Biomater Sci. 2017 28 de marzo; 5 (4): 730-740. doi: 10.1039/c7bm00042a. Fijación asistida por dopamina de multicapas poliméricas cargadas de fármaco a implantes osteoarticulares para el tratamiento de la tuberculosis Dan Li, Litao Li, Yunlong Ma, Yaping Zhuang, Dawei Li, Hong Shen, Xing Wang, Fei Yang, Yuanzheng Ma, Decheng Wu Resumen Actualmente, los principales problemas en el tratamiento de la tuberculosis (TB) osteoarticular después de la colocación del implante son la baja concentración del fármaco en el foco infectado y la resistencia al fármaco resultante de la quimioterapia a largo plazo. La aplicación de multicapas poliméricas cargadas de fármacos en dispositivos implantables ofrece una solución prometedora a los problemas. En este documento, una película de hidrogel a base de poli(etilenglicol) incrustada con micropartículas de alginato cargadas con isoniazida (INH) se fijó a implantes de Ti a través de polidopamina adhesiva, posteriormente recubierta por membranas de poli(ácido láctico-co-glicólico) para la entrega sostenida y localizada del fármaco antituberculoso. La eficacia antibacteriana de la INH liberada fue confirmada por una zona de inhibición de 4,5 ± 0,8 cm formada en la cuarta semana después de la inoculación de Mycobacterium tuberculosis. Los implantes de Ti cargados con INH no mostraron toxicidad para las células osteoblásticas y proporcionaron una liberación constante del fármaco durante casi una semana in vitro. El perfil de liberación in vivo mostró una alta concentración local y una baja exposición sistémica. La concentración local de INH podría mantenerse por encima de su concentración inhibitoria mínima durante un período de 8 semanas, lo que demuestra que es una estrategia prometedora para mejorar el tratamiento de la TB osteoarticular grave. Productos relacionados Abreviatura: PEG-OH de 4 brazos Nombre: Poli(etilenglicol) de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Pequeño. 2019 abril; 15 (16): e1900110. doi: 10.1002/pequeño.201900110. Epub 2019 Mar 26. Un proceso de corte y soldadura para arquitecturas 3D a partir de polímeros cristalinos líquidos reticulados de respuesta múltiple Xiaoxiong Zheng, Song Guan, Chen Zhang, Ting Qu, Wei Wen, Yongbin Zhao, Aihua Chen Resumen Los polímeros cristalinos líquidos reticulados (CLCP) han atraído una gran atención en los últimos años por sus valores significativos en el diseño de actuadores suaves impulsados ​​por luz. Sin embargo, las malas procesabilidades debidas a las redes reticuladas insolubles e infusibles impiden gravemente sus aplicaciones prácticas. En este estudio, se diseña un CLCP soldable que contiene azobenceno con actuaciones fotosensibles y sensibles a la humedad, lo que permite un proceso de corte y soldadura a arquitecturas CLCP 3D. Las propiedades de tracción y la estabilidad casi no cambian después de la soldadura, mucho mejores que las de las películas pegadas con cintas adhesivas comunes. Mientras tanto, los mecanismos del proceso de soldadura se aclaran sobre la base de los enlaces de hidrógeno superficiales y la reticulación adicional. Aprovechando el proceso de corte y soldadura, una "garra" 3D integrado en un brazo robótico se realiza para agarrar objetos a escala milimétrica por control remoto. Este trabajo mejora significativamente no solo la procesabilidad de las películas CLCP, sino también la utilización de piezas sobrantes, lo que proporciona un enfoque eficiente para crear estructuras 3D funcionales a partir de precursores de películas para la aplicación potencial en materiales inteligentes. Palabras clave: azobenceno; corte y soldadura; sensible a la humedad; polímeros cristalinos líquidos; fotosensible Productos relacionados Abreviatura: PEG-OH de 4 brazos Nombre: Poli(etilenglicol) de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Aplicación ACS Bio Mater. 