El grafeno, como el material más delgado, resistente y rígido y dispuesto en una estructura de patrón de panal con sp2-hibridado carbono, encuentra más aplicaciones potenciales en la industria moderna que otros alótropos carbonosos; en forma impecable, también es un excelente conductor de calor y electricidad . Sin embargo, el principal obstáculo en la utilización del grafeno, particularmente para aplicaciones electrónicas, es su insolubilidad en el estado completamente reducido debido a la fuerte afinidad entre el grafeno hojas. en el presente estudio, ellos sintetizó por primera vez un polidispersado grafeno con conductividad eléctrica deseable por funcionalización covalente con terminal único aminado polietilenglicol monometil éter (PEG-NH2). El PEG-NH2 injertado grafeno (PEG @ GO) luego se redujo con hidrato de hidracina a PEG @ rGO y posteriormente incorporado en resina epoxi por un método de mezcla en solución. El PEG @ rGO con una estructura "núcleo-caparazón" exhibió una dispersión homogénea en epoxi y también redujo efectivamente la pérdida dieléctrica, contribuyendo así con excelentes propiedades dieléctricas y resistencia mecánica al PEG @ rGO / epoxi final nanocompuestos. Fig. 1. aumento bajo y alto SEM imágenes de (a, a ’) epoxi puro, (b, b ’) PEG @ rGO / epoxi 1.0 % en peso y (c, c ’) rGO / epoxi 1.0 wt% nanocompuestos. propiedades dieléctricas de PEG @ rGO / epoxi nanocompuesto. Fig. 1 muestra representativa SEM imágenes de epoxi limpio, PEG @ rGO / epoxi y rGO / epoxi nanocompuestos. La superficie de epoxi puro (Fig. 1a y a ') presenta una típica estructura lisa característica de su fragilidad. El modificado PEG @ rGO presenta una excelente dispersión en epoxi (flechas negras en la Fig. 1b) y sin agregados obvios de PEG @ rGO son observados. El SEM ampliado imagen de PEG @ rGO / epoxi (ver Fig. 1b ’) revela algunos PEG @ rGO nanohojas arrancado o arrastrado epoxi y también confirma una interfaz fuerte relleno / matriz interacción debida a la funcionalización de la superficie de relleno. por el contrario, grafeno sin tratar (rGO) nanoplaquetas se agregan fácilmente en la matriz epoxi causada por la superficie inerte del grafeno reducido como se demuestra en Fig.1c yc ', lo que produce una mezcla y dispersión deficientes de rGO. Por tanto, la excelente dispersión de PEG @ rGO en comparación con sin tratar rGO da como resultado propiedades dieléctricas y mecánicas mejoradas de los nanocompuestos discutido en las siguientes dos subsecciones. Fig. 2. estado de dispersión de (a) PEG @ GO y (b) PEG @ rGO en diferentes solventes después de diferentes tiempos. se sabe que prístino grafeno es extremadamente insoluble en agua y otros disolventes orgánicos, mientras que go exhibe polidispersado comportamiento debido a la formación de abundantes grupos de oxígeno hidrófilos. La solubilidad de PEG @ GO y PEG @ rGO en diferentes disolventes se muestran en Fig.2. como se esperaba, PEG @ GO muestra buena compatibilidad en agua, alcohol, acetona y ...

