Dentro del complejo sistema de conjugados de fármacos radiofarmacéuticos (RDC), existe un componente que, aunque aparentemente auxiliar, es crucial, impactando directamente la estabilidad y la eficacia de la diana del fármaco. Este componente es el derivado monodisperso de polietilenglicol (PEG). Al actuar como el enlace crucial en los fármacos RDC, está impulsando silenciosamente la terapia de precisión tumoral hacia una nueva fase más controlable y eficiente. ¿Qué son los medicamentos RDC? Estructuralmente, los conjugados de fármacos radiofarmacéuticos (RDC) constan principalmente de un ligando diana (como anticuerpos, péptidos o moléculas pequeñas), un enlazador, un quelante y un radioisótopo. Su mecanismo principal consiste en utilizar el ligando diana para dirigir el radioisótopo a una diana específica, aprovechando los efectos de la radiación del radioisótopo para lograr la destrucción precisa de células tumorales o la obtención de imágenes para diagnóstico y tratamiento médico. (Fuente de la imagen: Cuenta oficial de WeChat del Departamento de Marketing de WuXi AppTec) A nivel mundial, el progreso en I+D de los fármacos RDC es notable. Actualmente, se han aprobado para su comercialización más de 10 fármacos RDC, y varios radiofármacos terapéuticos han logrado un éxito significativo en áreas como los tumores neuroendocrinos y el cáncer de próstata. Estos éxitos marcan la entrada oficial del tratamiento tumoral en una nueva era de terapias dirigidas y precisas. En comparación con la quimioterapia tradicional, los fármacos RDC pueden actuar con mayor precisión sobre las células tumorales, mejorando la eficacia del tratamiento y reduciendo los efectos secundarios tóxicos. Las compañías farmacéuticas chinas también están acelerando su despliegue en este campo de vanguardia. Según estadísticas de la Base de Datos Médica MoShang, actualmente más de 120 empresas e instituciones nacionales participan en I+D de RDC, lo que demuestra el fuerte impulso de China en el campo de la innovación en medicina nuclear. Como fuerza emergente en la terapia tumoral, los radiofármacos dirigidos se encuentran a la vanguardia del desarrollo de la era, con su inmenso potencial atrayendo gran atención. Se espera que se conviertan en el próximo gran avance en el tratamiento tumoral. La ola de I+D de radiofármacos modificados con PEG Hasta la fecha, se han publicado numerosos estudios sobre radiofármacos peptídicos modificados con PEG, y varios radiofármacos en ensayos clínicos de fase II/III han empleado con éxito estrategias de modificación con PEG. En la actual ola de I+D de los RDC, la alta calidad y el suministro estable de excipientes clave son la piedra angular para garantizar un progreso fluido de la I+D. Como actor dedicado en el campo de los derivados de PEG, Sinopeg confía en su plataforma de tecnología avanzada de síntesis y purificación para proporcionar una serie de derivados de PEG monodispersos con estructuras bien definidas, alta pureza y terminales fun...

Los fármacos radioconjugados —que combinan radionúclidos con ligandos específicos, como anticuerpos, péptidos o moléculas pequeñas, mediante quelantes y enlazadores— representan un enfoque innovador en la medicina de precisión. Al administrar radionúclidos directamente a las localizaciones de la enfermedad, permiten la ablación tumoral dirigida o el diagnóstico por imagen de alta precisión, revolucionando tanto la terapia como el diagnóstico. Para mejorar la estabilidad, la solubilidad y la farmacocinética de sus radioconjugados, Sinopeg ofrece derivados de polietilenglicol (PEG) monodispersos de alta pureza. Estos enlaces de PEG bien definidos garantizan una mayor eficiencia de conjugación, una inmunogenicidad reducida y un rendimiento in vivo optimizado, factores clave para el desarrollo de radiofármacos seguros y eficaces. Ya sea que esté diseñando nuevos radioligandos u optimizando construcciones existentes, las soluciones PEG personalizadas de Sinopeg pueden acelerar su I+D y ayudar a brindar tratamientos más precisos e impactantes a los pacientes. ¡Contáctenos para explorar cómo podemos apoyar sus proyectos de radioconjugados de próxima generación! Diversos tipos y grados de este monodisperso están fácilmente disponibles | SINOPEG