2019 17 de junio; 2 (6): 2444-2452. doi: 10.1021/acsabm.9b00156. Epub 2019 May 15. Células madre mesenquimales de médula ósea encapsuladas en un sistema de hidrogel mediante química bioortogonal para la regeneración del hígado Yajie Zhang, Yue Zan, Hong Chen, Zhili Wang, Tianyu Ni, Min Liu, Renjun Pei Resumen La ingeniería de tejidos hepáticos va a ser un tratamiento eficaz para la enfermedad hepática en etapa terminal. En este trabajo, distribuimos células madre mesenquimales de médula ósea (BMSC) en un sistema de hidrogel de formación rápida para desarrollar una construcción que imita al hígado para la regeneración del hígado. La ventaja de este sistema de hidrogel era que este hidrogel que encapsulaba BMSC podía formarse mediante una reacción bioortogonal entre 2-cianobenzotiazol y cisteína en varios segundos. A partir de entonces, exploramos la morfología, la biocompatibilidad y las expresiones de los marcadores de diferenciación hepática de este sistema de hidrogel. Estos resultados ilustraron que este sistema podría proporcionar un nicho adecuado para la proliferación y diferenciación de BMSC, lo que podría ayudar en futuras investigaciones biomédicas de regeneración hepática. Palabras clave:encapsulación de BMSC; reacción bioortogonal; hidrogel de formación rápida; regeneración hepática; Ingeniería de tejidos. Productos relacionados Abreviatura: PEG-NH2 de 4 brazos Nombre: Amina de poli(etilenglicol) de 4 brazos Abreviatura: PEG-CM de 4 brazos Nombre: Ácido carboxílico de poli(etilenglicol) de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Coloides Surf B Biointerfaces. 1 de septiembre de 2016; 145: 785-794. doi: 10.1016/j.colsurfb.2016.05.074. Epub 2016 27 de mayo. Sistemas nanobiocatalíticos eficientes de nucleasa P1 inmovilizada en óxido de grafeno modificado con PEG-NH2: efectos de la heterogeneidad de las propiedades de interfaz Wei Zhuang, Linjiao He, Jiahua Zhu, Jianwei Zheng, Xiaojing Liu, Yihui Dong, Jinglan Wu, Jingwei Zhou, Yong Chen, Hanjie Ying Resumen El uso de nanoláminas de óxido de grafeno (GO) para el soporte de enzimas funcionales ha atraído un gran interés debido a su estructura plana única y sus intrigantes propiedades físicas y químicas. Sin embargo, los efectos detallados de las propiedades de interfaz de GO y sus derivados funcionalizados en biomoléculas activas no se conocen bien. Inmovilizamos la nucleasa P1, una enzima de producción de ácido nucleico industrial común, en nanoláminas GO modificadas prístinas y amino poli(etilenglicol) (PEG-NH2) con heterogeneidad de propiedades de interfaz utilizando dos enfoques, adsorción física y reticulación química. Se demuestra que la nucleasa P1 podría inmovilizarse de forma estable en la superficie de GO prístina mediante adsorción física y en el borde de nanoláminas de GO modificadas mediante reticulación química. La capacidad de carga resultante de la nucleasa P1 en la GO prístina es tan alta como 6,45 mg/mg como consecuencia de las fuertes interacciones electrostáticas e hidrofóbicas entre la enzima y el transportador. Sin embargo, se determina que la resistencia a los ácidos, la estabilidad térmica, la reutilización y la eficiencia de degradación de la enzima inmovilizada en GO modificado con PEG-NH2 obviamente mejoran en comparación con las de la enzima inmovilizada en GO prístino. El comportamiento catalítico mejorado demuestra que GO y sus derivados tienen un gran potencial en sistemas biocatalíticos eficientes. la reutilización y la eficiencia de degradación de la enzima inmovilizada en GO modificado con PEG-NH2 obviamente mejoran en comparación con las de la enzima inmovilizada en GO prístino. El comportamiento catalítico mejorado demuestra que GO y sus derivados tienen un gran potencial en sistemas biocatalíticos eficientes. la reutilización y la eficiencia de degradación de la enzima inmovilizada en GO modificado con PEG-NH2 obviamente mejoran en comparación con las de la enzima inmovilizada en GO prístino. El comportamiento catalítico mejorado demuestra que GO y sus derivados tienen un gran potencial en sistemas biocatalíticos eficientes. Palabras llave: Inmovilización de enzimas; Óxido de grafeno; Interfaz; Modificación; Nucleasa P(1). Productos relacionados Abreviatura: PEG-NH2 de 4 brazos Nombre: Poli (etilenglicol) amina de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

ACSOmega. 2018 28 de febrero; 3 (2): 2396-2405. doi: 10.1021/acsomega.7b02022. Epub 27 de febrero de 2018. Adsorción combinada y enlace covalente de paclitaxel en óxido de nanografeno funcionalizado para inhibir las células cancerosas Wei Zhuang, Linjiao He, Kai Wang, Bo Ma, Lei Ge, Zhenfu Wang, Jinsha Huang, Jinglan Wu, Qi Zhang, Hanjie Resumen de Ying El desarrollo de nanosistemas de administración dirigidos para administrar medicamentos quimioterapéuticos contra el cáncer específicamente a tejidos cancerosos con una mejora en la especificidad de los medicamentos para diferentes células cancerosas puede resultar en una alta eficacia terapéutica y baja toxicidad en tejidos sanos. Aquí, propusimos la síntesis de un sistema de nanoentrega multifuncional, ácido fólico (FA) que decora óxido de nanografeno (nGO) funcionalizado con poli(etilenglicol) (PEG), llamado pGO-FA, con buena biocompatibilidad y buen rendimiento de entrega de un agua hidrofóbica. fármaco anticancerígeno insoluble de paclitaxel (PTX). 