Mol. Pharmaceutics 2016, 13, 9, 3308–3317 12 de agosto de 2016 https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6b00619 Comparación de dos enfoques para la unión de un fármaco a nanopartículas de oro y sus actividades anticancerígenas Yingjie Fu†, Qishuai Feng‡, Yifan Chen‡, Yajing Shen‡, Qihang Su‡, Yinglei Zhang‡, Xiang Zhou*† y Yu Cheng*‡ Resumen La conexión de fármacos es importante en la administración de fármacos para la quimioterapia contra el cáncer. El esclarecimiento del mecanismo de liberación y el comportamiento biológico de un fármaco es esencial para el diseño de sistemas de administración. Aquí, utilizamos un enlace hidrazona o un enlace amida para unir un fármaco anticancerígeno, la doxorrubicina (Dox), a nanopartículas de oro (GNP) y comparamos los efectos del enlace químico sobre las actividades anticancerígenas de las Dox-GNP resultantes. La eficiencia de liberación del fármaco, la citotoxicidad, la distribución subcelular y la apoptosis celular de los HDox-GNP unidos a hidrazona y los SDox-GNP unidos a amida se evaluaron en varias células cancerosas. Los HDox-GNP mostraron una mayor potencia para la administración de fármacos a través de una liberación provocada por pH ácido y glutatión (GSH) que los SDox-GNP desencadenados por GSH solo. La dox liberada de HDox-GNP se liberó en los lisosomas y ejerció su actividad farmacológica al ingresar a los núcleos. Dox de SDox-GNP se localizó principalmente en lisosomas, lo que redujo significativamente su eficacia contra las células cancerosas. Además, los estudios in vivo en ratones con tumores demostraron que tanto HDox-GNP como SDox-GNP se acumulan en el tejido tumoral. Sin embargo, solo los HDox-GNP mejoraron la inhibición del crecimiento del tumor subcutáneo. Este estudio demuestra que los HDox-GNP muestran ventajas significativas en la liberación de fármacos y la eficacia antitumoral. PALABRAS CLAVE: nanopartícula de oro, doxorrubicina, administración de fármacos, actividad anticancerígena Productos relacionados Abreviatura: MeO-PEG-SH Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL- PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Bioact Mater. 2019 12 de abril: 4: 160-166. doi: 10.1016/j.bioactmat.2019.03.002. eCollection 2019 diciembre Terapia sinérgica de hidrogel que responde al magnetismo para lesiones de tejidos blandos Lining Zhang 1, Xiuqin Zuo 1, Shengjie Li 1, Mi Sun 2, Huimin Xie 1, Kai Zhang 1, Jikun Zhou 1, Liyun Che 1, Junxuan Ma 3 4, Zishan Jia 1, Fei Yang 2 5 Resumen La lesión de los tejidos blandos es muy común y se asocia con dolor, inflamación del tejido e incluso malformaciones si no se trata a tiempo. Los métodos de tratamiento incluyen crioterapia, electroterapia, terapia de ultrasonido y medicamentos antiinflamatorios, pero ninguno de ellos es completamente satisfactorio. En este trabajo, para un mejor efecto terapéutico, se combinaron la terapia con medicamentos y la terapia con campos electromagnéticos pulsados ​​(PEMF). Construimos un sistema de administración de fármacos utilizando el hidrogel de tetra-PEG/agar (PA). Al incorporar NP de Fe3O4 en la red de hidrogel, se logró en el sistema una propiedad de respuesta al magnetismo. El estudio de citotoxicidad y in vivo mostró una buena biocompatibilidad del hidrogel PA/Fe3O4. Se logró una liberación controlada por magnetismo mediante la incorporación de Fe3O4. Finalmente, el estudio in vivo mostró un mejor rendimiento de PA/Fe3O4 cargado con DS en comparación con la pomada DS disponible comercialmente en cuanto a la recuperación del tejido blando lesionado. Por lo tanto, este hidrogel que responde al magnetismo puede representar una alternativa prometedora para tratar las lesiones de los tejidos blandos. Palabras clave: Hidrogel; Responde al magnetismo; Tetra-PEG/agar; Lesión tisular. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Abreviatura: Tetrazina-PEG-NHS Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel . EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Ciencia biomática. 