de oro modificadas (GNR) con metoxipoli(etilenglicol) tiol (mPEG-SH) -AlPcS4. complejos fotosensibilizadores. El mPEG-SH conjugado con la superficie de GNR simples recubiertos con polielectrolito se verificó mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier; esto mejoró la estabilidad, redujo la citotoxicidad y aumentó la eficiencia de encapsulación y carga de las dispersiones de nanopartículas. Los complejos fotosensibilizador-GNR se expusieron al modo PDT alto/bajo (dosis de luz alta = 80 mW/cm2 durante 0,5 min; dosis de luz baja = 25 mW/cm2 durante 1,5 min) y a una PDT alta. La eficacia conduce a aproximadamente el 90% de la muerte de las células tumorales. Debido a las propiedades fototérmicas plasmónicas sinérgicas de los complejos, el modo PDT alto/bajo demostró una eficacia mejorada con respecto al uso de irradiación láser continua de longitud de onda única. Además, no se observó una pérdida significativa de viabilidad en las células expuestas al fotosensibilizador AlPcS4 libre en las mismas condiciones de irradiación. En consecuencia, el AlPcS4 libre liberado de los GNR antes de la entrada celular no contribuyó a la citotoxicidad de las células normales ni impuso limitaciones al uso del láser de densidad de alta potencia. Este modo PDT alto/bajo puede conducir efectivamente a una terapia fotodinámica más segura y eficiente para tumores superficiales. Palabras clave: fotosensibilizador AlPcS4; Nanobarras de oro; Densidad de potencia alta/baja; Infrarrojo cercano; Terapia fotodinámica (PDT); Terapia sinérgica. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Teléfono de EE. UU.: 1-844-782-5734 Teléfono de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Estamos encantados de anunciar que SINOPEG participará en el Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024, programado para el 29 de abril de 2024 en Boston, EE. UU. Esta prestigiosa exposición ofrece una plataforma única para que los profesionales de la industria recopilen e intercambien conocimientos valiosos sobre los últimos avances en la formulación y el desarrollo de procesos de LNP. Damos una cálida bienvenida a todos los interesados ​​en este campo para que se unan a nosotros en este emocionante evento. Impulsadas por los últimos desarrollos con la edición de genes LNP CRISPR en los pulmones, Bayer y Acuitas se unen para fortalecer su cartera de terapia génica, el lanzamiento de la nueva biotecnología ReNAgade Therapeutics con una financiación Serie A de 300 millones de dólares, las nanopartículas lipídicas continúan dominando los proyectos biofarmacéuticos en 2024 y más allá como las más vehículo de entrega no viral exitoso hasta la fecha. Al avanzar hacia aplicaciones novedosas de la terapia génica y la terapia celular, y nuevas indicaciones de enfermedades, desde la oncología hasta las enfermedades raras, LNP está equipando a los científicos con la capacidad de ofrecer medicamentos transformadores a los pacientes. Con la industria en un punto de inflexión crítico como necesidad de demostrar avances clínicos para tener confianza para avanzar en los procesos en 2024, la 3.ª Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP se unirá nuevamente en abril con 4 temas de contenido cuidadosamente seleccionado como la ventanilla única de la industria. para evaluar y optimizar el desarrollo de LNP de extremo a extremo para su objetivo de interés determinado. *Más de 60 oradores expertos que son pioneros en la próxima generación de productos farmacéuticos LNP *Contenido desde el descubrimiento en las primeras etapas hasta la fabricación comercializada a gran escala. *Una gran cantidad de cargas útiles, indicaciones de enfermedades y vías de administración. *8 talleres en profundidad, un día de enfoque sobre LNP 101, un día de enfoque sobre patentes de propiedad intelectual y asociaciones comerciales y más de 10 horas de networking dedicado *Innumerables temas nuevos, nuevos oradores y nuevas empresas. Fecha: 29 de abril de 2024 Ubicación: Boston, EE. UU. Para obtener más información y detalles de registro, visite el sitio web oficial del Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024. El Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024 en Boston es un evento que no deben perderse los profesionales en el campo de la formulación y el desarrollo de procesos de LNP. Esperamos darle la bienvenida a esta emocionante exposición, donde podremos contribuir colectivamente al avance de este campo en rápida evolución. ¡Te veo allí!

