Protac (proteolisis objetivo chimeras) Es un tipo de doble funcional multéculas. El protac La molécula está compuesta por tres partes: Un extremo es una colocación de molécula de ligando a la proteína diana a degradarse, el otro lado es un ligando de la molécula de ligando a la E3 Ubiquitination Ligasa, y el medio está conectado por un enlazador específico. Protac Las moléculas conectan la proteína diana a degradarse con E3 Ubiquitination Ligases a través de los ligandos anteriores, lo que permite que la proteína diana esté ubicada y más degradado por proteasomes. Protac, por otro lado, no está degradado por el proteasoma y puede ser reutilizado. En comparación con los inhibidores de la molécula pequeña común, protac La molécula cataliza la función de degradación de la proteína en una forma independiente de la ocupación impulsada por ocupación, que muestra una excelente alta selectividad y baja toxicidad, y puede superar efectivamente la resistencia de la molécula pequeña tradicional inhibidores. PEG ha sido ampliamente utilizado como Protac ¡Enchufe! El monodisperse Derivado de polietilenglicol producido Sinopeg es la elección de alta calidad de este tipo de protac ¡Enchufe! Bienvenido a comunicarse con US!

CPhI china 2020 se llevó a cabo con éxito en Shanghai, China Dic. 16 a 18.Sinopeg envió un equipo de ventas muy profesional para participar en esta exposición. Nuestro el número de stand es W4F21. Durante la exposición, muchos clientes visitaron nuestro stand. muchas gracias por el apoyo y la confianza de todos los amigos, clientes y socios Nosotros Esperamos que podamos tener una estrecha cooperación juntos y lograr ganar-ganar logro en el futuro.

la diabetes puede conducir a no curar úlceras crónicas sobre tendones, huesos y articulaciones, y estas condiciones hasta la fecha han provocado más de 20 millones de pacientes que sufren una amputación de una sola pierna. se cree que el número de pacientes que requerirán la amputación de un miembro inferior anualmente se duplicará para 20301. La causa principal de la temida y crónica complicación de la úlcera diabética es la alteración de la formación de vasos, en particular microvasculatura formación, que es fundamental para el suministro de oxígeno, nutrientes y factores de crecimiento, todos los cuales son necesarios para la cicatrización de heridas, especialmente en las primeras etapas. Sin suficiente angiogénesis (la formación de redes de vasos sanguíneos capilares), se acumulan altos niveles de glucosa en el sitio de la herida, lo que lleva a isquemia y necrosis tisular. Así, el restablecimiento de la red vascular de heridas diabéticas en las primeras etapas de cicatrización es fundamental para prevenir la expansión de la herida y la formación de úlceras en pacientes diabéticos. en este artículo, ellos reportar un inyectable, autocurativo hidrogel coordinativo con antibacteriano y angiogénico propiedades para la regeneración de heridas diabéticas. El hidrogel (denominado Ag-SH-PEG) se preparó simplemente usando coordinativa reticulación de multi-brazo tiolado polietilenglicol (SH-PEG) con nitrato de plata (AgNO3) (Esquema 1a). debido a la naturaleza dinámica y reversible del ag - s enlace de coordinación, el hidrogel coordinativo resultante aparece autocuración propiedades tras rotura repetida y propiedades inyectables cuando aplicado a través de una aguja médica. tal autocuración e inyectables son particularmente atractivos para la reparación de heridas en la piel porque ellos ayudan a reducir la fragmentación del gel e integran los geles rotos en el sitio de destino, incluso después de la destrucción mecánica externa, y por lo tanto pueden apoyar de forma continua la cicatrización de heridas en la piel. Además, la red de hidrogel libera gradualmente iones de plata antibacterianos, que son muy atractivos para su uso en heridas abiertas de piel diabética susceptibles. debido a la incorporación de un angiogénico droga, desferrioxamina (DFO), en el hidrogel coordinativo, ellos finalmente obtuvo un multifuncional hidrogel manejable, resistente al estrés externo, antibacteriano y angiogénico (Esquema 1b). por ejemplo, una herida irregular resultante de se muestra una úlcera en el pie; en tales casos, normalmente es difícil que los vasos crezcan en (Esquema 1c), lo que puede superarse en nuestra formulación propuesta. Además, no hay autocuración Se ha informado que los hidrogeles incluyen propiedades estructurales intrínsecas que promueven la angiogénesis y al mismo tiempo previenen las infecciones bacterianas. Ellos anticipar que tan único multifuncional hidrogeles exhibirán eficientes antiinfecciosos habilidades, mejorar angiogénico actividad...

