hidrogeles de tetrapeg basados ​​en la reacción de amonolisis entre poli (etilenglicol) amina tetraarmada (tetra-peg-nh 2 ) y tetra-peg-sae ofrecen enormes ventajas como selladores. son completamente sintéticos sin las dudas de ser inhibidos por los agentes de anticoagulación y la transmisión de enfermedades. su costo es bajo debido a sus componentes fácilmente preservables con alta accesibilidad. Debido a las propiedades intrínsecas de esta reacción de amonolisis, los hidrogeles resultantes pueden gelificarse rápidamente solo por inyección y adherirse firmemente a los tejidos mediante enlaces químicos. Otra ventaja notable para los hidrogeles de tetra-clavija es que son mecánicamente resistentes, y se prefiere que los selladores sean mecánicamente resistentes para mantenerse estables en caso de movimiento dinámico de los tejidos y el uso de presión auxiliar, que es un paso complementario clave para lograr la hemostasia. . Sin embargo, dos obstáculos impiden extender sus aplicaciones in vivo. la primera es que, al igual que los selladores comercializados, ninguno de los hidrogeles de tetra-clavija informados podría eliminarse de forma controlable sin desbridamiento mecánico, lo cual es extremadamente peligroso debido a su alta resistencia mecánica. Además, poseen un tiempo de degradación prolongado, que conducirá a reacciones severas de cuerpos extraños, adhesión de tejidos, curación de tejidos alterados y obstrucción del sistema circulatorio, cuando se usa in vivo. aquí, para superar las limitaciones de los hidrogeles de tetrapeg basados ​​en amonólisis existentes, construimos uno (ss) optimizado con propiedades rápidamente degradables y solubles de forma controlable a través de tetra-peg-nh2 y succinimidil succinato de tetra (peg-nh2) y succinimidilo de poli (etilenglicol) armado de forma rápida -peg-ss). el ss resultante exhibe una biocompatibilidad superior al hidrogel de tetra-clavija (sg) degradable informado basado en tetra-clavija-nh 2 y poli (etilenglicol) succinimidil glutarato de tetraarmado (tetra-peg-sg). lo que es más importante, en contraste con los resultados decepcionantes de sg que conducen a efectos adversos graves en la hemostasia in vivo debido a la larga retención, ss casi no causa efectos secundarios notables con una eficacia de hemostasia sobresaliente incluso en situaciones de anticoagulación. Este hidrogel es un candidato prometedor para los selladores in vivo de próxima generación en la sociedad de edad avanzada.

Cphi China 2019 se celebró con éxito en Shangai, China, del 18 al 20 de junio. SINOPEG envió un equipo de ventas muy profesional para participar en esta exposición. Nuestro número de stand es w4f21. Durante la exposición, tuvimos una profunda discusión con antiguos socios, y los clientes de todo el mundo vinieron a consultar los productos de la compañía, obtuvimos la aprobación y elogios de nuestros clientes. Esperamos verte de nuevo el año que viene, cphi china 2020 en shanghai.

Una calurosa bienvenida a visitar nuestro stand 1d73 en api (hangzhou) de mayo. 8 de mayo. 10 de 2019. nombre de la exposición: 82a api china- china materias primas farmacéuticas internacionales, productos intermedios, envases, feria de equipos. número de stand: 1d73 tiempo: mayo 8-10,2019 lugar: centro internacional de exposiciones de Hangzhou proporcionamos una gran cantidad de derivados de polietilenglicol, cadenas laterales de fármacos hipoglucémicos (cadena lateral de semaglutida, cadena lateral de liraglutida, cadena lateral de insulina detemir, cadena de insulina deglutida), copolímeros de bloques de polietilenglicol, fosfolípidos de polietilenglicol, etc. Bienvenido a nuestro stand.