según las estadísticas, el número de pacientes diabéticos en el mundo ha alcanzado 425 millones en 2017. Se estima que el número de pacientes diabéticos en el mundo llegará a 629 millones en 2045.Diabetes la medicina es uno de los mercados de drogas más grandes del mundo. ellos, medicina inyectable (insulina, GLP-1) totalizaron 29 mil millones de dólares estadounidenses, lo que representa 69%; preparaciones orales (DPP-4, SGLT-2) nos totalizó $ 13 mil millones, lo que representa 31%. Semaglutida es un humano GLP-1 análogo actualmente en desarrollo para el tratamiento de la DM2, con una estructura similar a la liraglutida. Semaglutida reduce la HbA1c, la presión arterial sistólica y el peso corporal. 12 semanas de tratamiento semaglutida disminución de la glucosa en ayunas y posprandial al aumentar la producción de insulina y disminuir la secreción de glucagón (que normalmente se asocia con aumentos de azúcar en sangre). Semaglutida también reduce los triglicéridos en ayunas y el colesterol vldl, ejerciendo efectos beneficiosos sobre la salud cardiovascular.en Novo Nordisk's semestre 2020 informe financiero, semaglutida inyección (Ozempic) ha sido incluido en 43 países alrededor del mundo. el primer semestre de 2020, las ventas aumentaron en un 152% para nosotros $ 1.5 mil millones. ventas de liraglutida (Victoza) cayó 18% a $ 1.47 mil millones. además, ventas de semaglutida oral (Rybelsus) recién aprobado en 2019 nos llegará $ 92 millones. según la predicción de evaluar Pharma, GLP-1 y SGLT-2 ocupará la mitad del mundo top 10 fármacos hipoglucemiantes en 2024. ventas globales de semaglutida inyección (Ozempic) se espera que alcancen $ 5.28 mil millones para 2024, y oral semaglutida (Rybelsus) se espera que alcance $ 3,23 mil millones. Si existe alguna infracción de derechos de autor, comuníquese con nosotros y eliminaremos el contenido la primera vez. Sinopeg proporcionar semaglutida y liraglutida . El producto tiene un sistema de alta pureza y calidad completo, que puede cumplir con la aplicación clínica. Si necesita ayuda, por favor contáctenos!

los adhesivos tisulares juegan un papel vital en los procesos quirúrgicos como sustituto de las suturas en el cierre de heridas. adhesivos tisulares, se han utilizado ampliamente en odontología, ortopedia y cierre de heridas cardiovasculares para reemplazar parcialmente los enfoques de sutura tradicionales que a menudo inducen deformación tisular, flujo sanguíneo irregular y dehiscencia de heridas. Sin embargo, muchos de los adhesivos de tejidos comerciales existentes tienen defectos que se hacen evidentes tras aplicación. Para ejemplo, cianoacrilato (Super Glue), que se considera el adhesivo tisular más fuerte, ha demostrado poseer una fuerte citotoxicidad . fibrina pegamento y polietilenglicol adhesivos ampliamente utilizado debido a su cierre rápido y biodegradabilidad . Sin embargo, ambos tipos de pegamento tienen aplicaciones limitadas debido a pobre adhesivo tisular propiedad y resistencia a la tracción. Este estudio presente química de clic mejorada, doble reticulación cs bioadhesivo como una nueva estrategia para el cierre de heridas con una fuerte fuerza adhesiva, inyectabilidad y biocompatibilidad. en detalle, CS-TCO y CS-Tz los precursores se sintetizaron a través de carboxil-a-amina reticulación (Esquema 1). Sobre administración, 4 brazos PEG-PALD se mezcló con uno de los precursores y ambos precursores se inyectaron y se mezclaron dentro de la herida (Esquema 1, 2). La reticulación del cs fue a través de ambos, la reacción rápida entre el par de química de clic conjugado TCO / Tz y la formación de Schiff bases entre PEG-PALD y aminas primarias en CS. La mezcla puede formar un hidrogel sólido en 2 minutos. optimizando la dosificación del co-reticulante, fuerza adhesiva, reología, hinchazón y el tamaño de los poros del hidrogel se caracterizaron y compararon, y se eligió la receta que tenía la fuerza adhesiva más fuerte para un estudio adicional en animales. esquema 1. síntesis paso a paso de los precursores y reticulación de cs bioadhesivos. esquema 2. una descripción de la estructura de unión entre los cs bioadhesivos y tejido circundante. en este estudio, haga clic en basado en química cs bioadhesivos fueron fabricados y evaluados para sus capacidad de acelerar el cierre de heridas y promover la cicatrización de heridas. aprovechando el tiempo de reacción rápido de la química del clic, ellos son capaces de ajustar la gelificación tiempo de los bioadhesivos estar alrededor 60-70 segundos para diversas aplicaciones clínicas. mediante la introducción de Schiff bases formadas dentro de los cs bioadhesivos y entre los cs bioadhesivos y el tejido circundante, la fuerza adhesiva de los cs bioadhesivos fue significativamente elevado. Con la formulación optimizada, la fuerza adhesiva de los cs bioadhesivos era 2,3 pliegues más alto que el de la fibrina pegamento El cuantitativo in vitro evaluaciones de citotoxicidad de los cs bioadhesivos apoyó la aplicación de este material en el campo médico. Finalmente, con la aplicación de los cs bioadhe...

