Recientemente, los productos de desarrollo propio de SINOPEG, mPEG-DTA-1 y HO-PEG-DTA-5, han obtenido patentes europeas. Esto marca el reconocimiento de los excipientes LNP de alta gama de producción nacional por parte del sistema regulatorio internacional, sentando una base sólida para la entrada de medicamentos innovadores de China en el mercado global. Como componentes esenciales del sistema de administración de LNP, la estructura de los lípidos de PEG influye decisivamente en la seguridad, estabilidad e inmunogenicidad de la formulación. SINOPEG siempre ha estado comprometida con la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías y productos, y ya se ha consolidado como una empresa líder en I+D de lípidos de PEG a nivel nacional. Los recién autorizados mPEG-DTA-1 y HO-PEG-DTA-5 son logros importantes de la continua innovación de la compañía en el campo de los lípidos de PEG. Avance innovador: mPEG-DTA-1 y HO-PEG-DTA-5 obtienen patentes europeas HO-PEG-DTA-5 es un lípido de PEG con un extremo hidroxilo terminal que, junto con su homólogo estructural mPEG-DTA-1, constituye la estructura principal de la serie de productos de SINOPEG en esta categoría. Hasta la fecha, estos dos productos han completado su registro de propiedad intelectual global: obtuvieron la autorización de patente china en 2023 (n.º de patente: ZL202280003648.7) y recientemente recibieron la autorización de patente europea. (Fuente de la captura de pantalla: Oficina Europea de Patentes, Enlace: https://register.epo.org/application?number=EP22784092&tab=main ) Mientras tanto, el mPEG-DTA-1, desarrollado de forma independiente, ya ha completado su presentación ante el CDE (n.º de presentación: F20230000444) y ante la DMF (n.º de presentación: 039451). Aún más alentador, el HO-PEG-DTA-5 pronto completará su doble presentación en China y EE. UU., lo que brindará un sólido respaldo en materia de excipientes y facilitará el registro a las empresas farmacéuticas chinas innovadoras que aspiran al mercado farmacéutico internacional. Nota: Para obtener más información sobre el archivo del producto, no dude en contactarnos. Tecnología LNP: una revolucionaria plataforma de nanoentrega Las nanopartículas lipídicas (LNP), como uno de los nanotransportadores más exitosos, han demostrado capacidades excepcionales en la administración de fármacos quimioterapéuticos citotóxicos, antibióticos y terapias de ácidos nucleicos. En los últimos años, con el rápido desarrollo de vacunas y fármacos de ARNm, la importancia de la tecnología LNP ha cobrado cada vez mayor relevancia, convirtiéndola en un referente en el sector farmacéutico mundial. La concesión de patentes europeas para los productos de SINOPEG no solo refleja el reconocimiento del sistema internacional de propiedad intelectual a los logros innovadores de China, sino que también significa que las empresas chinas están avanzando con paso firme hacia una posición central en el sector de las materias primas farmacéuticas de alta gama, lo q...

Este otoño dorado, SINOPEG se aventuró en Europa con sus productos y soluciones innovadores, haciendo apariciones consecutivas en dos importantes exposiciones internacionales de la industria en dos meses, participando en profundos intercambios con las élites farmacéuticas mundiales. CPHI Frankfurt 2025 (Frankfurt, Alemania, 28-30 de octubre) Como el evento profesional más grande e influyente del mundo para la industria farmacéutica, CPHI Frankfurt reunió a las élites de la industria de todo el mundo. En este gran encuentro, SINOPEG atrajo a numerosos visitantes con su intercambio técnico profesional. Durante la exposición, presentamos de forma destacada nuestros últimos logros en áreas como la administración in vivo de CAR-T, los ligadores de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y los copolímeros en bloque. Mantuvimos conversaciones exhaustivas con numerosos clientes y socios potenciales de Europa, Norteamérica y Asia. Numerosos clientes internacionales elogiaron nuestra capacidad de I+D, en constante mejora, y nuestro sistema de control de calidad de productos. TIDES Europe 2025 (Basilea, Suiza, del 11 al 13 de noviembre) Seguidamente, nos trasladamos a Suiza para participar en TIDES Europe, una feria centrada en oligonucleótidos, péptidos, terapias de ARNm y campos relacionados. Como uno de los segmentos de mayor crecimiento en la industria biofarmacéutica, TIDES nos brindó una valiosa plataforma para el diálogo directo con los mejores expertos mundiales. En este encuentro, compartimos la experiencia técnica y de proyectos de SINOPEG en cadenas laterales modificadas con ácidos grasos, la producción de material de administración de LNP y servicios de CMC relacionados, atrayendo a numerosas empresas biotecnológicas que buscan socios CDMO confiables en este campo. Mediante intercambios con empresas de referencia en el sector, aclaramos aún más nuestra futura dirección de desarrollo tecnológico y nuestras prioridades de innovación. La exitosa participación en estas dos ferias consecutivas nos permitió comprender claramente el ritmo de desarrollo de la cadena de la industria farmacéutica global. Estamos convencidos de que las empresas CDMO de China se están ganando cada vez más la confianza del mercado global gracias a sus capacidades técnicas en constante mejora, sus modelos de servicio flexibles y sus sistemas de calidad fiables. Dos expediciones, dos etapas de crecimiento. Recuperamos el reconocimiento de los clientes, la confianza de los socios y el conocimiento del mercado, todo lo cual será un activo invaluable para el desarrollo futuro de SINOPEG. La trayectoria internacional de SINOPEG acaba de comenzar. Seguiremos profundizando en nuestras tecnologías clave y expandiendo nuestra presencia global. El próximo año, estaremos presentes en escenarios internacionales más amplios, aportando soluciones más innovadoras "Hechas en China" a la industria farmacéutica global. ¡Estén atentos!

