Letras químicas chinas. Volumen 28, Número 6, junio de 2017, páginas 1290-1299 https://doi.org/10.1016/j.cclet.2017.01.007 Fosfolípidos de polietilenglicol encapsulados en nanopartículas de dihidróxido de silicio 2,3-naftalocianina (SiNcOH-DSPE-PEG(NH2 ) NP) para terapia de combinación de cáncer inducida por láser NIR único Jing-Ping Wei, Xiao-Lan Chen, Xiao-Yong Wang, Jing-Chao Li, Sai-Ge Shi, Gang Liu, Nan-Feng Zheng Abstracto Actualmente, la combinación de terapia fototérmica (PTT) y terapia fotodinámica (PDT) se ha convertido en una poderosa técnica para el tratamiento del cáncer. Sin embargo, la mayoría de los ejemplos de PTT y PDT combinados informados utilizan nanocompuestos de múltiples componentes bajo excitación de longitudes de onda separadas, lo que da como resultado un proceso de tratamiento complejo. En este trabajo, se ha desarrollado con éxito una nueva nanoplataforma teranóstica (SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NP) mediante el recubrimiento de dihidróxido de 2,3-naftalocianina de silicio (SiNcOH) con DSPE-PEG y DSPE-PEG-NH2 para fotoacústica (PA). ablación tumoral PTT y PDT guiada por imágenes por primera vez. Las NP de SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) de un solo agente preparadas no solo tienen buena solubilidad en agua y biocompatibilidad, sino que también muestran una alta eficiencia de conversión fototérmica y capacidad de generación de oxígeno singulete tras la irradiación con láser NIR de 808 nm. Además, Debido a su alta absorción en la región NIR, las NP de SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) también se pueden emplear como un nanoagente de diagnóstico eficaz para la obtención de imágenes fotoacústicas (PA). Los resultados experimentales in vitro e in vivo indicaron claramente que el PTT y el PDT combinados simultáneamente bajo la guía de imágenes de PA con excitación de láser NIR único pueden eliminar eficazmente las células cancerosas o erradicar los tejidos tumorales. Teniendo en cuenta la síntesis fácil y la alta eficiencia en el tratamiento del cáncer por NP de SiNcOH-DSPE-PEG (NH2), nuestro estudio proporciona una estrategia prometedora para realizar una terapia de combinación guiada por imágenes moleculares. Los resultados experimentales in vitro e in vivo indicaron claramente que el PTT y el PDT combinados simultáneamente bajo la guía de imágenes de PA con excitación de láser NIR único pueden eliminar eficazmente las células cancerosas o erradicar los tejidos tumorales. Teniendo en cuenta la síntesis fácil y la alta eficiencia en el tratamiento del cáncer por NP de SiNcOH-DSPE-PEG (NH2), nuestro estudio proporciona una estrategia prometedora para realizar una terapia de combinación guiada por imágenes moleculares. Los resultados experimentales in vitro e in vivo indicaron claramente que el PTT y el PDT combinados simultáneamente bajo la guía de imágenes de PA con excitación de láser NIR único pueden eliminar eficazmente las células cancerosas o erradicar los tejidos tumorales. Teniendo en cuenta la síntesis fácil y la alta eficiencia en el tratamiento d...