Artículo de investigación | Problema | Publicado: 6 de diciembre de 2016 Perfil de seguridad de nanohojas de Pd bidimensionales para terapia fototérmica e imágenes fotoacústicas Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Resumen Dos- Las nanohojas dimensionales (2D) han surgido como una clase importante de nanomaterial con gran potencial en el campo de la biomedicina, particularmente en la terapia del cáncer. Sin embargo, debido a la falta de métodos efectivos que sinteticen nanomateriales 2D uniformes con tamaño controlado, rara vez se informa sobre la evaluación sistemática de los biocomportamientos dependientes del tamaño de los nanomateriales 2D. Hasta donde sabemos, somos los primeros en informar una evaluación sistemática de la influencia del tamaño de los nanomateriales 2D en sus biocomportamientos. Se sintetizaron y probaron nanohojas de Pd 2D con diámetros que oscilaban entre 5 y 80 nm en modelos celulares y animales para evaluar sus perfiles de bioaplicación, biodistribución, eliminación, toxicidad y expresión de genes genómicos dependientes del tamaño. Nuestros resultados mostraron que el tamaño influye significativamente en el comportamiento biológico de las nanohojas de Pd, incluidos sus efectos fototérmicos y fotoacústicos, farmacocinética y toxicidad. En comparación con las nanohojas de Pd de mayor tamaño, las nanohojas de Pd de menor tamaño exhibieron imágenes fotoacústicas y efectos fototérmicos más avanzados tras la irradiación con láser ultrabaja. Además, los resultados in vivo indicaron que las nanohojas de Pd de 5 nm escapan del sistema reticuloendotelial con una vida media en sangre más larga y pueden eliminarse mediante excreción renal, mientras que las nanohojas de Pd con tamaños más grandes se acumulan principalmente en el hígado y el bazo. Las nanohojas de Pd de 30 nm exhibieron la mayor acumulación de tumores. Aunque las nanohojas de Pd no causaron ninguna toxicidad apreciable a nivel celular, observamos una ligera acumulación de lípidos en el hígado e inflamación en el bazo. El análisis de la expresión de genes genómicos mostró que las nanohojas de Pd de 80 nm interactuaban con más componentes celulares y afectaban más procesos biológicos en el hígado, en comparación con las nanohojas de Pd de 5 nm. Creemos que este trabajo proporcionará información y conocimientos valiosos sobre la aplicación clínica de nanohojas de Pd 2D como nanomedicinas. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Biomateriales. Marzo de 2018: 158: 23-33. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.12.009. Publicación electrónica del 13 de diciembre de 2017. Nanocristales mesoporosos huecos de Au @ Cu2-xS tipo cascabel con eficiencia fototérmica mejorada para la detección de microARN oncogénico intracelular y terapia quimiofototérmica Yu Cao 1, Shuzhou Li 2, Chao Chen 2, Dongdong Wang 1, Tingting Wu 1, Haifeng Dong 3, Xueji Zhang 4 Resumen El acoplamiento de la resonancia de plasma superficial localizada (LSPR) entre metales nobles de Au, Ag y Cu y semiconductores de Cu2-xE (E = S, Se, Te) abre un nuevo régimen para el diseño fototérmico ( PT) agentes con eficiencia de conversión de PT mejorada. Sin embargo, rara vez se explora en la fabricación de nanosistemas híbridos plasmónicos duales diseñados para aplicaciones combinatorias de diagnóstico terapéutico. En este documento, las nanopartículas mesoporosas huecas Au @ Cu2-xS de tipo cascabel con eficiencia de conversión de PT avanzada están diseñadas para vehículos celulares y plataformas de terapia sinérgica quimio-fototérmica. El acoplamiento LSPR entre el núcleo de Au y la cubierta de Cu2-xS se investiga experimental y teóricamente para generar una eficiencia de conversión de PT de hasta el 35,2% y mejorada en un 11,3% que la del Cu2-xS. Al conjugar la sonda del gen microARN (miARN) en la superficie, se puede realizar la detección de miARN oncogénico intracelular. Después de cargar el fármaco anticancerígeno doxorrubicina en la cavidad del Au@Cu2-xS, la eficacia de la terapia antitumoral aumenta considerablemente in vitro e in vivo debido a la terapia sinérgica quimio y fototérmica de fotoactivación NIR. La nanoestructura mesoporosa hueca semiconductora de metal tipo cascabel con acoplamiento LSPR eficiente y alta capacidad de carga será beneficiosa para el diseño futuro de agentes fototérmicos basados ​​en LSPR para una amplia gama de aplicaciones biomédicas. Palabras clave: Terapia quimiofototérmica; Acoplamiento de resonancia de plasma de superficie localizada; Detección de microARN; Au@Cu(2−x)S tipo sonajero; Plataforma teranóstica. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com