7 de junio de 2020;8(11):3138-3146. doi: 10.1039/d0bm00376j. Publicación electrónica del 30 de abril de 2020. Administración a largo plazo de alendronato a través de un hidrogel de tetra-PEG inyectable para promover la terapia contra la osteoporosis Dawei Li 1, Jin Zhou, Mingming Zhang, Yuanzheng Ma, Yanyu Yang, Xue Han, Xing Wang Resumen Farmacoterapia para la hipercalcemia, que es causada principalmente por la osteoporosis, es un método eficaz para regular el equilibrio del calcio in vivo. Desde esta perspectiva, el desarrollo de un sistema gelificante mínimamente invasivo para la administración local prolongada de bifosfonatos tiene importancia práctica en la terapia clínica de la osteoporosis ósea. Aquí, se presenta un hidrogel biocompatible e inyectable basado en una red uniforme de tetra-PEG que transporta un profármaco de alendronato (ALN) modificado con PEG para la elución localizada y la liberación sostenida a largo plazo de fármacos antiosteoporóticos de molécula pequeña. Los hidrogeles de tetra-PEG a base de ALN obtenidos exhiben una rápida formación de gel y una excelente inyectabilidad, lo que permite la fácil inyección y la consiguiente adaptación de los hidrogeles en los defectos óseos con formas irregulares, lo que promueve los hidrogeles de tetra-PEG a base de ALN con capacidad de formulación de depósito. para regular la liberación bajo demanda de fármacos ALN y el refuerzo local de la osteoporosis ósea en los sitios de implantación de los animales. Los hallazgos implican que estos hidrogeles inyectables median en la liberación optimizada de cargas terapéuticas y promueven eficazmente la regeneración ósea in situ mediante procedimientos mínimamente invasivos, lo cual es eficaz para la terapia clínica de la osteoporosis. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Abreviatura: Tetrazina-PEG-NHS Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel . EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Fecha de publicación: 18 de agosto de 2020 https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c01208 Dopaje selectivo de defectos espaciales positivos y negativos en geles poliméricos mediante el ajuste de las condiciones de empaquetamiento del pregel de polímeros estrella Los geles abstractos son moléculas individuales gigantes que consisten de un número muy grande (∼número de Avogadro) de cadenas poliméricas reticuladas de tamaño nanométrico. A diferencia de la mayoría de los compuestos de bajo peso molecular, las redes de gel ampliamente entrecruzadas normalmente no exhiben una estructura bien definida. En un estudio anterior, refutamos esta idea preconcebida y demostramos que aplicando condiciones de percolación adecuadas durante el proceso de gelificación, se puede sintetizar un gel altamente homogéneo con una estructura ordenada. En el presente estudio, demostramos además que al ajustar las condiciones de percolación, se pueden introducir selectivamente nanodefectos estables ricos o pobres en polímeros en la red del gel; la adición controlada de tales nanodefectos no se había logrado antes. La introducción exitosa de nanodefectos se confirmó mediante pruebas de moteado láser y se evaluaron sus estructuras y dinámicas en el espacio de Fourier mediante mediciones de dispersión estática y dinámica. Si bien la adición de defectos ricos en polímeros tuvo un efecto relativamente pequeño sobre el módulo elástico de los geles, la adición de poros redujo significativamente el módulo elástico, lo que sugiere que se introdujeron defectos topológicos sustanciales simultáneamente cuando la proporción de empaquetamiento era baja. La adición controlada de tales nanodefectos puede modular potencialmente las propiedades estructurales, mecánicas, ópticas y de transporte masivo de los geles de manera efectiva y, por lo tanto, servir como una nueva estrategia de diseño para materiales de gel. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Nombre: α-Tetrazina-ω-amino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844- QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Ciencia biomática. 21 de junio de 2020;8(12):3334-3347. doi: 10.1039/d0bm00429d. Publicación electrónica del 20 de mayo de 2020. El acoplamiento de redes de polímeros PEG-LZM con polifenoles produce biohidrogeles suturables para parchear tejidos Haoqi Tan 1, Junjie Sun, Dawei Jin, Jialin Song, Miao Lei, Artem Antoshin, Xin Chen, Meng Yin, Xue Qu, Changsheng Liu Resumen Las malas prestaciones mecánicas limitan gravemente la aplicación de hidrogeles in vivo; por ejemplo, es difícil realizar una operación de sutura muy común sobre hidrogeles durante la cirugía. Existe una demanda creciente de mejorar las propiedades mecánicas de los hidrogeles para ampliar sus aplicaciones clínicas. Los polifenoles naturales pueden coincidir con los sitios de endurecimiento potenciales en nuestro hidrogel de PEG-lisozima (LZM) informado anteriormente porque los polifenoles tienen unidades estructurales únicas que incluyen un grupo hidroxilo y un anillo aromático que pueden interactuar con PEG a través de enlaces de hidrógeno y formar interacciones hidrofóbicas con LZM. Al utilizar polifenoles como reticulantes no covalentes, el hidrogel de polifenol PEG-LZM resultante presenta una súper dureza y una alta elasticidad en comparación con el PEG-LZM prístino sin cambios obvios en la forma inicial, e incluso puede soportar la alta presión de las suturas. Al mismo tiempo, las propiedades mecánicas podrían ajustarse ampliamente variando la concentración de polifenoles. Curiosamente, el hidrogel de polifenol PEG-LZM tiene un mayor contenido de agua que otros hidrogeles endurecidos con polifenol, lo que puede satisfacer mejor las necesidades clínicas de materiales de hidrogel. Además, la introducción de polifenoles confiere al hidrogel capacidades antibacterianas y antiinflamatorias mejoradas. Finalmente, se demostró que el hidrogel de PEG-LZM-polifenol (ácido tánico) parchea con éxito un defecto miocárdico de conejo mediante sutura durante 4 semanas y mejora la cicatrización de la herida y la recuperación de la función cardíaca en comparación con los parches musculares autólogos. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Nombre: α-Tetrazina-ω-amino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844- QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Comuna Nacional. 9 de septiembre de 2020; 11 (1): 4502. doi: 10.1038/s41467-020-18308-9. Hidrogeles que fortalecen la hinchazón mediante la inclusión de nanobarreras deformables Feng Wu 1, Yan Pang 2, Jinyao Liu 3 Resumen Los tejidos biológicos, como los músculos, pueden aumentar su resistencia mecánica después de la hinchazón debido a la existencia de muchas barreras de membrana biológica que pueden regular el transporte transmembrana. de moléculas de agua e iones. Por el contrario, los materiales sintéticos típicos muestran un comportamiento de hinchamiento-debilitamiento, que siempre sufre una fuerte disminución de la resistencia mecánica después del hinchamiento, debido a la dilución de la red. Aquí, describimos un fenómeno de fortalecimiento de la hinchazón de materiales poliméricos logrado mediante una estrategia bioinspirada. Las nanobarreras de membrana liposomal están incrustadas covalentemente en una red reticulada para regular el transporte transmembrana. Después del hinchamiento, la red estirada deforma los liposomas y posteriormente inicia la difusión transmembrana de las moléculas encapsuladas que puede desencadenar la formación de una nueva red a partir del precursor precargado. Gracias a la naturaleza resistente de la estructura de doble red, el fenómeno de fortalecimiento de la hinchazón se logra con éxito en los hidrogeles poliméricos. El autofortalecimiento provocado por la hinchazón permite el desarrollo de diversos materiales dinámicos. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Nombre: α-Tetrazina-ω-amino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844- QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Ciencia biomática. 15 de diciembre de 2020;8(24):6946-6956. doi: 10.1039/d0bm01213k. Un adhesivo de hidrogel de PEG pulverizable acoplado a nanopartículas de polidopamina reducida con actividad antiinfecciosa para el sellado rápido de heridas Junjie Sun 1, Haoqi Tan 1, Huan Liu 1, Dawei Jin 2, Meng Yin 2, Haodong Lin 3, Xue Qu 1, Changsheng Liu 1 Resumen Existe una demanda creciente de desarrollar adhesivos de hidrogel pulverizables con capacidades antibacterianas y de formación rápida para sellar instantáneamente heridas abiertas y combatir infecciones patógenas. En este documento, proponemos diseñar un hidrogel de PEG acoplado a nanopartículas de polidopamina (PDA NP) que pueda solidificarse rápidamente mediante una reacción de amidación después de la pulverización, así como unir estrechamente PDA NP para administrar especies reactivas de oxígeno (ROS) e inducir un efecto fototérmico para la actividad bactericida. y proporcionar una superficie hidrófila para actividad antiincrustante. La estructura molecular del precursor de PEG-NHS de 4 brazos se reguló para aumentar su reactividad con PEG-NH2 de 4 brazos, lo que así acortó el tiempo de gelificación del adhesivo de PEG a 1 s para permitir una solidificación rápida después de ser rociado. El precursor de PEG-NHS también proporcionó unión covalente con tejido y NP de PDA. Las NP de PDA reducidas tienen actividad redox para transportar electrones al oxígeno para generar ROS (H2O2), dotando así al hidrogel de capacidad antibacteriana dependiente de ROS. Además, la irradiación NIR puede acelerar la liberación de ROS debido al efecto fototérmico de las NP de PDA. Las pruebas in vitro demostraron que el H2O2 y el efecto fototérmico NIR indujeron sinérgicamente una rápida destrucción bacteriana, y una prueba antiinfección in vivo también demostró la eficacia de PEG-PDA. El adhesivo de hidrogel pulverizable PEG-PDA, con un rendimiento de formación rápida y un mecanismo bactericida dual, puede ser prometedor para sellar sitios de heridas agudas y de gran escala o sitios de sangrado invisibles, y protegerlos de infecciones patógenas. Productos relacionados Abreviatura: SC-PEG-SC Nombre: α,ω-Disuccinimidil poli(etilenglicol) Abreviatura: SCM-PEG-SCM Nombre: α,ω-Disuccinimidil carboximetil éster poli(etilenglicol) Abreviatura: SPA-PEG-SPA Nombre : α,ω-Disuccinimidil propioniloxi poli(etilenglicol) Abreviatura: PEG-SC de 4 brazos Nombre: Poli(etilenglicol)succinimidil carbonato de 4 brazos Abreviatura: PEG-SCM de 4 brazos Nombre: Poli(etilenglicol) de 4 brazos Éster succinimidilcarboximetílico Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Marzo de 2019 Chinese Journal of Polymer Science (Edición en inglés) 37(6) DOI:10.1007/s10118-019-2234-z Películas Langmuir-Blodgett de poli(óxido de etileno) con extremo C60 Resumen Las buckybolas (C60) están unidas a una extremo y dos extremos de cadenas lineales de poli(óxido de etileno) (PEO) mediante química de clic altamente eficiente para obtener moléculas anfifílicas gigantes C60-PEO y C60-PEO-C60, respectivamente. Las moléculas C60-PEO y C60-PEO-C60 se esparcen sobre la superficie del agua y luego se transfieren a sustratos sólidos con el método de deposición de película de Langmuir-Blodgett (LB). C60-PEO y C60-PEO-C60 exhiben un comportamiento de crecimiento fractal en el sustrato sólido bajo ciertas condiciones debido a la capacidad de cristalización del segmento de PEO. La longitud de la cadena PEO y el modo de límite final afectan el patrón de crecimiento fractal. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-N3 Nombre: Metoxipoli(etilenglicol) azida Abreviatura: N3-PEG-N3 Nombre: α,ω-Diazido poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: EE. UU. Tel: 1-844 -782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com