Biomateriales. Agosto de 2014; 35 (25): 7058-67. doi: 10.1016/j.biomaterials.2014.04.105. Publicación electrónica del 20 de mayo de 2014. Complejos fotosensibilizadores de nanobarras de oro recubiertos de polielectrolitos con estabilidad mejorada para terapia fotodinámica de densidad de potencia alta/baja Zhenzhi Shi 1, Wenzhi Ren 1, An Gong 1, Xinmei Zhao 1, Yuehong Zou 1, Eric Michael Bratsolias Brown 2, Xiaoyuan Chen 3, Aiguo Wu 4 Resumen La terapia fotodinámica (TFD) es una modalidad de tratamiento prometedora para el cáncer y otras enfermedades malignas; sin embargo, se requieren mejoras en la seguridad y eficacia antes de que alcance su máximo potencial y su uso clínico más amplio. En este documento, investigamos un procedimiento de terapia fotodinámica altamente eficiente y seguro mediante el desarrollo de un modo de terapia fotodinámica de alta/baja densidad de potencia (modo PDT alto/bajo) utilizando nanovarillas de oro modificadas (GNR) con metoxipoli(etilenglicol) tiol (mPEG-SH) -AlPcS4. complejos fotosensibilizadores. El mPEG-SH conjugado con la superficie de GNR simples recubiertos con polielectrolito se verificó mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier; esto mejoró la estabilidad, redujo la citotoxicidad y aumentó la eficiencia de encapsulación y carga de las dispersiones de nanopartículas. Los complejos fotosensibilizador-GNR se expusieron al modo PDT alto/bajo (dosis de luz alta = 80 mW/cm2 durante 0,5 min; dosis de luz baja = 25 mW/cm2 durante 1,5 min) y a una PDT alta. La eficacia conduce a aproximadamente el 90% de la muerte de las células tumorales. Debido a las propiedades fototérmicas plasmónicas sinérgicas de los complejos, el modo PDT alto/bajo demostró una eficacia mejorada con respecto al uso de irradiación láser continua de longitud de onda única. Además, no se observó una pérdida significativa de viabilidad en las células expuestas al fotosensibilizador AlPcS4 libre en las mismas condiciones de irradiación. En consecuencia, el AlPcS4 libre liberado de los GNR antes de la entrada celular no contribuyó a la citotoxicidad de las células normales ni impuso limitaciones al uso del láser de densidad de alta potencia. Este modo PDT alto/bajo puede conducir efectivamente a una terapia fotodinámica más segura y eficiente para tumores superficiales. Palabras clave: fotosensibilizador AlPcS4; Nanobarras de oro; Densidad de potencia alta/baja; Infrarrojo cercano; Terapia fotodinámica (PDT); Terapia sinérgica. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Teléfono de EE. UU.: 1-844-782-5734 Teléfono de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Estamos encantados de anunciar que SINOPEG participará en el Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024, programado para el 29 de abril de 2024 en Boston, EE. UU. Esta prestigiosa exposición ofrece una plataforma única para que los profesionales de la industria recopilen e intercambien conocimientos valiosos sobre los últimos avances en la formulación y el desarrollo de procesos de LNP. Damos una cálida bienvenida a todos los interesados ​​en este campo para que se unan a nosotros en este emocionante evento. Impulsadas por los últimos desarrollos con la edición de genes LNP CRISPR en los pulmones, Bayer y Acuitas se unen para fortalecer su cartera de terapia génica, el lanzamiento de la nueva biotecnología ReNAgade Therapeutics con una financiación Serie A de 300 millones de dólares, las nanopartículas lipídicas continúan dominando los proyectos biofarmacéuticos en 2024 y más allá como las más vehículo de entrega no viral exitoso hasta la fecha. Al avanzar hacia aplicaciones novedosas de la terapia génica y la terapia celular, y nuevas indicaciones de enfermedades, desde la oncología hasta las enfermedades raras, LNP está equipando a los científicos con la capacidad de ofrecer medicamentos transformadores a los pacientes. Con la industria en un punto de inflexión crítico como necesidad de demostrar avances clínicos para tener confianza para avanzar en los procesos en 2024, la 3.ª Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP se unirá nuevamente en abril con 4 temas de contenido cuidadosamente seleccionado como la ventanilla única de la industria. para evaluar y optimizar el desarrollo de LNP de extremo a extremo para su objetivo de interés determinado. *Más de 60 oradores expertos que son pioneros en la próxima generación de productos farmacéuticos LNP *Contenido desde el descubrimiento en las primeras etapas hasta la fabricación comercializada a gran escala. *Una gran cantidad de cargas útiles, indicaciones de enfermedades y vías de administración. *8 talleres en profundidad, un día de enfoque sobre LNP 101, un día de enfoque sobre patentes de propiedad intelectual y asociaciones comerciales y más de 10 horas de networking dedicado *Innumerables temas nuevos, nuevos oradores y nuevas empresas. Fecha: 29 de abril de 2024 Ubicación: Boston, EE. UU. Para obtener más información y detalles de registro, visite el sitio web oficial del Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024. El Acuerdo de la Cumbre de Desarrollo de Procesos y Formulación de LNP 2024 en Boston es un evento que no deben perderse los profesionales en el campo de la formulación y el desarrollo de procesos de LNP. Esperamos darle la bienvenida a esta emocionante exposición, donde podremos contribuir colectivamente al avance de este campo en rápida evolución. ¡Te veo allí!