J Exp Med. 1 de septiembre de 2025;222(9):e20241454. doi: 10.1084/jem.20241454. Publicación electrónica 6 de junio de 2025. La vacuna de ARNm con adyuvante de membrana-IL12 polariza las células T preefectoras para optimizar el control tumoral. Abstracto Las vacunas convencionales de ARNm contra el cáncer pueden aumentar la cantidad de linfocitos T CD8+ específicos del tumor, pero su función efectora podría verse comprometida. La señalización de citocinas específicas puede mejorar la diferenciación de los linfocitos T para una mejor destrucción tumoral. Analizamos diversas citocinas e identificamos la IL-12 como un potente adyuvante para las vacunas de ARNm, aunque con una toxicidad sistémica significativa. Para equilibrar la eficacia y la toxicidad, desarrollamos una vacuna de ARNm adyuvante con IL-12 unida a la membrana (mtIL12). Este diseño restringe la expresión de mtIL12 a la superficie de las células presentadoras de antígeno, activando así selectivamente los linfocitos T específicos del antígeno sin afectar a los linfocitos T o NK transeúntes. La vacunación con ARNm adyuvante con mtIL12 indujo un subconjunto único de linfocitos T preefectores que da lugar a linfocitos T efectores altamente sensibles, lo que resulta en una actividad antitumoral superior. Además, este enfoque superó la resistencia a la terapia de puntos de control inmunitario y previno la metástasis del cáncer. Nuestro estudio destaca que las vacunas de ARNm de próxima generación que codifican adyuvantes de citocinas unidos a la membrana pueden generar potentes células T efectoras, ofreciendo un control tumoral eficaz con toxicidad reducida. Producto: Excipientes al por mayor para la administración de ADN/ARN, proveedores profesionales de excipientes para la administración de ADN/ARN.

Bioact Mater. 2024 Jun 21:40:430-444. doi: 10.1016/j.bioactmat.2024.06.021. eCollection 2024 Oct. Hidrogel amasable tipo masa que se transforma de una red dinámica a una rígida para reparar defectos óseos irregulares. Abstracto Los defectos óseos irregulares, caracterizados por su tamaño, forma y profundidad impredecibles, representan un gran desafío para el tratamiento clínico. Si bien existen diversos injertos óseos, ninguno satisface completamente las necesidades de reparación de la zona defectuosa. En este estudio, se fabrica un hidrogel tipo pasta (DR-Net), en el que la primera red dinámica se genera mediante la coordinación entre grupos tiol e iones de plata, lo que le confiere la capacidad de amasado para adaptarse a diversos defectos óseos irregulares. La segunda red covalente rígida se forma mediante fotoentrecruzamiento, manteniendo el espacio osteogénico bajo fuerzas externas y logrando una mejor adaptación al proceso de regeneración ósea. In vitro, se establece un defecto óseo alveolar irregular en la mandíbula porcina fresca, y el hidrogel tipo pasta exhibe una excelente adaptabilidad a la forma, adaptándose perfectamente a la morfología del defecto óseo. Tras el fotocurado, el módulo de almacenamiento del hidrogel aumenta 8,6 veces, de 3,7 kPa (antes de la irradiación) a 32 kPa (después de la irradiación). Además, este hidrogel permite la carga eficaz del péptido P24, que acelera considerablemente la reparación ósea en ratas Sprague-Dawley (SD) con defectos craneales críticos. En general, este hidrogel de textura pastosa, con amasabilidad, capacidad de mantenimiento del espacio y actividad osteogénica, presenta un potencial excepcional para su aplicación clínica en el tratamiento de defectos óseos irregulares. Palabras clave: Hidrogel tipo masa; Red dinámica; Defecto óseo irregular; Amasable; Red rígida. Producto: Fabricante de derivados de PEG por estructura, venta al por mayor de derivados de PEG por estructura

Farmacia. 24 de enero de 2025;17(2):157. doi: 10.3390/pharmaceutics17020157. Ingeniería de nanopartículas lipídicas para mejorar la administración intracelular del ARNi del factor de crecimiento transformante beta (siTGF-β1) mediante inhalación para mejorar la fibrosis pulmonar tras la exposición a bleomicina. Abstracto Antecedentes/Objetivos: El factor de crecimiento transformante beta (TGFβ1) desempeña un papel fundamental en el proceso de fibrosis pulmonar (FP). La progresión de la fibrosis pulmonar puede aliviarse mediante la inhibición de TGF-β1 basada en ARNip. Sin embargo, las limitaciones del ARNip desnudo impiden lograr un efecto terapéutico. Este estudio tuvo como objetivo diseñar nanopartículas lipídicas (LNP) que puedan transportar siTGF-β1 a los pulmones con fines terapéuticos. Métodos: El ensayo de citotoxicidad y transfección in vitro se utilizó para cribar lípidos ionizables (IL). El diseño de experimentos (DOE) se utilizó para obtener nuevas LNP que puedan mejorar la resistencia a las fuerzas de cizallamiento por atomización. Mientras tanto, se investigó el impacto de las LNP que encapsulan siTGF-β1 (siTGFβ1-LNP) en la FP. Resultados: Al utilizar DLin-DMA-MC3 (MC3) como IL, la relación de la fase lipídica fue MC3:DSPC:DMG-PEG2000:colesterol = 50:10:3:37 y N/P = 3,25; los siTGFβ1-LNP se administraron de forma estable a los pulmones mediante la conversión de la solución de siTGFβ1-LNP en un aerosol (atomización). Experimentos in vitro han confirmado que los siTGFβ1-LNP presentan alta seguridad, alta encapsulación y pueden promover la captación celular y el escape endosómico. Además, los siTGFβ1-LNP redujeron significativamente la infiltración inflamatoria y atenuaron la deposición de matriz extracelular (MEC), protegiendo el tejido pulmonar de la toxicidad de la bleomicina (BLM) sin causar toxicidad sistémica. Conclusiones: Los siTGFβ1-LNP pueden administrarse eficazmente a los pulmones, lo que resulta en el silenciamiento del ARNm de TGF-β1 y la inhibición de la vía de transición epitelial-mesenquimal, retrasando así el proceso de PF, lo que proporciona un nuevo método para el tratamiento e intervención de la PF. Palabras clave: diseño de experimentos (DOE); nanopartículas lipídicas (LNP); fibrosis pulmonar (FP); administración de ARNi; factor de crecimiento transformante β1 (TGF-β1). Producto: Excipientes al por mayor para la administración de ADN/ARN, proveedores profesionales de excipientes para la administración de ADN/ARN.