Entrega de drogas 2017 noviembre; 24 (1): 707-719. doi: 10.1080/10717544.2017.1303855. Diseño de un nuevo sistema de administración de fármacos dirigidos basado en el complejo de curcumina-fosfatidilcolina de soja Jiajiang Xie, Yanxiu Li, Liang Song, Zhou Pan, Shefang Ye, Zhenqing Hou Resumen Recientemente, la tendencia global en el campo de la nanomedicina ha sido hacia el diseño de una combinación de componentes activos naturales y fosfolípidos (PC) para formar un complejo terapéutico fosfolípido-fármaco. Como complejo molecular anfifílico particular, puede ser un puente único entre la forma de dosificación tradicional y el nuevo sistema de administración de fármacos. En este artículo, sobre la base de la técnica del complejo fármaco-fosfolípido y la técnica de autoensamblaje, elegimos un fármaco curcumina farmacológicamente seguro y de baja toxicidad (CUR) para aumentar la capacidad de carga del fármaco, lograr una liberación controlada/sostenida del fármaco y mejorar la actividad anticancerígena. Se prepararon un nuevo complejo CUR-fosfatidilcolina de soja (SPC) y nanopartículas autoensambladas del complejo CUR-SPC (CUR-SPC NP) mediante un método de codisolvente y un método de nanoprecipitación. DSPE-PEG-FA se funcionalizó aún más en la superficie de PEG-CUR-SPC NP (diseñado como FA-PEG-CUR-SPC NP) para aumentar específicamente la captación celular y la orientación. Los NP FA-PEG-CUR-SPC mostraron una forma esférica, un diámetro medio de aproximadamente 180 nm, una excelente estabilidad fisiológica y liberación del fármaco desencadenada por el pH. La eficiencia de atrapamiento de drogas y el contenido de carga de drogas fue de hasta 92,5 y 16,3%, respectivamente. Los estudios de captación celular y citotoxicidad in vitro demostraron que los NP de FA-PEG-CUR-SPC y los NP de CUR-SPC presentaban una eficacia de captación celular y una actividad anticancerígena significativamente más fuertes contra las células HeLa y las células Caco-2 en comparación con CUR, NP CUR-SPC y PEG libres. -CUR-SPC NPs. Más importante aún, los NP FA-PEG-CUR-SPC mostraron una vida útil prolongada de la circulación sistémica y una mayor acumulación de tumores en comparación con los NP CUR y PEG-CUR-SPC libres. Palabras llave: Curcumina; complejo de fármaco anticanceroso-fosfolípido; nanopartículas; autoensamblaje; apuntando Productos relacionados Abreviatura: mPEG-DSPE Nombre: 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[metoxipoli(etilenglicol)] Abreviatura: DSPE-PEG-FA Nombre: α-Ácido fólico-ω-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, póngase en contacto con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Liberación de control J. 2016 28 de abril; 228: 107-119. doi: 10.1016/j.jconrel.2016.02.044. Epub 2016 Mar 3. Entrega dirigida mediada por el receptor Sigma de nanofármacos multifuncionales antiangiogénicos para la terapia combinada de tumores Yuanke Li, Yuanyuan Wu, Leaf Huang, Lei Miao, Jianping Zhou, Andrew Benson Satterlee, Jing Yao Resumen El potencial de la heparina de bajo peso molecular (HBPM) en la terapia antiangiogénica se ha visto atenuado por la mala administración in vivo a la célula tumoral y los efectos secundarios potencialmente dañinos, como el riesgo de hemorragia debido a la actividad anticoagulante de la heparina. Para superar estas limitaciones y mejorar aún más el efecto terapéutico de la HBPM, diseñamos un nuevo nanosistema combinado de HBPM y ácido ursólico (AU), que también es un inhibidor de la angiogénesis para la terapia tumoral. En este sistema, se sintetizó un conjugado de LMWH-UA (LHU) anfifílico y se autoensambló en nanofármacos de núcleo/envoltura con actividad antiangiogénica combinada y actividad anticoagulante significativamente reducida. Además, se desarrollaron nanofármacos LHU modificados con DSPE-PEG-AA (A-LHU) para facilitar la administración de nanofármacos al tumor. La actividad antiangiogénica de A-LHU se investigó tanto in vitro como in vivo. Se encontró que A-LHU inhibía significativamente la formación tubular de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC) (p<0,01) y la angiogénesis inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) en un ensayo de tapón de Matrigel (p<0,001). Más importante aún, A-LHU mostró una inhibición significativa en el crecimiento tumoral en ratones portadores de B16F10 in vivo. El nivel de expresión de CD31 y p-VEGFR-2 ha demostrado que la excelente eficacia antitumoral se asoció con una disminución de la angiogénesis. En conclusión, los nanofármacos A-LHU son un prometedor sistema multifuncional de administración de fármacos antitumorales. 01) y la angiogénesis inducida por el factor básico de crecimiento de fibroblastos (bFGF) en un ensayo de tapón Matrigel (p<0,001). Más importante aún, A-LHU mostró una inhibición significativa en el crecimiento tumoral en ratones portadores de B16F10 in vivo. El nivel de expresión de CD31 y p-VEGFR-2 ha demostrado que la excelente eficacia antitumoral se asoció con una disminución de la angiogénesis. En conclusión, los nanofármacos A-LHU son un prometedor sistema multifuncional de administración de fármacos antitumorales. 01) y la angiogénesis inducida por el factor básico de crecimiento de fibroblastos (bFGF) en un ensayo de tapón Matrigel (p<0,001). Más importante aún, A-LHU mostró una inhibición significativa en el crecimiento tumoral en ratones portadores de B16F10 in vivo. El nivel de expresión de CD31 y p-VEGFR-2 ha demostrado que la excelente eficacia antitumoral se asoció con una disminución de la angiogénesis. En conclusión, los nanofármacos A-LHU son un prometedor sistema multifuncional de...