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Recientemente, los productos de desarrollo propio de SINOPEG, mPEG-DTA-1 y HO-PEG-DTA-5, han obtenido patentes europeas. Esto marca el reconocimiento de los excipientes LNP de alta gama de producción nacional por parte del sistema regulatorio internacional, sentando una base sólida para la entrada de medicamentos innovadores de China en el mercado global. Como componentes esenciales del sistema de administración de LNP, la estructura de los lípidos de PEG influye decisivamente en la seguridad, estabilidad e inmunogenicidad de la formulación. SINOPEG siempre ha estado comprometida con la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías y productos, y ya se ha consolidado como una empresa líder en I+D de lípidos de PEG a nivel nacional. Los recién autorizados mPEG-DTA-1 y HO-PEG-DTA-5 son logros importantes de la continua innovación de la compañía en el campo de los lípidos de PEG. Avance innovador: mPEG-DTA-1 y HO-PEG-DTA-5 obtienen patentes europeas HO-PEG-DTA-5 es un lípido de PEG con un extremo hidroxilo terminal que, junto con su homólogo estructural mPEG-DTA-1, constituye la estructura principal de la serie de productos de SINOPEG en esta categoría. Hasta la fecha, estos dos productos han completado su registro de propiedad intelectual global: obtuvieron la autorización de patente china en 2023 (n.º de patente: ZL202280003648.7) y recientemente recibieron la autorización de patente europea. (Fuente de la captura de pantalla: Oficina Europea de Patentes, Enlace: https://register.epo.org/application?number=EP22784092&tab=main ) Mientras tanto, el mPEG-DTA-1, desarrollado de forma independiente, ya ha completado su presentación ante el CDE (n.º de presentación: F20230000444) y ante la DMF (n.º de presentación: 039451). Aún más alentador, el HO-PEG-DTA-5 pronto completará su doble presentación en China y EE. UU., lo que brindará un sólido respaldo en materia de excipientes y facilitará el registro a las empresas farmacéuticas chinas innovadoras que aspiran al mercado farmacéutico internacional. Nota: Para obtener más información sobre el archivo del producto, no dude en contactarnos. Tecnología LNP: una revolucionaria plataforma de nanoentrega Las nanopartículas lipídicas (LNP), como uno de los nanotransportadores más exitosos, han demostrado capacidades excepcionales en la administración de fármacos quimioterapéuticos citotóxicos, antibióticos y terapias de ácidos nucleicos. En los últimos años, con el rápido desarrollo de vacunas y fármacos de ARNm, la importancia de la tecnología LNP ha cobrado cada vez mayor relevancia, convirtiéndola en un referente en el sector farmacéutico mundial. La concesión de patentes europeas para los productos de SINOPEG no solo refleja el reconocimiento del sistema internacional de propiedad intelectual a los logros innovadores de China, sino que también significa que las empresas chinas están avanzando con paso firme hacia una posición central en el sector de las materias primas farmacéuticas de alta gama, lo q...

Este otoño dorado, SINOPEG se aventuró en Europa con sus productos y soluciones innovadores, haciendo apariciones consecutivas en dos importantes exposiciones internacionales de la industria en dos meses, participando en profundos intercambios con las élites farmacéuticas mundiales. CPHI Frankfurt 2025 (Frankfurt, Alemania, 28-30 de octubre) Como el evento profesional más grande e influyente del mundo para la industria farmacéutica, CPHI Frankfurt reunió a las élites de la industria de todo el mundo. En este gran encuentro, SINOPEG atrajo a numerosos visitantes con su intercambio técnico profesional. Durante la exposición, presentamos de forma destacada nuestros últimos logros en áreas como la administración in vivo de CAR-T, los ligadores de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y los copolímeros en bloque. Mantuvimos conversaciones exhaustivas con numerosos clientes y socios potenciales de Europa, Norteamérica y Asia. Numerosos clientes internacionales elogiaron nuestra capacidad de I+D, en constante mejora, y nuestro sistema de control de calidad de productos. TIDES Europe 2025 (Basilea, Suiza, del 11 al 13 de noviembre) Seguidamente, nos trasladamos a Suiza para participar en TIDES Europe, una feria centrada en oligonucleótidos, péptidos, terapias de ARNm y campos relacionados. Como uno de los segmentos de mayor crecimiento en la industria biofarmacéutica, TIDES nos brindó una valiosa plataforma para el diálogo directo con los mejores expertos mundiales. En este encuentro, compartimos la experiencia técnica y de proyectos de SINOPEG en cadenas laterales modificadas con ácidos grasos, la producción de material de administración de LNP y servicios de CMC relacionados, atrayendo a numerosas empresas biotecnológicas que buscan socios CDMO confiables en este campo. Mediante intercambios con empresas de referencia en el sector, aclaramos aún más nuestra futura dirección de desarrollo tecnológico y nuestras prioridades de innovación. La exitosa participación en estas dos ferias consecutivas nos permitió comprender claramente el ritmo de desarrollo de la cadena de la industria farmacéutica global. Estamos convencidos de que las empresas CDMO de China se están ganando cada vez más la confianza del mercado global gracias a sus capacidades técnicas en constante mejora, sus modelos de servicio flexibles y sus sistemas de calidad fiables. Dos expediciones, dos etapas de crecimiento. Recuperamos el reconocimiento de los clientes, la confianza de los socios y el conocimiento del mercado, todo lo cual será un activo invaluable para el desarrollo futuro de SINOPEG. La trayectoria internacional de SINOPEG acaba de comenzar. Seguiremos profundizando en nuestras tecnologías clave y expandiendo nuestra presencia global. El próximo año, estaremos presentes en escenarios internacionales más amplios, aportando soluciones más innovadoras "Hechas en China" a la industria farmacéutica global. ¡Estén atentos!