4-br-PEG-NH2, FA y PTX se unieron a nGO funcionalizado con PEG (pGO) a través de una fuerza química y física combinada para formar un complejo de tamaño nanométrico, pGO-FA-PTX, definido como el sistema de nanofármacos. El ensayo WST-8 in vitro ilustró que pGO-FA-PTX inhibía las células A2780 de manera dependiente de la concentración. La viabilidad celular se mantuvo alta al 60% cuando se trató con 200 nM de PTX libre. Sin embargo, pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia. pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibilidad de PTX como la eficiencia de la terapia. pGO-FA-PTX con la misma dosis de PTX (viabilidad celular inferior al 30%) tuvo el doble de efecto de citotoxicidad en comparación con PTX libre. Además, la observación de fluorescencia demostró que pGO-FA-PTX exhibió una eficiencia mejorada para matar células A2780 debido a la afinidad especial entre FA y el receptor FA, que tiene una alta expresión en células cancerosas. La estrategia y el método utilizados en este estudio podrían ser efectivos para mejorar tanto la biodisponibi...

Langmuir. 2020 11 de febrero; 36 (5): 1235-1240. doi: 10.1021/acs.langmuir.9b03325. Epub 2020 27 de enero. Interacciones huésped-huésped entre oxaliplatino y cucurbitáceas[7]uril/cucurbitáceas[7]derivados de uril en condiciones pseudofisiológicas Han Wu, Hao Chen, Bohan Tang, Yuetong Kang, Jiang-Fei Xu, Xi Zhang Resumen En comparación con los sistemas convencionales de administración de fármacos (DDS), los DDS basados ​​en interacciones huésped-huésped poseen ventajas únicas, como alta selectividad, capacidad de unión ajustable y liberación controlable de fármacos. Es importante estudiar las interacciones huésped-huésped entre el portador y el fármaco en condiciones fisiológicas para la construcción de DDS. En este trabajo, hemos estudiado la interacción huésped-huésped entre cucurbit[7]uril (CB[7]) y oxaliplatino (OxPt), un fármaco antitumoral clínico, en el medio de cultivo celular. Los resultados muestran que aminoácidos como la fenilalanina en el medio de cultivo 1640 pueden ocupar parcialmente la cavidad de CB[7], lo que conduce a la disminución de los cambios de entalpía de la interacción huésped-huésped entre OxPt y CB[7]. Además, las sales inorgánicas como NaCl en el medio reducen el cambio de entalpía y aumentan el cambio de entropía de la unión debido a la preorganización del portal de CB[7] y catión sodio. Como resultado, la constante de unión de CB[7] con OxPt en el medio de cultivo 1640 es 1/20 de la del agua pura. Cuando CB[7] se modifica en la terminal de PEG de tipo estrella para construir el CB[7] PEGilado en estrella, se muestra que el peso molecular y la estructura topológica de la columna vertebral del polímero de PEG muestran poco efecto en las interacciones huésped-huésped entre CB[7] y OxPt. Este estudio enriquece la química huésped-huésped de los cucurbiturilos y puede proporcionar una guía para construir nuevos DDS basados ​​en interacciones huésped-huésped con alta eficiencia de carga y liberación. la constante de unión de CB[7] con OxPt en el medio de cultivo 1640 es 1/20 de la del agua pura. Cuando CB[7] se modifica en la terminal de PEG de tipo estrella para construir el CB[7] PEGilado en estrella, se muestra que el peso molecular y la estructura topológica de la columna vertebral del polímero de PEG muestran poco efecto en las interacciones huésped-huésped entre CB[7] y OxPt. Este estudio enriquece la química huésped-huésped de los cucurbiturilos y puede proporcionar una guía para construir nuevos DDS basados ​​en interacciones huésped-huésped con alta eficiencia de carga y liberación. la constante de unión de CB[7] con OxPt en el medio de cultivo 1640 es 1/20 de la del agua pura. Cuando CB[7] se modifica en la terminal de PEG de tipo estrella para construir el CB[7] PEGilado en estrella, se muestra que el peso molecular y la estructura topológica de la columna vertebral del polímero de PEG muestran poco efecto en las interacciones huésped-huésped entre CB[7] y OxPt. Este estudio enriquece la química huésped-huésped ...