ingeniería PEG los hidrogeles pueden fomentar de manera eficiente la formación de redes endoteliales en hinchazón libre y confinados microambientes polietilenglicol (PEG) y sus derivados se encuentran entre los pocos polímeros aprobados por la fda estadounidense que pueden utilizarse en productos biomédicos. El basado en PEGl El hidrogel tiene una excelente flexibilidad y biocompatibilidad. algunos hidrogeles de clavija no solo pueden degradarse, sino que también pueden formar bioactivo sitio mediante la modificación de conexinas de forma química in vitro Se espera que los modelos de ingeniería de tejidos tengan una significativa impacto de las hormigas en el modelado de enfermedades y el desarrollo de fármacos preclínicos. métodos fiables para inducir microvascular redes en este tipo microfisiológico se necesitan sistemas para mejorar el tamaño y la función fisiológica de estos modelos. mediante la ingeniería sistemática de varios sistemas físicos y biomoleculares propiedades del microambiente celular (incluyendo reticulación densidad, densidad de polímero, concentración de ligando de adhesión y degradabilidad), el autor alexander brown establece principios de diseño que describen cómo Las propiedades de la matriz sintética influyen en la morfogénesis vascular en modular y sintonizable hidrogeles a base de comercial 8 brazos poli (etileno glicol) (PEG8a) macrómeros. El autor aplica estos principios de diseño para generar redes endoteliales que exhiban una morfología consistente a través de profundidades de hidrogel mayores que 1 mm. Estos Basado en PEG8a Los hidrogeles tienen relaciones de hinchamiento volumétricas relativamente altas (> 1,5), lo que limita su utilidad en entornos confinados como microfluidos dispositivos. Para superar esta limitación, el autor mitiga la hinchazón mediante la incorporación de un injerto de PEG altamente funcional. alfa-helicoidal poli (propargil-l-glutamato) (PPLGgPEG) macrómero junto con el canónico 8 brazos PEG8a macrómero en gel formación. Este plataforma de hidrogel apoya la morfogénesis endotelial mejorada en hinchazón neutra entornos. Finalmente, el autor incorpora PEG8a-PPLGgPEG geles en microfluídico dispositivos y demuestra una cinética de difusión mejorada y microvascular formación de redes in situ en comparación con basado en PEG8a geles. Si existe alguna infracción de derechos de autor, comuníquese con nosotros y eliminaremos el contenido la primera vez. Sinopeg proporcionan varios nw poli (etileno glicol) (PEG) productos: 2KDa, 5KDa, 10KDa, 20KDa, etc. Productos: lineal Monofuncional clavijas lineal Bifuncional clavijas lineal Heterofuncional clavijas clavijas ramificadas Brazo múltiple clavijas funcionales clavijas funcionalmente injertadas

un sellador puede mejorar significativamente el efecto de la cirugía visceral; no solo puede reducir la pérdida de sangre intraoperatoria, sino también reducir las complicaciones postoperatorias, como hemorragia secundaria y adhesión tisular, que son esenciales en las operaciones quirúrgicas. sin embargo, el sellador utilizado actualmente para la hemostasia in vivo no puede abordar las necesidades de la sociedad moderna de envejecimiento. Los principales desafíos son su seguridad, facilidad de preparación y extracción, y precio. Los selladores sintéticos comerciales están compuestos principalmente de clavija, por ejemplo, el hidrogel de clavija de 4 brazos basado en la reacción de amonolisis. esos selladores tienen ventajas de alta resistencia, fuerte adhesión y precio económico, pero la desventaja es que no se pueden degradar rápidamente y pueden causar fácilmente una reacción de cuerpo extraño en la herida que conduce a un retraso en la curación. Para superar las limitaciones de los hidrogeles de clavijas existentes, el instituto