La regeneración ósea es un proceso complejo que consta de tres partes principales, osteogénesis, angiogénesis y antibacteriano. En las últimas décadas, los investigadores han probado varios enfoques para guiar la regeneración ósea, por ejemplo, algunos hidrogeles híbridos, como bioactive vidrio compuesto gelatina metacriloilo hidrogeles, hidroxiapatita hidrogeles incorporados, se han informado para guiar la regeneración ósea . Aunque mejorado osteogénico diferenciación podría ser observado en estos investigaciones, ellos todavía fallan en la coordinación con la angiogénesis o los efectos antibacterianos. Para ahora, todavía hay investigaciones limitadas sobre la preparación de una plataforma general para combinar adecuadamente estos tres partes. en esta investigación ellos propuso una estrategia mediante el uso de polietileno inyectable 4 brazos glicol-tiol (4 brazos-PEG-SH) hidrogel incorporado con liposomas-calcio fosfato nanopartículas (Labio # CaP) para sintetizar una plataforma general en la coordinación tres partes que incluyen osteogénesis, angiogénesis y efecto antibacteriano (denotado como ‘ tres en uno ' hidrogel plataforma). en comparación con otras investigaciones, este ‘ tres en uno ’ La plataforma de hidrogel guió adecuadamente tres procesos en el proceso de regeneración ósea, incluida la angiogénesis inducida causada por el DFO liberado localmente, mejorada osteogénesis causado por CaP-mejorado mineralización de la matriz extracelular, y antibacteriano de amplio espectro causado por la combinación entre Ag + y bacteriano. Además, esta plataforma se puede degradar totalmente después de 8 semanas implante, que evitan ocupar el espacio para el hueso recién generado. El efecto antibacteriano se logró mediante Ag + evitando en gran medida la resistencia a los antibióticos causada por los antibióticos. Si existe alguna infracción de derechos de autor, comuníquese con nosotros y eliminaremos el contenido la primera vez. Sinopeg proporcionan varios nw poli (etileno glicol) (PEG) productos: 2KDa, 5KDa, 10KDa, 20KDa, etc. Productos: lineal Monofuncional clavijas lineal Bifuncional clavijas lineal Heterofuncional clavijas clavijas ramificadas Brazo múltiple clavijas funcionales clavijas funcionalmente injertadas

El grafeno, como el material más delgado, resistente y rígido y dispuesto en una estructura de patrón de panal con sp2-hibridado carbono, encuentra más aplicaciones potenciales en la industria moderna que otros alótropos carbonosos; en forma impecable, también es un excelente conductor de calor y electricidad . Sin embargo, el principal obstáculo en la utilización del grafeno, particularmente para aplicaciones electrónicas, es su insolubilidad en el estado completamente reducido debido a la fuerte afinidad entre el grafeno hojas. en el presente estudio, ellos sintetizó por primera vez un polidispersado grafeno con conductividad eléctrica deseable por funcionalización covalente con terminal único aminado polietilenglicol monometil éter (PEG-NH2). El PEG-NH2 injertado grafeno (PEG @ GO) luego se redujo con hidrato de hidracina a PEG @ rGO y posteriormente incorporado en resina epoxi por un método de mezcla en solución. El PEG @ rGO con una estructura "núcleo-caparazón" exhibió una dispersión homogénea en epoxi y también redujo efectivamente la pérdida dieléctrica, contribuyendo así con excelentes propiedades dieléctricas y resistencia mecánica al PEG @ rGO / epoxi final nanocompuestos. Fig. 1. aumento bajo y alto SEM imágenes de (a, a ’) epoxi puro, (b, b ’) PEG @ rGO / epoxi 1.0 % en peso y (c, c ’) rGO / epoxi 1.0 wt% nanocompuestos. propiedades dieléctricas de PEG @ rGO / epoxi nanocompuesto. Fig. 1 muestra representativa SEM imágenes de epoxi limpio, PEG @ rGO / epoxi y rGO / epoxi nanocompuestos. La superficie de epoxi puro (Fig. 1a y a ') presenta una típica estructura lisa característica de su fragilidad. El modificado PEG @ rGO presenta una excelente dispersión en epoxi (flechas negras en la Fig. 1b) y sin agregados obvios de PEG @ rGO son observados. El SEM ampliado imagen de PEG @ rGO / epoxi (ver Fig. 1b ’) revela algunos PEG @ rGO nanohojas arrancado o arrastrado epoxi y también confirma una interfaz fuerte relleno / matriz interacción debida a la funcionalización de la superficie de relleno. por el contrario, grafeno sin tratar (rGO) nanoplaquetas se agregan fácilmente en la matriz epoxi causada por la superficie inerte del grafeno reducido como se demuestra en Fig.1c yc ', lo que produce una mezcla y dispersión deficientes de rGO. Por tanto, la excelente dispersión de PEG @ rGO en comparación con sin tratar rGO da como resultado propiedades dieléctricas y mecánicas mejoradas de los nanocompuestos discutido en las siguientes dos subsecciones. Fig. 2. estado de dispersión de (a) PEG @ GO y (b) PEG @ rGO en diferentes solventes después de diferentes tiempos. se sabe que prístino grafeno es extremadamente insoluble en agua y otros disolventes orgánicos, mientras que go exhibe polidispersado comportamiento debido a la formación de abundantes grupos de oxígeno hidrófilos. La solubilidad de PEG @ GO y PEG @ rGO en diferentes disolventes se muestran en Fig.2. como se esperaba, PEG @ GO muestra buena compatibilidad en agua, alcohol, acetona y ...