Biomateriales. 2018 marzo; 157: 107-124. doi: 10.1016/j.biomateriales.2017.12.003. Epub 2017 Dic 9. Nanoplataforma multifuncional que activa la acidez tumoral para la terapia de tumores fototérmicos y fotodinámicos mejorados múltiples mediada por NIR Junjie Liu, Huining Liang, Menghuan Li, Zhong Luo, Jixi Zhang, Xingming Guo, Kaiyong Cai Resumen El estudio informa sobre una nanoplataforma multifuncional basada en nanovarillas de oro recubiertas de sílice mesoporosas (AuNR@MSN) para superar las barreras biológicas asociadas con el nanoportador para la terapia fotodinámica mejorada (PDT) y la terapia fototérmica (PPT) múltiples. Se cargó verde de indocianina (ICG) en AuNR@MSN y se cubrió el extremo con β-ciclodextrina (β-CD). Luego, se ancló un péptido RLA ([RLARLAR]2) con permeabilidad de la membrana plasmática y capacidad dirigida a las mitocondrias a AuNR@MSN a través de la interacción huésped-ráfaga. Posteriormente, se introdujo un polímero de carga reversible para dotarlo de la propiedad invisible. Cuando la nanoplataforma se extravasa al tejido tumoral, la acidez débil en el microambiente tumoral podría inducir la disociación del polímero de carga reversible y la reexposición del péptido RLA. Tal transición mediada por el pH podría facilitar la acumulación específica de la nanoplataforma en las mitocondrias. Tras una singular irradiación con láser de 808 nm, la nanoplataforma mostró un efecto PDT mejorado a través de la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mediadas por el campo eléctrico local de AuNR, el efecto fototérmico plasmónico y la fuga de ROS endógenas por PDT dirigida a mitocondrias. Mientras tanto, tanto ICG como AuNR generaron hipertermia local para PPT. Los experimentos in vitro e in vivo demostraron que la nanoplataforma compuesta tenía un buen efecto antitumoral con un efecto secundario mínimo. Este trabajo proporciona nuevos conocimientos sobre el desarrollo de nuevos fototerapéuticos para la oncoterapia. la nanoplataforma mostró un efecto PDT mejorado a través de la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mediadas por el campo eléctrico local de AuNR, el efecto fototérmico plasmónico y la fuga de ROS endógenas por PDT dirigida a mitocondrias. Mientras tanto, tanto ICG como AuNR generaron hipertermia local para PPT. Los experimentos in vitro e in vivo demostraron que la nanoplataforma compuesta tenía un buen efecto antitumoral con un efecto secundario mínimo. Este trabajo proporciona nuevos conocimientos sobre el desarrollo de nuevos fototerapéuticos para la oncoterapia. la nanoplataforma mostró un efecto PDT mejorado a través de la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mediadas por el campo eléctrico local de AuNR, el efecto fototérmico plasmónico y la fuga de ROS endógenas por PDT dirigida a mitocondrias. Mientras tanto, tanto ICG como AuNR generaron hipertermia local para PPT. Los experimentos in vitro e in vivo demostraron que la nanoplataforma compuesta tenía un buen efecto antitumoral c...

