H. J. Haematol. Mayo de 2020; 189(3):442-451. doi: 10.1111/bjh.16254. Publicación electrónica del 27 de diciembre de 2019. Los pacientes con leucemia linfoblástica aguda tratados con PEGasparaginasa desarrollan anticuerpos contra PEG y el conector succinato Resumen La asparaginasa conjugada con polietilenglicol (PEG) (PEGasparaginasa) es esencial para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda pediátrica. Desarrollamos un ensayo que identifica anticuerpos contra el resto PEG, el conector y el fármaco en sí en pacientes que experimentan reacciones de hipersensibilidad a la PEGasparaginasa. Se incluyeron dieciocho pacientes tratados según el protocolo DCOG ALL-11, con reacción de hipersensibilidad neutralizante a la PEGasparaginasa a las primeras dosis de PEGasparaginasa en inducción (12 pacientes) o durante la intensificación después de una interrupción de varios meses (6 pacientes). Se usó ELISA para medir los anticuerpos, se cubrió con el conector succinimidil succinato conjugado con BSA, PEGfilgrastim y asparaginasa de Escherichia coli, y se usó PEGasparaginasa hidrolizada y mPEG5000 para la competencia. Se detectaron anticuerpos anti-PEG en todos los pacientes (IgG 100%; IgM 67%) de los cuales el 39% tenía anticuerpos anti-PEG exclusivamente. También se detectaron anticuerpos anti-PEG preexistentes en pacientes que no habían recibido previamente un tratamiento PEGilado (58 % IgG; 21 % IgM). Los anticuerpos contra el conector SS se detectaron predominantemente durante la inducción (50% IgG; 42% IgM). Se detectaron anticuerpos anti-asparaginasa sólo en el 11% durante la inducción, pero en el 94% durante la intensificación. En conclusión, los anticuerpos anti-PEG y anti-SS-linker desempeñan predominantemente un papel en la respuesta inmunogénica a la PEGasparaginasa durante la inducción. Por lo tanto, cambiar a asparaginasa nativa de E. coli sería una opción para un tratamiento adecuado con asparaginasa. Palabras clave:PEGasparaginasa; leucemia linfoblástica aguda; anticuerpos. Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Revista Nanomedicina (Londres). Abril de 2016; 11 (7): 851-65. doi: 10.2217/nnm.16.28. Funcionalización de la superficie de nanopartículas de oro: monocapa mixta versus conector de clavija heterobifuncional Resumen Para crear un tratamiento de nanopartículas de oro (AuNP) clínicamente relevante, la superficie debe funcionalizarse con múltiples ligandos, como fármacos, agentes antiincrustantes y restos de diana. Sin embargo, unir varios ligandos de diferentes químicas y longitudes, garantizando al mismo tiempo que todos conserven su funcionalidad biológica, sigue siendo un desafío. Esta revisión compara los dos métodos de cofuncionalización de superficies más utilizados, a saber, monocapas mixtas y conectores heterobifuncionales. Si bien existen numerosos estudios in vitro que utilizan con éxito ambas disposiciones de superficie, existe poco consenso sobre sus méritos relativos. Los estudios preclínicos y en animales han demostrado la eficacia de la funcionalización de monocapas mixtas y, si bien se han informado algunos resultados in vitro prometedores para las AuNP cubiertas con enlazadores de PEG, aún no se comprenden completamente los beneficios potenciales del enfoque. Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Teléfono CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 7 de abril de 2021; 9 (13): 2993-2997. doi: 10.1039/d0tb02911d. Publicación electrónica del 16 de marzo de 2021. Un conector PEG corto altera la farmacocinética in vivo de trastuzumab para producir imágenes inmuno-PET de alto contraste Resumen La circulación sanguínea prolongada de los conjugados de anticuerpos radiomarcados es problemática cuando se utilizan imágenes de inmuno-PET debido a la mayor exposición a la radiación y la hospitalización más prolongada requerida hasta que se desarrolle suficiente contraste. En contraste con la creencia predominante de que la PEGilación prolonga el tiempo de retención de sangre, observamos que un anticuerpo PEGilado con un conector PEG8 corto se elimina mucho más rápido de la sangre mientras mantiene la captación tumoral en comparación con su contraparte no PEGilado. Los tumores de mama se visualizaron claramente con una relación tumor-fondo muy alta tan pronto como 24 h después de la inyección en imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET). Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Teléfono CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Bioelectrón Biosens. 2019 15 de septiembre: 141: 111477. doi: 10.1016/j.bios.2019.111477. Publicación electrónica del 25 de junio de 2019. Nueva molécula conectora de PEG tiolado para el desarrollo de biosensores en superficies de oro Resumen Las moléculas enlazadoras modificadoras de la superficie pueden influir directamente en el rendimiento y la longevidad de los biosensores. Deben permitir la fijación de una capa de reconocimiento biológico en la superficie del sensor, así como la protección de la superficie contra los efectos de la contaminación. Los avances recientes en este campo identificaron varios factores clave que pueden aumentar la eficiencia, la estabilidad y el efecto antiincrustante de una capa formada por moléculas enlazadoras modificadoras de la superficie. En este documento, este trabajo presenta un procedimiento sintético simple, caracterización y aplicación de una nueva molécula modificadora de superficie de PEG tiolado (DSPEG2) que podría actuar como un conector multipropósito para superficies de oro. Los análisis de la distribución espacial molecular de DSPEG2 en superficies de oro se realizaron mediante espectrometría de masas de iones secundarios de tiempo de vuelo (TOF-SIMS) y espectroscopía fotoeléctrica de rayos X (XPS). La inmovilización de DSPEG2 en superficies de oro se examinó mediante voltamperometría cíclica (CV), espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS) y resonancia de plasmón superficial (SPR). Nuestros resultados preliminares demostraron que DSPEG2 es una molécula conectora novedosa y prometedora que se puede aplicar en una amplia gama de biosensores basados ​​en superficies de oro. Palabras clave: Antiincrustante; Biosensor; Voltametría cíclica; Espectroscopia de impedancia electroquímica; Adsorción no específica; CLAVIJA; Resonancia de plasmón superficial; Enlazador sintético. Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Int J Nanomedicina. 2023 30 de marzo: 18: 1615-1630. doi: 10.2147/IJN.S402418. Colección electrónica 2023. Efectos de la longitud de la cadena enlazadora de PEG de formulaciones liposomales unidas a folato sobre la capacidad de focalización y la actividad antitumoral del fármaco encapsulado Resumen Introducción: Los liposomas conjugados con ligando son prometedores para el tratamiento de cánceres que sobreexpresan receptores específicos. Sin embargo, estudios previos han mostrado resultados inconsistentes debido a las diferentes propiedades del ligando, la presencia de un recubrimiento de polietilenglicol (PEG) en el liposoma, la longitud del conector y la densidad del ligando. Métodos: Aquí, preparamos liposomas PEGilados utilizando conectores PEG de varias longitudes conjugados con folato y evaluamos el efecto de la longitud del conector PEG sobre la distribución de nanopartículas y la eficacia farmacológica del fármaco encapsulado tanto in vitro como in vitro. vivo. Resultados: Cuando el folato se conjugó con la superficie del liposoma, la eficiencia de absorción celular en las células KB sobreexpresadas con el receptor de folato aumentó dramáticamente en comparación con la del liposoma normal. Sin embargo, al comparar el efecto de la longitud del conector PEG in vitro, no se observó ninguna diferencia significativa entre las formulaciones. Por el contrario, el nivel de acumulación tumoral de partículas in vivo aumentó significativamente cuando se incrementó la longitud del conector PEG. El tamaño del tumor se redujo en 40 % en el grupo tratado con Dox/FL-10K en comparación con el de los grupos tratados con Dox/FL-2K o 5K. Discusión: Nuestro estudio sugiere que a medida que aumenta la longitud del conector PEG, la capacidad de apuntar al tumor se puede mejorar en condiciones in vivo, lo que puede conducir a un aumento en la actividad antitumoral del fármaco encapsulado. Palabras clave: longitud del enlazador PEG; liposoma pegilado; receptor de folato; liposoma conjugado con ligando. Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Adv Mater. 