según las estadísticas, el número de pacientes diabéticos en el mundo ha alcanzado 425 millones en 2017. Se estima que el número de pacientes diabéticos en el mundo llegará a 629 millones en 2045.Diabetes la medicina es uno de los mercados de drogas más grandes del mundo. ellos, medicina inyectable (insulina, GLP-1) totalizaron 29 mil millones de dólares estadounidenses, lo que representa 69%; preparaciones orales (DPP-4, SGLT-2) nos totalizó $ 13 mil millones, lo que representa 31%. Semaglutida es un humano GLP-1 análogo actualmente en desarrollo para el tratamiento de la DM2, con una estructura similar a la liraglutida. Semaglutida reduce la HbA1c, la presión arterial sistólica y el peso corporal. 12 semanas de tratamiento semaglutida disminución de la glucosa en ayunas y posprandial al aumentar la producción de insulina y disminuir la secreción de glucagón (que normalmente se asocia con aumentos de azúcar en sangre). Semaglutida también reduce los triglicéridos en ayunas y el colesterol vldl, ejerciendo efectos beneficiosos sobre la salud cardiovascular.en Novo Nordisk's semestre 2020 informe financiero, semaglutida inyección (Ozempic) ha sido incluido en 43 países alrededor del mundo. el primer semestre de 2020, las ventas aumentaron en un 152% para nosotros $ 1.5 mil millones. ventas de liraglutida (Victoza) cayó 18% a $ 1.47 mil millones. además, ventas de semaglutida oral (Rybelsus) recién aprobado en 2019 nos llegará $ 92 millones. según la predicción de evaluar Pharma, GLP-1 y SGLT-2 ocupará la mitad del mundo top 10 fármacos hipoglucemiantes en 2024. ventas globales de semaglutida inyección (Ozempic) se espera que alcancen $ 5.28 mil millones para 2024, y oral semaglutida (Rybelsus) se espera que alcance $ 3,23 mil millones. Si existe alguna infracción de derechos de autor, comuníquese con nosotros y eliminaremos el contenido la primera vez. Sinopeg proporcionar semaglutida y liraglutida . El producto tiene un sistema de alta pureza y calidad completo, que puede cumplir con la aplicación clínica. Si necesita ayuda, por favor contáctenos!