Tecnología en polvo. Volumen 358, 15 de diciembre de 2019, páginas 3-12 https://doi.org/10.1016/j.powtec.2018.08.045 Micelas multifuncionales sensibles a las metaloproteinasas de la matriz para inhibir el crecimiento de tumores metastásicos y la metástasis Chao Qin, Xin Yang, Yubing Wu, Yaqi Lv, Li Zhang, Xiaofei Xin, Lei Yang, Wei He, Xiaopeng Han, Lifang Yin, Chunyong Wu Resumen Se estableció un sistema micelar multifuncional activado por metaloproteinasas de la matriz (MMP) que carga el agente quimioterapéutico tradicional paclitaxel (PTX) y marimastat (MATT), una inhibición de las metaloproteinasas de la matriz para prevenir el crecimiento tumoral y la metástasis. Las micelas se autoensamblaron mediante el conjugado sintetizado con un péptido sensible a las MMP como puente entre la PTX y el poli(etilenglicol) (PEG). La línea celular 4T1 derivada de un tumor de mama murino se seleccionó como modelo celular debido a su alta metástasis. El ensayo de citotoxicidad y el análisis de apoptosis celular revelaron que las micelas sensibles aumentaron la toxicidad y la apoptosis celular en comparación con las micelas insensibles. Además, este sistema también exhibió una alta capacidad de penetración en esferoides tumorales y una importante inhibición de la invasión con el método de ensayo de invasión Transwell. En los ratones BALB/c que portaban tumores 4T1, este sistema inhibió el crecimiento del tumor metastásico y evitó la incidencia de metástasis pulmonar con baja toxicidad sistémica. Y se reguló a la baja la expresión de MMP-2 y MMP-9, que son importantes en el proceso de metástasis tumoral. En general, los datos obtenidos de los estudios in vitro e in vivo confirmaron que la administración conjunta de PTX y MATT por las micelas sensibles a las MMP logró no solo un efecto antitumoral significativo, sino también un efecto de inhibición evidente de la metástasis tumoral, que es la principal causa de muerte por cáncer. Este sistema de partículas funcionales puede proporcionar una estrategia prometedora para la terapia del cáncer de mama metastásico. Y se reguló a la baja la expresión de MMP-2 y MMP-9, que son importantes en el proceso de metástasis tumoral. En general, los datos obtenidos de los estudios in vitro e in vivo confirmaron que la administración conjunta de PTX y MATT por las micelas sensibles a las MMP logró no solo un efecto antitumoral significativo, sino también un efecto de inhibición evidente de la metástasis tumoral, que es la principal causa de muerte por cáncer. Este sistema de partículas funcionales puede proporcionar una estrategia prometedora para la terapia del cáncer de mama metastásico. Y se reguló a la baja la expresión de MMP-2 y MMP-9, que son importantes en el proceso de metástasis tumoral. En general, los datos obtenidos de los estudios in vitro e in vivo confirmaron que la entrega conjunta de PTX y MATT por las micelas sensibles a las MMP logró no solo un efecto antitumoral significativo, sino también un efecto de inhib...

Cultivos y Productos Industriales. Volumen 152, 15 de septiembre de 2020, 112497 https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112497 Nanopartículas de carboximetilcelulosa cargadas con avermectina con propiedades de respuesta a estímulos y liberación controlada Huaxin Zhu, Yue Shen, Jianxia Cui, Anqi wang, Ningjun Li , Chong Wang, Bo Cui, Changjiao Sun, Xiang Zhao, Chunxin Wang, Fei Gao, Shenshan Zhan, Liang Guo, Liang Zhang, Zhanghua Zeng, Yan Wang, Haixin Cui Abstracto Se introdujo polietilenglicol (PEG) en carboximetilcelulosa (CMC) para formar una cadena hidrófila de PEG-CMC. Se injertó avermectina (Avm) en la cadena larga de PEG-CMC mediante el uso de N,N-diciclohexilcarbodiimida (DCC) como deshidratante y 4-dimetilaminopiridina (DMAP) como catalizador para formar la molécula anfifílica. Luego, las nanopartículas de avermectina se prepararon con liberación sostenida sensible a la esterasa con éxito a través del autoensamblaje. El tamaño de las nanopartículas era inferior a 400 nm. La carga de avermectina fue del 8 % y la tasa de degradación fue inferior al 50 % bajo la lámpara de arco de xenón durante 72 h. En comparación con la técnica de avermectina, mostró una clara ventaja contra la fotodegradación. En comparación con los gránulos dispersables en agua (WDG) comercialmente disponibles, las nanopartículas de avermectina tenían un ángulo de contacto más pequeño en la superficie de la hoja de pepino y hubo una diferencia significativa. La prueba de toxicidad mostró que las nanopartículas tienen cierto efecto insecticida sobre la larva de Hyphantria cunea y la sensibilidad aumentó gradualmente con el tiempo. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-CM Nombre: metoxipoli(etilenglicol) carboximetilo Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 2016 21 de mayo; 4 (19): 3324-3330. doi: 10.1039/c6tb00278a. Epub 2016 26 de abril. Poli(ácido aspártico) pegilado injertado con oligoetilenimina como agente de contraste macromolecular: propiedades y estudios in vivo Bin Jiang, Min Liu, Kunchi Zhang, Guangyue Zu, Jingjin Dong, Yi Cao, Lan Zhang, Renjun Pei Resumen El poli(aspartato-g-OEI) PEGilado se desarrolló como una sonda de resonancia magnética. El copolímero de bloque PEG-PBLA se preparó mediante la polimerización con apertura de anillo de N-carboxianhídrido de β-bencil-1-aspartato (BLA-NCA) iniciada por el grupo amino primario terminal de mPEG-NH2, seguida de injerto con oligoetilenimina ( OEI, Mw = 800) y Gd-DTPA. En comparación con Gd-DTPA (4,42 mM-1 s-1), PEG-p (Asp-OEI-DTPA-Gd) exhibió una relajación T1 mucho mayor (19,03 mM-1 s-1), hasta 4,3 veces mayor que Gd- DTPA. No se observó citotoxicidad obvia en el ensayo WST y el análisis H&E, lo que ilustró que este agente de contraste macromolecular (mCA) exhibió una biocompatibilidad excelente. El ácido fólico (FA) se marcó adicionalmente en el mCA para dotar al mCA de capacidad de direccionamiento. Durante los estudios en animales in vivo, las sondas de resonancia magnética marcadas con FA mostraron un aumento significativo de la intensidad de la señal en el tumor durante diferentes intervalos de tiempo y proporcionaron una ventana de tiempo prolongada y eficiente para el examen de resonancia magnética. Estos resultados sugieren que tales mCA son excelentes candidatos como sondas de resonancia magnética (MRI) con alta eficiencia y seguridad. Productos relacionados Abreviatura: MeO-PEG-NH2 Nombre: alfa-metoxi-omega-amino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Int J Nanomedicina. 9 de marzo de 2018; 13:1381-1398. doi: 10.2147/IJN.S152312. eCollection 2018. Diseño de nanopartículas de curcumina dirigidas a profármacos de metotrexato sensibles al pH para la administración eficiente de dos fármacos y la terapia combinada contra el cáncer Jiajiang Xie, Zhongxiong Fan, Yang Li, Yinying Zhang, Fei Yu, Guanghao Su, Liya Xie, Zhenqing Hou Resumen Objetivo : Diseñamos metotrexato lábil en medio ácido (MTX) dirigido a nanopartículas de autoensamblaje de profármacos cargadas con fármaco de curcumina (CUR) para la administración simultánea de fármacos multiquimioterapéuticos y terapia combinada contra el cáncer. Métodos: Se acopló un MTX de doble acción, que actúa como fármaco contra el cáncer y como ligando dirigido contra el tumor, con 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[aldehído (polietilenglicol)-2000] a través de la reacción de base de Schiff. El conjugado de profármaco sintetizado (DSPE-PEG-Imine-MTX) podría autoensamblarse en nanopartículas micelares (MTX-Imine-M) en solución acuosa, que encapsularon CUR en su núcleo mediante interacciones hidrofóbicas (MTX-Imine-M-CUR) . Resultados:Las nanopartículas de MTX-Imina-M-CUR preparadas se componían de un núcleo DSPE/CUR hidrofóbico interno y una cubierta de poli(etilenglicol) (PEG) de bishidroxilo hidrofílico externo con una corona de profármaco de MTX autodirigida. El enlazador de imina entre 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[aldehído(polietilenglicol)-2000] y MTX, como enlace covalente dinámico, fue lo suficientemente fuerte como para permanecer intacto en pH fisiológico, aunque se escinde rápidamente en pH ácido. El MTX-Imine-M-CUR podría coadministrar MTX y CUR de manera selectiva y eficiente en las células cancerosas a través de la endocitosis mediada por el receptor de folato, seguida de la rápida liberación intracelular de CUR y la forma activa de MTX a través de la acidez de los endosomas/lisosomas. Además, Conclusión: El sistema inteligente proporcionó una estrategia de administración de fármacos simple, pero factible, para la quimioterapia de combinación dirigida. Palabras clave: terapia combinada; nanopartículas; profármaco sensible al pH; autoensamblaje; apuntando Productos relacionados Abreviatura: HO-PEG-OH Nombre: α,ω-dihidroxilo poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com