2019 julio;31(28):e1901580. doi: 10.1002/adma.201901580. Publicación electrónica del 20 de mayo de 2019. Selladores de hidrogel a base de tetra-PEG para hemostasia visceral in vivo Resumen Los dispositivos de sellado médico para la hemostasia in vivo están lejos de ser satisfactorios en una sociedad envejecida. Un desafío importante es la integración efectiva del control rápido de las hemorragias de los pacientes más anticoagulados, la alta seguridad y la fácil accesibilidad. Aquí, se desarrolla un sellador de hidrogel Tetra-PEG bien definido a base de amonólisis con una rápida velocidad de gelificación, fuerte adhesión al tejido y alta resistencia mecánica. La introducción de grupos éster succinílico ciclado en una matriz de hidrogel confiere al sellador propiedades de rápida degradación y disolución controlable. El hidrogel posee capacidades hemostáticas excepcionales incluso en condiciones de anticoagulación y, al mismo tiempo, muestra una excelente biocompatibilidad y viabilidad. Estos resultados revelan que el hidrogel optimizado puede ser un sellador sencillo, eficaz y seguro para el control de hemorragias in vivo. Palabras clave:hidrogeles de tetra-PEG; disolución controlable; degradación rápida; selladores; hemostasia visceral. Productos relacionados Abreviatura: Tetra-PEG Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Interfaces ACS Appl Mater. 25 de mayo de 2016;8(20):12674-83. doi: 10.1021/acsami.6b03235. Publicación electrónica del 16 de mayo de 2016. Síntesis y propiedades de hidrogeles in situ hemostáticos y que responden a bacterias para el tratamiento de emergencia en situaciones críticas Resumen El control inmediato de las hemorragias y la prevención de infecciones son fundamentales para salvar vidas en situaciones críticas como campos de batalla, desastres naturales, accidentes de tráfico, etc. Los hidrogeles in situ son candidatos prometedores, pero su resistencia mecánica a menudo no es lo suficientemente fuerte para su uso en situaciones críticas. En este estudio, construimos tres hidrogeles con diferentes cantidades de restos de base de Schiff de PEG-NH2 de 4 brazos, PEG-NHS de 4 brazos y PEG-CHO de 4 brazos en los que se incorporó vancomicina como agente antimicrobiano. . Los hidrogeles poseen estructuras porosas, excelente resistencia mecánica y alta proporción de hinchamiento. Los estudios de citotoxicidad indicaron que los sistemas compuestos de hidrogel poseen una buena biocompatibilidad. Las bases de Schiff incorporadas mejoran la adhesividad y confieren a los hidrogeles sensibilidad a las bacterias. Los experimentos hemostáticos y antimicrobianos in vivo en conejos y cerdos demostraron que los hidrogeles pueden ayudar a controlar rápidamente las hemorragias y prevenir infecciones. En resumen, los hidrogeles cargados con vancomicina pueden ser excelentes candidatos como materiales hemostáticos y antibacterianos para el tratamiento de primeros auxilios de los heridos en situaciones críticas. Palabras clave:PEG; antibacterias; hemostasia; hidrogeles; Responde al pH. Productos relacionados Abreviatura: PEG-OH de 4 brazos, PEG-NH2 de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Síntesis y caracterización de hidrogeles de respuesta múltiple PAAâPEG bien definidos mediante ATRP y química de clic https://doi.org/10.1039/C4RA09438G Resumen Se sintetizaron hidrogeles de poli(ácido acrílico)-poli(etilenglicol) (PAA-PEG) de respuesta múltiple con estructuras de reticulación bien definidas mediante polimerización por radicales por transferencia de átomos (ATRP) y azida 1,3-dipolar catalizada por cobre. Técnicas de cicloadición de alquinos (CuAAC). Los hidrogeles de PAA-PEG bien definidos con diferentes grados de reticulación se produjeron controlando el peso molecular de las cadenas de PAA y PEG. Los hidrogeles de respuesta múltiple preparados exhiben propiedades físicas y mecánicas regulares ajustando el pH y la reticulación secundaria del ion Ca2+. Con el aumento del pH, la proporción de hinchamiento de los hidrogeles PAAâPEG bien definidos y de respuesta múltiple aumentó notablemente. Además, los hidrogeles de PAAâPEG bien definidos con reticulación secundaria de Ca2+ poseían una densidad de reticulación significativamente mayor, como se refleja en la menor relación de hinchamiento, mayor módulo de almacenamiento, mayor conductividad eléctrica y estabilidad térmica. Un ensayo de viabilidad celular in vitro también indicó que los hidrogeles PAA-PEG de respuesta múltiple bien definidos son biocompatibles y tienen potencial para biomateriales implantables. Productos relacionados Abreviatura: PEG de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com