los adhesivos tisulares juegan un papel vital en los procesos quirúrgicos como sustituto de las suturas en el cierre de heridas. adhesivos tisulares, se han utilizado ampliamente en odontología, ortopedia y cierre de heridas cardiovasculares para reemplazar parcialmente los enfoques de sutura tradicionales que a menudo inducen deformación tisular, flujo sanguíneo irregular y dehiscencia de heridas. Sin embargo, muchos de los adhesivos de tejidos comerciales existentes tienen defectos que se hacen evidentes tras aplicación. Para ejemplo, cianoacrilato (Super Glue), que se considera el adhesivo tisular más fuerte, ha demostrado poseer una fuerte citotoxicidad . fibrina pegamento y polietilenglicol adhesivos ampliamente utilizado debido a su cierre rápido y biodegradabilidad . Sin embargo, ambos tipos de pegamento tienen aplicaciones limitadas debido a pobre adhesivo tisular propiedad y resistencia a la tracción. Este estudio presente química de clic mejorada, doble reticulación cs bioadhesivo como una nueva estrategia para el cierre de heridas con una fuerte fuerza adhesiva, inyectabilidad y biocompatibilidad. en detalle, CS-TCO y CS-Tz los precursores se sintetizaron a través de carboxil-a-amina reticulación (Esquema 1). Sobre administración, 4 brazos PEG-PALD se mezcló con uno de los precursores y ambos precursores se inyectaron y se mezclaron dentro de la herida (Esquema 1, 2). La reticulación del cs fue a través de ambos, la reacción rápida entre el par de química de clic conjugado TCO / Tz y la formación de Schiff bases entre PEG-PALD y aminas primarias en CS. La mezcla puede formar un hidrogel sólido en 2 minutos. optimizando la dosificación del co-reticulante, fuerza adhesiva, reología, hinchazón y el tamaño de los poros del hidrogel se caracterizaron y compararon, y se eligió la receta que tenía la fuerza adhesiva más fuerte para un estudio adicional en animales. esquema 1. síntesis paso a paso de los precursores y reticulación de cs bioadhesivos. esquema 2. una descripción de la estructura de unión entre los cs bioadhesivos y tejido circundante. en este estudio, haga clic en basado en química cs bioadhesivos fueron fabricados y evaluados para sus capacidad de acelerar el cierre de heridas y promover la cicatrización de heridas. aprovechando el tiempo de reacción rápido de la química del clic, ellos son capaces de ajustar la gelificación tiempo de los bioadhesivos estar alrededor 60-70 segundos para diversas aplicaciones clínicas. mediante la introducción de Schiff bases formadas dentro de los cs bioadhesivos y entre los cs bioadhesivos y el tejido circundante, la fuerza adhesiva de los cs bioadhesivos fue significativamente elevado. Con la formulación optimizada, la fuerza adhesiva de los cs bioadhesivos era 2,3 pliegues más alto que el de la fibrina pegamento El cuantitativo in vitro evaluaciones de citotoxicidad de los cs bioadhesivos apoyó la aplicación de este material en el campo médico. Finalmente, con la aplicación de los cs bioadhe...

un sellador puede mejorar significativamente el efecto de la cirugía visceral; no solo puede reducir la pérdida de sangre intraoperatoria, sino también reducir las complicaciones postoperatorias, como hemorragia secundaria y adhesión tisular, que son esenciales en las operaciones quirúrgicas. sin embargo, el sellador utilizado actualmente para la hemostasia in vivo no puede abordar las necesidades de la sociedad moderna de envejecimiento. Los principales desafíos son su seguridad, facilidad de preparación y extracción, y precio. Los selladores sintéticos comerciales están compuestos principalmente de clavija, por ejemplo, el hidrogel de clavija de 4 brazos basado en la reacción de amonolisis. esos selladores tienen ventajas de alta resistencia, fuerte adhesión y precio económico, pero la desventaja es que no se pueden degradar rápidamente y pueden causar fácilmente una reacción de cuerpo extraño en la herida que conduce a un retraso en la curación. Para superar las limitaciones de los hidrogeles de clavijas existentes, el instituto de química, la academia de ciencias china y el hospital general del ejército de liberación popular han desarrollado conjuntamente un nuevo sellador de clavijas basado en succinimidil succinato de clavija (enlace amida) de varios brazos. los experimentos in vitro muestran que el pegamento ss tiene un mejor efecto hemostático que el sg y la gasa previamente desarrollados. ss puede detener rápidamente el sangrado en la herida y prevenir el problema de adhesión después de la operación. en contraste, sg y gasa tienen un grado diferente de adhesión postoperatoria cuando se usan para la hemostasia. sin embargo, este no es el caso para ss, ya que es capaz de detener el sangrado de manera efectiva incluso para pacientes que toman anticoagulantes, lo que no se puede lograr con el pegamento de fibrina ampliamente utilizado. Los investigadores comparan los efectos hemostáticos de SS, SG y gasa en las heridas. entre ellos, ss y sg pueden lograr una hemostasia rápida de la herida, mientras que la gasa es mucho más lenta. y después de una semana de hemostasia, tanto sg como gasa tienen diferentes grados de adhesión, mientras que ss no tiene tales efectos secundarios. indica que ss no solo puede detener el sangrado, sino que también actúa como una barrera física para evitar que la herida se adhiera a los tejidos circundantes durante el proceso de curación (figura a). La figura b compara la situación de curación de las heridas en diferentes momentos después de la cirugía. La figura c compara los efectos hemostáticos separados de ss y el pegamento de fibrina utilizado en las heridas de un conejo blanco de Nueva Zelanda con anticoagulantes. SS tiene un mejor efecto hemostático que el pegamento de fibrina en términos de velocidad y estabilidad. el autor utiliza además ss para realizar el experimento de hemostasia en una gran superficie de la herida (diámetro: 25 mm, profundidad: 10 mm). incluso si se usa un coagulante, ss puede detener ef...