Artículo de investigación | Problema | Publicado: 6 de diciembre de 2016 Perfil de seguridad de nanohojas de Pd bidimensionales para terapia fototérmica e imágenes fotoacústicas Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Resumen Dos- Las nanohojas dimensionales (2D) han surgido como una clase importante de nanomaterial con gran potencial en el campo de la biomedicina, particularmente en la terapia del cáncer. Sin embargo, debido a la falta de métodos efectivos que sinteticen nanomateriales 2D uniformes con tamaño controlado, rara vez se informa sobre la evaluación sistemática de los biocomportamientos dependientes del tamaño de los nanomateriales 2D. Hasta donde sabemos, somos los primeros en informar una evaluación sistemática de la influencia del tamaño de los nanomateriales 2D en sus biocomportamientos. Se sintetizaron y probaron nanohojas de Pd 2D con diámetros que oscilaban entre 5 y 80 nm en modelos celulares y animales para evaluar sus perfiles de bioaplicación, biodistribución, eliminación, toxicidad y expresión de genes genómicos dependientes del tamaño. Nuestros resultados mostraron que el tamaño influye significativamente en el comportamiento biológico de las nanohojas de Pd, incluidos sus efectos fototérmicos y fotoacústicos, farmacocinética y toxicidad. En comparación con las nanohojas de Pd de mayor tamaño, las nanohojas de Pd de menor tamaño exhibieron imágenes fotoacústicas y efectos fototérmicos más avanzados tras la irradiación con láser ultrabaja. Además, los resultados in vivo indicaron que las nanohojas de Pd de 5 nm escapan del sistema reticuloendotelial con una vida media en sangre más larga y pueden eliminarse mediante excreción renal, mientras que las nanohojas de Pd con tamaños más grandes se acumulan principalmente en el hígado y el bazo. Las nanohojas de Pd de 30 nm exhibieron la mayor acumulación de tumores. Aunque las nanohojas de Pd no causaron ninguna toxicidad apreciable a nivel celular, observamos una ligera acumulación de lípidos en el hígado e inflamación en el bazo. El análisis de la expresión de genes genómicos mostró que las nanohojas de Pd de 80 nm interactuaban con más componentes celulares y afectaban más procesos biológicos en el hígado, en comparación con las nanohojas de Pd de 5 nm. Creemos que este trabajo proporcionará información y conocimientos valiosos sobre la aplicación clínica de nanohojas de Pd 2D como nanomedicinas. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Biomateriales. Marzo de 2018: 158: 23-33. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.12.009. Publicación electrónica del 13 de diciembre de 2017. Nanocristales mesoporosos huecos de Au @ Cu2-xS tipo cascabel con eficiencia fototérmica mejorada para la detección de microARN oncogénico intracelular y terapia quimiofototérmica Yu Cao 1, Shuzhou Li 2, Chao Chen 2, Dongdong Wang 1, Tingting Wu 1, Haifeng Dong 3, Xueji Zhang 4 Resumen El acoplamiento de la resonancia de plasma superficial localizada (LSPR) entre metales nobles de Au, Ag y Cu y semiconductores de Cu2-xE (E = S, Se, Te) abre un nuevo régimen para el diseño fototérmico ( PT) agentes con eficiencia de conversión de PT mejorada. Sin embargo, rara vez se explora en la fabricación de nanosistemas híbridos plasmónicos duales diseñados para aplicaciones combinatorias de diagnóstico terapéutico. En este documento, las nanopartículas mesoporosas huecas Au @ Cu2-xS de tipo cascabel con eficiencia de conversión de PT avanzada están diseñadas para vehículos celulares y plataformas de terapia sinérgica quimio-fototérmica. El acoplamiento LSPR entre el núcleo de Au y la cubierta de Cu2-xS se investiga experimental y teóricamente