¡Únase a nosotros en TIDES Europe 2025 en el Centro de Congresos de Basilea! ¡Marquen sus calendarios! TIDES Europe2025, el evento más importante sobre terapias con oligonucleótidos y péptidos, llegará a Basilea, Suiza, del 11 al 13 de noviembre de 2025. Visite SINOPEG en el stand n.° 333 para explorar soluciones de vanguardia en: Derivados de PEG personalizados (mPEG, PEG heterobifuncionales, PEG ramificados) Nanopartículas lipídicas (LNP) y lipidoides para la administración de ácidos nucleicos Tecnologías de enlace innovadoras y cargas útiles ADC ¿Por qué pasar por aquí? Hable sobre sus desafíos de formulación con nuestros expertos en PEGilación Descubra excipientes de alta pureza para terapias con ARNm, ARNi y péptidos Descubra cómo nuestros materiales de grado GMP aceleran las transiciones preclínicas a comerciales Estudio de caso destacado: ¡Pregúntenos sobre nuestro papel en el desarrollo de formulaciones LNP estables a la temperatura para un socio global de vacunas COVID-19! Programe una reunión 1:1: Evite las multitudes: reserve su sesión privada hoy: sales@sinopeg.com ¿No puedes asistir? Explora nuestras soluciones en línea: http://www.sinopeg.com ¡Juntos, forjemos el futuro de la terapia con oligonucleótidos y péptidos! Nos vemos en el #333. #TIDES2025 Descubrimiento de fármacos #LNPs #ARNm #Terapia con péptidos #Innovación biotecnológica

Moléculas. 15 de julio de 2017;22(7):1190. doi: 10.3390/molecules22071190. La interacción lipopéptido antiviral-membrana celular está influenciada por la longitud del enlace PEG Abstracto Recientemente se ha descrito un conjunto de lipopéptidos por su actividad antiviral de amplio espectro contra virus pertenecientes a la familia Paramyxoviridae, incluyendo el virus de la parainfluenza humana tipo 3 y el virus Nipah. Entre ellos, el péptido con un enlace PEG de 24 unidades que lo conecta a una fracción de colesterol (VG-PEG24-Chol) resultó ser el mejor péptido inhibidor de la fusión de membranas. En este estudio, evaluamos la interacción del mismo conjunto de péptidos con sistemas modelo de biomembrana y células mononucleares de sangre periférica (PBMC) humanas aisladas. VG-PEG24-Chol mostró la mayor tasa de inserción y fue uno de los péptidos que indujo un mayor cambio en la presión superficial de las membranas ricas en colesterol. Este péptido también mostró una alta afinidad hacia las membranas de PBMC. Estos datos proporcionan nueva información sobre la dinámica de las interacciones péptido-membrana de un grupo específico de péptidos antivirales, conocidos por su potencial como antivirales multipotentes contra paramixovirus. Palabras clave: antivirales; colesterol; membranas; paramixovirus; péptidos. Enlazador PEG: Diversos tipos y grados de este monodisperso están fácilmente disponibles | SINOPEG

¡Únase a nosotros en la CPHI Worldwide Europe 2025! Stand de SINOPEG: n.° 8.0T48 ¡Buenas noticias! La CPHI Worldwide Europe 2025 está a la vuelta de la esquina y se celebrará del 28 al 30 de octubre en Messe Frankfurt. SINOPEG presentará soluciones de vanguardia en sistemas de administración de fármacos (DDS) en el stand 8.0T48. Como su socio de confianza en productos químicos especializados y sistemas avanzados de administración de fármacos, nos complace compartir innovaciones que impulsan el progreso de la industria. ¿Por qué visitarnos? Explore nuestra última cartera de derivados de PEG, lípidos y servicios de síntesis personalizados. Analice soluciones personalizadas para sus desafíos de I+D y fabricación Conéctese cara a cara con nuestros expertos técnicos ¡Les damos una cálida bienvenida a amigos, socios y colegas de la industria de todo el mundo! Colaboremos para forjar el futuro de la industria farmacéutica. Fechas: 28 al 30 de octubre de 2025 Lugar: Messe Frankfurt Nuestro Stand: T48 (Pabellón 8.0) ¿Listo para conocernos? ¡Solo visítanos!