de química, la academia de ciencias china y el hospital general del ejército de liberación popular han desarrollado conjuntamente un nuevo sellador de clavijas basado en succinimidil succinato de clavija (enlace amida) de varios brazos. los experimentos in vitro muestran que el pegamento ss tiene un mejor efecto hemostático que el sg y la gasa previamente desarrollados. ss puede detener rápidamente el sangrado en la herida y prevenir el problema de adhesión después de la operación. en contraste, sg y gasa tienen un grado diferente de adhesión postoperatoria cuando se usan para la hemostasia. sin embargo, este no es el caso para ss, ya que es capaz de detener el sangrado de manera efectiva incluso para pacientes que toman anticoagulantes, lo que no se puede lograr con el pegamento de fibrina ampliamente utilizado. Los investigadores comparan los efectos hemostáticos de SS, SG y gasa en las heridas. entre ellos, ss y sg pueden lograr una hemostasia rápida de la herida, mientras que la gasa es mucho más lenta. y después de una semana de hemostasia, tanto sg como gasa tienen diferentes grados de adhesión, mientras que ss no tiene tales efectos secundarios. indica que ss no solo puede detener el sangrado, sino que también actúa como una barrera física para evitar que la herida se adhiera a los tejidos circundantes durante el proceso de curación (figura a). La figura b compara la situación de curación de las heridas en diferentes momentos después de la cirugía. La figura c compara los efectos hemostáticos separados de ss y el pegamento de fibrina utilizado en las heridas de un conejo blanco de Nueva Zelanda con anticoagulantes. SS tiene un mejor efecto hemostático que el pegamento de fibrina en términos de velocidad y estabilidad. el autor utiliza además ss para realizar el experimento de hemostasia en una gran superficie de la herida (diámetro: 25 mm, profundidad: 10 mm). incluso si se usa un coagulante, ss puede detener ef...

La exposición de los túbulos dentinarios (dts) conduce a la transmisión de estímulos externos dentro del dts, causando hipersensibilidad dental (dh). aproximadamente el 42% de los jóvenes de 18 a 35 años experimentan hipersensibilidad dental (dh), que se caracteriza por un dolor agudo corto o transitorio que surge de la dentina expuesta. Para tratar dh, se han desarrollado varios desensibilizadores para ocluir dts. sin embargo, la mayoría de los desensibilizadores disponibles comercialmente o en desarrollo solo pueden sellar los orificios, en lugar de las regiones profundas del dts, por lo que carecen de estabilidad a largo plazo. Dr. C. li, prof. pags. Yang descubrió que se demuestra que la rápida agregación similar a amiloide de lisozima (liso) conjugada con poli (etilenglicol) (peg) (liso-peg) puede proporcionar una nanofilm ultradelgada robusta en las paredes profundas de dts a través de un rápido paso proceso de recubrimiento acuoso (en 2 min). La nanofilm resultante proporciona una plataforma antiincrustante altamente eficaz para resistir la unión de bacterias orales como Streptococcus mutans e induce la remineralización en el dts para sellar los orificios y profundidades del dts formando minerales de hidroxiapatita (hap) in situ. Los experimentos con animales in vitro e in vivo demuestran que los dts recubiertos con nanofilm están ocluidos con una profundidad de más de 60 ± 5 µm, que es al menos 6 veces más profundo que el reportado en la literatura. Este enfoque demuestra así el concepto de que una nanofilm proteica similar a un amiloide puede ofrecer una terapia económica, rápida y eficiente para tratar la DH con efecto a largo plazo. sinopeg proporciona varios productos nuevos de poli (etilenglicol) (peg): 2kda, 5kda, 10kda, 20kda, etc. productos: clavijas monofuncionales lineales clavijas bifuncionales lineales clavijas heterofuncionales lineales clavijas ramificadas clavijas funcionales de varios brazos clavijas injertadas funcionalmente