para generar una eficiencia de conversión de PT de hasta el 35,2% y mejorada en un 11,3% que la del Cu2-xS. Al conjugar la sonda del gen microARN (miARN) en la superficie, se puede realizar la detección de miARN oncogénico intracelular. Después de cargar el fármaco anticancerígeno doxorrubicina en la cavidad del Au@Cu2-xS, la eficacia de la terapia antitumoral aumenta considerablemente in vitro e in vivo debido a la terapia sinérgica quimio y fototérmica de fotoactivación NIR. La nanoestructura mesoporosa hueca semiconductora de metal tipo cascabel con acoplamiento LSPR eficiente y alta capacidad de carga será beneficiosa para el diseño futuro de agentes fototérmicos basados ​​en LSPR para una amplia gama de aplicaciones biomédicas. Palabras clave: Terapia quimiofototérmica; Acoplamiento de resonancia de plasma de superficie localizada; Detección de microARN; Au@Cu(2−x)S tipo sonajero; Plataforma teranóstica. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Ciencias químicas. 12 de abril de 2018;9(18):4268-4274. doi: 10.1039/c8sc00104a. eCollection 2018 14 de mayo. Nanohojas de Pd con su superficie coordinada por yoduro radiactivo como nanoagente teranóstico de alto rendimiento para imágenes de carcinoma hepatocelular ortotópico y terapia contra el cáncer Mei Chen 1 2, Zhide Guo 3, Qinghua Chen 4, Jingping Wei 1, Jingchao Li 1, Changrong Shi 3, Duo Xu 3, Dawang Zhou 4, Xianzhong Zhang 3, Nanfeng Zheng 1 Resumen Las nanopartículas (NP) radiomarcadas, aprovechando la nanotecnología y la medicina nuclear, han demostrado un potencial atractivo para el diagnóstico y la terapia del cáncer. Sin embargo, la alta señal de fondo en el hígado y los efectos tóxicos a largo plazo de los radioisótopos causados ​​por la acumulación no selectiva de nanopartículas radiomarcadas en los órganos se han convertido en los principales desafíos. Aquí, presentamos una plataforma teranóstica multifuncional sensible al pH con nanohojas de Pd radiomarcadas a través de una mezcla simple de nanohojas de Pd ultrapequeñas y radioisótopos que utilizan la fuerte adsorción de 131I y 125I en sus superficies (denotadas como 131I-Pd-PEG o 125I-Pd -CLAVIJA). Estudios sistemáticos revelan que la eficiencia del etiquetado es superior al 98% y la adsorción de yodo radiactivo es más estable en un ambiente ácido. Los estudios in vivo validan aún más el comportamiento dependiente del pH de esta plataforma y la mayor retención de radioisótopos en tumores debido al microambiente ácido. Se lograron con éxito imágenes de tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) sin fondo en un modelo de tumor subcutáneo 4T1, un modelo de tumor ortotópico LM3 e incluso en un modelo de hepatoma de doble knockout Mst1/2. Además, también se exploró la aplicación de nanohojas de Pd radiomarcadas para la obtención de imágenes fotoacústicas (PA) y la fototermia y la radioterapia combinadas. Por lo tanto, este estudio proporciona una estrategia simple y eficiente para resolver el problema crítico de fondo de las nanopartículas radiomarcadas y muestra un enorme potencial para aplicaciones clínicas. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Int J Pharm. 30 de enero de 2016; 497 (1-2): 210-21. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.11.032. Publicación electrónica del 1 de diciembre de 2015. Hidrogel nanocompuesto que incorpora nanobarras de oro y micelas de quitosano cargadas de paclitaxel para quimioterapia fototérmica combinada Nan Zhang 1, Xuefan Xu 1, Xue Zhang 1, Ding Qu 1, Lingjing Xue 2, Ran Mo 1, Can Zhang 3 Resumen El desarrollo de una plataforma combinada de quimioterapia fototérmica es de gran interés para mejorar la eficacia antitumoral e inhibir la recurrencia del tumor, lo que respalda la administración selectiva y controlada de dosis de calor y fármacos anticancerígenos al tumor. Aquí, se desarrolla un hidrogel nanocompuesto inyectable que incorpora nanobarras de oro PEGiladas (GNR) y micelas poliméricas de quitosano cargadas de paclitaxel (PTX-M) en la búsqueda de un mejor control local de tumores. Después de la inyección intratumoral, tanto los GNR como los PTX-M pueden administrarse e inmovilizarse simultáneamente en el tejido tumoral mediante la matriz de hidrogel termosensible. La exposición a la irradiación láser induce el daño fototérmico mediado por GNR limitado al tumor sin afectar el tejido normal circundante. De manera sinérgica, el PTX-M administrado conjuntamente muestra una retención tumoral prolongada con la liberación sostenida de un fármaco anticancerígeno para matar de manera eficiente las células tumorales residuales que evaden la ablación fototérmica debido al calentamiento heterogéneo en la región del tumor. Esta combinación de quimioterapia fototérmica presenta efectos superiores en la supresión de la recurrencia del tumor y la prolongación de la supervivencia en los ratones portadores de Heps, en comparación con la terapia fototérmica sola. Palabras clave: Quimioterapia; micelas de quitosano; Terapia de combinación; Nanovara de oro; Terapia fototermal. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Interfaces ACS Appl Mater. 13 de septiembre de 2017;9(36):31153-31160. doi: 10.1021/acsami.7b09529. Publicación electrónica del 30 de agosto de 2017. Autoensamblaje mixto de polietilenglicol y aptámero en una superficie de polidopamina para la detección altamente sensible y con baja contaminación de trifosfato de adenosina en medios complejos Guixiang Wang 1 2, Qingjun Xu 1, Lei Liu 1, Xiaoli Su 1, Jiehua Lin 1, Guiyun Xu 1, Xiliang Luo 1 Resumen La detección de biomarcadores de enfermedades dentro de medios biológicos complejos es un desafío sustancial y pendiente debido a la grave bioincrustación y las adsorciones no específicas. En este documento, se desarrolló una estrategia confiable para la detección sensible y de baja contaminación de un biomarcador, trifosfato de adenosina (ATP) en muestras biológicas mediante la formación de una interfaz de detección mixta autoensamblada, que se construyó autoensamblando simultáneamente polietilenglicol (PEG). ) y aptámero de ATP sobre la superficie del electrodo autopolimerizado modificado con polidopamina. El aptasensor desarrollado exhibió una alta selectividad y sensibilidad hacia la detección de ATP, y el rango lineal fue de 0,1 a 1000 pM, con un límite de detección de hasta 0,1 pM. Además, debido a la presencia de PEG dentro de la interfaz de detección, el aptasensor fue capaz de detectar ATP en medios biológicos complejos como el plasma humano con un efecto de adsorción inespecífico significativamente reducido. Los ensayos de ATP en muestras biológicas reales, incluidos lisados ​​de células de cáncer de mama, demostraron aún más la viabilidad de este biosensor para aplicaciones prácticas. Palabras clave: trifosfato de adenosina; antiincrustante; aptasensor; lisados ​​de células cancerosas; polidopamina; polietilenglicol. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-SH Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) tiol Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

¡Feliz año nuevo! Les deseo a todos un año lleno de alegría, éxito e infinitas posibilidades. Que este nuevo año te traiga felicidad y plenitud en todo lo que hagas. Abracemos nuevos comienzos y aprovechemos cada momento al máximo. ¡Salud por un año fantástico por delante! #AñoNuevo #2024