Nombre del producto : Reactivo de transfección de ARN XcellFect N° de catálogo :D7010101 Almacenamiento Sellado a 4 °C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. ¿Por qué elegir XcellFect? Alta eficiencia, baja toxicidad: Gracias a nuestra fórmula lipídica patentada, XcellFect supera los obstáculos tradicionales en la administración para ofrecer una altísima eficiencia de transfección con una citotoxicidad mínima. ¡Dile adiós a la viabilidad celular comprometida! Compatibilidad de amplio espectro: Diseñado para ser versátil, XcellFect funciona a la perfección en líneas celulares comunes y está especialmente optimizado para células difíciles de transfectar. ¡Se acabaron los problemas con resultados inconsistentes! Flexibilidad de múltiples ARN: Ya sea que trabaje con ARNi, ARNm, miARN u otros tipos de ARN, XcellFect garantiza una entrega sólida para diversas aplicaciones, desde el silenciamiento de genes hasta el desarrollo terapéutico. Flujo de trabajo optimizado: Simplemente mezcle los reactivos A y B, combínelos con ARN y agréguelos a las células. ¡No es necesario reemplazar el medio! Compatible con medios de cultivo completos, lo que le ahorra tiempo y simplifica los protocolos. Ideal para : Estudios de la función genética Administración de ARN terapéutico Flujos de trabajo CRISPR-Cas9 Cribado de alto rendimiento ¡Transforme su investigación hoy! Contacte con nuestro equipo en polydarwin@sinopeg.com Para obtener más información o solicitar una muestra, ¡deje que XcellFect acelere sus avances en la ciencia basada en ARN!

Revista Mol Ther. 5 de julio de 2017;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Publicación electrónica: 13 de abril de 2017. Sistemas de nanopartículas lipídicas para facilitar terapias genéticas Abstracto Los fármacos genéticos, como el ARN de interferencia pequeño (ARNip), el ARNm o el ADN plasmídico, ofrecen terapias génicas potenciales para tratar la mayoría de las enfermedades mediante el silenciamiento de genes patológicos, la expresión de proteínas terapéuticas o aplicaciones de edición génica. Sin embargo, para que los fármacos genéticos se puedan utilizar clínicamente, se requieren sistemas de administración sofisticados. Los sistemas de nanopartículas lipídicas (LNP) son actualmente los principales sistemas de administración no viral que permiten el potencial clínico de los fármacos genéticos. En 2017, se presentará una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la aprobación de un fármaco de ARNip LNP para tratar la amiloidosis inducida por transtiretina, una enfermedad actualmente intratable. En este artículo, primero revisamos la investigación que ha conducido al desarrollo de sistemas de ARNip LNP capaces de silenciar genes diana en hepatocitos tras la administración sistémica. Posteriormente, se resume el progreso realizado para extender la tecnología LNP al ARNm y plásmidos para aplicaciones de reemplazo de proteínas, vacunas y edición génica. Finalmente, abordamos las limitaciones actuales de la tecnología LNP aplicada a los fármacos genéticos y las maneras de superarlas. Se concluye que la tecnología LNP, en virtud de procesos de formulación robustos y eficientes, así como ventajas en potencia, carga útil y flexibilidad de diseño, será una tecnología no viral dominante que permitirá el enorme potencial de la terapia genética. Palabras clave: edición genética; terapia génica; fármacos genéticos; nanopartículas lipídicas; ARNm; ARNi. Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: EE. UU. Tel: 1-844-782-5734 EE. UU. Tel: 1-844-QUAL-PEG Teléfono de CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com