Cphi Worldwide 2019 se celebró con éxito en Frankfurt, Alemania, desde noviembre. 5to-7mo. ceo dr de sinopeg wengui weng y gerente de ventas Sr. Lingnan Chen asistió a esta exposición. Nuestro número de stand es 41k60. Sinopeg se estableció en 2011 y se especializa en derivados de clavija, copolímero de bloque de clavija, cadena lateral de medicamentos para la diabetes, etc. No solo mantenemos la ventaja de los productos antiguos, sino que también seguimos trabajando en el desarrollo de nuevos productos. Durante la exposición, muchos clientes visitaron nuestro stand. tuvimos una discusión muy profunda con nuestros antiguos clientes y socios sobre algunos problemas y problemas de los proyectos en curso, y llegamos a acuerdos para los programas posteriores. Además, también recibimos muchos clientes potenciales nuevos de todo el mundo. mostraron gran interés en nuestros productos e hicieron una intención de cooperación preliminar con nosotros. ¡Muchas gracias por el apoyo y la confianza de todos los amigos, clientes y socios! Esperamos poder cooperar estrechamente juntos y alcanzar logros beneficiosos para todos en el futuro.

hidrogeles de tetrapeg basados ​​en la reacción de amonolisis entre poli (etilenglicol) amina tetraarmada (tetra-peg-nh 2 ) y tetra-peg-sae ofrecen enormes ventajas como selladores. son completamente sintéticos sin las dudas de ser inhibidos por los agentes de anticoagulación y la transmisión de enfermedades. su costo es bajo debido a sus componentes fácilmente preservables con alta accesibilidad. Debido a las propiedades intrínsecas de esta reacción de amonolisis, los hidrogeles resultantes pueden gelificarse rápidamente solo por inyección y adherirse firmemente a los tejidos mediante enlaces químicos. Otra ventaja notable para los hidrogeles de tetra-clavija es que son mecánicamente resistentes, y se prefiere que los selladores sean mecánicamente resistentes para mantenerse estables en caso de movimiento dinámico de los tejidos y el uso de presión auxiliar, que es un paso complementario clave para lograr la hemostasia. . Sin embargo, dos obstáculos impiden extender sus aplicaciones in vivo. la primera es que, al igual que los selladores comercializados, ninguno de los hidrogeles de tetra-clavija informados podría eliminarse de forma controlable sin desbridamiento mecánico, lo cual es extremadamente peligroso debido a su alta resistencia mecánica. Además, poseen un tiempo de degradación prolongado, que conducirá a reacciones severas de cuerpos extraños, adhesión de tejidos, curación de tejidos alterados y obstrucción del sistema circulatorio, cuando se usa in vivo. aquí, para superar las limitaciones de los hidrogeles de tetrapeg basados ​​en amonólisis existentes, construimos uno (ss) optimizado con propiedades rápidamente degradables y solubles de forma controlable a través de tetra-peg-nh2 y succinimidil succinato de tetra (peg-nh2) y succinimidilo de poli (etilenglicol) armado de forma rápida -peg-ss). el ss resultante exhibe una biocompatibilidad superior al hidrogel de tetra-clavija (sg) degradable informado basado en tetra-clavija-nh 2 y poli (etilenglicol) succinimidil glutarato de tetraarmado (tetra-peg-sg). lo que es más importante, en contraste con los resultados decepcionantes de sg que conducen a efectos adversos graves en la hemostasia in vivo debido a la larga retención, ss casi no causa efectos secundarios notables con una eficacia de hemostasia sobresaliente incluso en situaciones de anticoagulación. Este hidrogel es un candidato prometedor para los selladores in vivo de próxima generación en la sociedad de edad avanzada.