Las formulaciones de LNP suelen tener entre un 35-45% de composición con respecto al colesterol. El colesterol es un derivado del ciclopentano polihidrofenantreno, que está muy presente en los animales. El colesterol está involucrado en la formación de las membranas celulares y es una sustancia indispensable e importante en las células de los tejidos animales. Tradicionalmente, el colesterol se deriva de los animales, principalmente de la saponificación del cerebro y los tendones vertebrales de cerdos, vacas y ovejas, o lanolina, que se extrae con disolventes orgánicos. Dado que ahora se ha descubierto que muchas enfermedades se transmiten de animales a humanos, de acuerdo con las últimas pautas para la terapia celular y la terapia génica, se deben evitar los ingredientes derivados de animales y se necesita una fuente más segura de colesterol. El colesterol de origen vegetal de SINOPEG se sintetiza mediante tecnología de biosíntesis utilizando extractos de plantas como materia prima inicial. El producto no tiene origen animal y cumple con las pautas de terapia celular y terapia génica con alta seguridad y composición clara. El producto es un colesterol biosintético puro derivado de plantas sin componentes derivados de animales. Es menos riesgoso en comparación con los productos tradicionales de lanolina, cerdo y vaca de origen animal. El colesterol de origen vegetal es muy adecuado para aplicaciones en la preparación de sistemas de administración de nanopartículas lipídicas (LNP), en el desarrollo de vacunas de ARNm, en cultivo celular, cultivo celular sin suero para fármacos proteicos y otras investigaciones farmacológicas de alta tecnología. El colesterol de origen vegetal también se puede utilizar como materia prima clave para la síntesis de vitamina D y sus derivados. La aplicación típica incluye, por ejemplo, en la preparación de vesículas unilamelares pequeñas, en la preparación de vesículas unilamelares pequeñas para estudios de microscopía de iluminación estructurada, en la generación de liposomas cargados con timoquinona (TQ) para administrar en modelos murinos con infección por Candida albicans. Lípidos para LNP DHA (ALC-0 315) mP E G-DTA (ALC-0159) HUO (SM-102) mPEG-DMG DSPC DROGA Colesterol (Planta) R-DODMA R-DOTMA-Cl Dlin-MC3-DMA DOTAP DOTAP-Cl mPEG-DSG mPEG-C-DMG DSPE-PEG-MAL Para obtener más información sobre el producto, póngase en contacto con nosotros en: Teléfono de EE. UU.: 1-844-782-5734 Teléfono de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Teléfono CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

El bioprocesamiento y la comercialización de la terapia celular y génica es el evento más centrado en enfoques rentables y eficientes de células, genes e inmunoterapia. CGT ofrece contenido científico y comercial diseñado específicamente para los campos de la terapia celular y la medicina regenerativa, al tiempo que proporciona un lugar de reunión fundamental para conectar la industria, las fuentes de financiación, el gobierno y la academia. Bienvenido a visitarnos en el stand n.° 104 de SINOPEG en CGT, Centro de Convenciones y Exposiciones de Boston, EE. UU., del 27 al 30 de septiembre. https://informaconnect.com/terapia-celular-bioprocesamiento/ #evento #CGT #Boston SINOPEG es una empresa científica dinámica con capacidad profesional de I+D, fabricación y ventas. La empresa se dedica principalmente al negocio de sistemas de administración de fármacos (DDS) y nuevos materiales médicos. Fundada en 2011, SINOPEG cuenta con un equipo de empleados altamente calificados y con formación científica. Nos dedicamos a investigar, desarrollar y producir polietilenglicol de alta calidad, derivados de polietilenglicol, copolímeros de bloque , cadenas laterales de fármacos antidiabéticos , lípidos para LNP , conjugados GalNAc , ADC y ProTAC Linker, etc. Póngase en contacto con nosotros en sales@sinopeg.com