Una calurosa bienvenida a visitar nuestro stand 1d73 en api (hangzhou) de mayo. 8 de mayo. 10 de 2019. nombre de la exposición: 82a api china- china materias primas farmacéuticas internacionales, productos intermedios, envases, feria de equipos. número de stand: 1d73 tiempo: mayo 8-10,2019 lugar: centro internacional de exposiciones de Hangzhou proporcionamos una gran cantidad de derivados de polietilenglicol, cadenas laterales de fármacos hipoglucémicos (cadena lateral de semaglutida, cadena lateral de liraglutida, cadena lateral de insulina detemir, cadena de insulina deglutida), copolímeros de bloques de polietilenglicol, fosfolípidos de polietilenglicol, etc. Bienvenido a nuestro stand.

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Nombre del producto : Reactivo de transfección de ARN XcellFect N° de catálogo :D7010101 Almacenamiento Sellado a 4 °C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. ¿Por qué elegir XcellFect? Alta eficiencia, baja toxicidad: Gracias a nuestra fórmula lipídica patentada, XcellFect supera los obstáculos tradicionales en la administración para ofrecer una altísima eficiencia de transfección con una citotoxicidad mínima. ¡Dile adiós a la viabilidad celular comprometida! Compatibilidad de amplio espectro: Diseñado para ser versátil, XcellFect funciona a la perfección en líneas celulares comunes y está especialmente optimizado para células difíciles de transfectar. ¡Se acabaron los problemas con resultados inconsistentes! Flexibilidad de múltiples ARN: Ya sea que trabaje con ARNi, ARNm, miARN u otros tipos de ARN, XcellFect garantiza una entrega sólida para diversas aplicaciones, desde el silenciamiento de genes hasta el desarrollo terapéutico. Flujo de trabajo optimizado: Simplemente mezcle los reactivos A y B, combínelos con ARN y agréguelos a las células. ¡No es necesario reemplazar el medio! Compatible con medios de cultivo completos, lo que le ahorra tiempo y simplifica los protocolos. Ideal para : Estudios de la función genética Administración de ARN terapéutico Flujos de trabajo CRISPR-Cas9 Cribado de alto rendimiento ¡Transforme su investigación hoy! Contacte con nuestro equipo en polydarwin@sinopeg.com Para obtener más información o solicitar una muestra, ¡deje que XcellFect acelere sus avances en la ciencia basada en ARN!

Revista Mol Ther. 5 de julio de 2017;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Publicación electrónica: 13 de abril de 2017. Sistemas de nanopartículas lipídicas para facilitar terapias genéticas Abstracto Los fármacos genéticos, como el ARN de interferencia pequeño (ARNip), el ARNm o el ADN plasmídico, ofrecen terapias génicas potenciales para tratar la mayoría de las enfermedades mediante el silenciamiento de genes patológicos, la expresión de proteínas terapéuticas o aplicaciones de edición génica. Sin embargo, para que los fármacos genéticos se puedan utilizar clínicamente, se requieren sistemas de administración sofisticados. Los sistemas de nanopartículas lipídicas (LNP) son actualmente los principales sistemas de administración no viral que permiten el potencial clínico de los fármacos genéticos. En 2017, se presentará una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la aprobación de un fármaco de ARNip LNP para tratar la amiloidosis inducida por transtiretina, una enfermedad actualmente intratable. En este artículo, primero revisamos la investigación que ha conducido al desarrollo de sistemas de ARNip LNP capaces de silenciar genes diana en hepatocitos tras la administración sistémica. Posteriormente, se resume el progreso realizado para extender la tecnología LNP al ARNm y plásmidos para aplicaciones de reemplazo de proteínas, vacunas y edición génica. Finalmente, abordamos las limitaciones actuales de la tecnología LNP aplicada a los fármacos genéticos y las maneras de superarlas. Se concluye que la tecnología LNP, en virtud de procesos de formulación robustos y eficientes, así como ventajas en potencia, carga útil y flexibilidad de diseño, será una tecnología no viral dominante que permitirá el enorme potencial de la terapia genética. Palabras clave: edición genética; terapia génica; fármacos genéticos; nanopartículas lipídicas; ARNm; ARNi. Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: EE. UU. Tel: 1-844-782-5734 EE. UU. Tel: 1-844-QUAL-PEG Teléfono de CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com