Biomateriales. 2018 marzo; 157: 107-124. doi: 10.1016/j.biomateriales.2017.12.003. Epub 2017 Dic 9. Nanoplataforma multifuncional que activa la acidez tumoral para la terapia de tumores fototérmicos y fotodinámicos mejorados múltiples mediada por NIR Junjie Liu, Huining Liang, Menghuan Li, Zhong Luo, Jixi Zhang, Xingming Guo, Kaiyong Cai Resumen El estudio informa sobre una nanoplataforma multifuncional basada en nanovarillas de oro recubiertas de sílice mesoporosas (AuNR@MSN) para superar las barreras biológicas asociadas con el nanoportador para la terapia fotodinámica mejorada (PDT) y la terapia fototérmica (PPT) múltiples. Se cargó verde de indocianina (ICG) en AuNR@MSN y se cubrió el extremo con β-ciclodextrina (β-CD). Luego, se ancló un péptido RLA ([RLARLAR]2) con permeabilidad de la membrana plasmática y capacidad dirigida a las mitocondrias a AuNR@MSN a través de la interacción huésped-ráfaga. Posteriormente, se introdujo un polímero de carga reversible para dotarlo de la propiedad invisible. Cuando la nanoplataforma se extravasa al tejido tumoral, la acidez débil en el microambiente tumoral podría inducir la disociación del polímero de carga reversible y la reexposición del péptido RLA. Tal transición mediada por el pH podría facilitar la acumulación específica de la nanoplataforma en las mitocondrias. Tras una singular irradiación con láser de 808 nm, la nanoplataforma mostró un efecto PDT mejorado a través de la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mediadas por el campo eléctrico local de AuNR, el efecto fototérmico plasmónico y la fuga de ROS endógenas por PDT dirigida a mitocondrias. Mientras tanto, tanto ICG como AuNR generaron hipertermia local para PPT. Los experimentos in vitro e in vivo demostraron que la nanoplataforma compuesta tenía un buen efecto antitumoral con un efecto secundario mínimo. Este trabajo proporciona nuevos conocimientos sobre el desarrollo de nuevos fototerapéuticos para la oncoterapia. la nanoplataforma mostró un efecto PDT mejorado a través de la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mediadas por el campo eléctrico local de AuNR, el efecto fototérmico plasmónico y la fuga de ROS endógenas por PDT dirigida a mitocondrias. Mientras tanto, tanto ICG como AuNR generaron hipertermia local para PPT. Los experimentos in vitro e in vivo demostraron que la nanoplataforma compuesta tenía un buen efecto antitumoral con un efecto secundario mínimo. Este trabajo proporciona nuevos conocimientos sobre el desarrollo de nuevos fototerapéuticos para la oncoterapia. la nanoplataforma mostró un efecto PDT mejorado a través de la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mediadas por el campo eléctrico local de AuNR, el efecto fototérmico plasmónico y la fuga de ROS endógenas por PDT dirigida a mitocondrias. Mientras tanto, tanto ICG como AuNR generaron hipertermia local para PPT. Los experimentos in vitro e in vivo demostraron que la nanoplataforma compuesta tenía un buen efecto antitumoral c...

Tecnología en polvo. Volumen 358, 15 de diciembre de 2019, páginas 3-12 https://doi.org/10.1016/j.powtec.2018.08.045 Micelas multifuncionales sensibles a las metaloproteinasas de la matriz para inhibir el crecimiento de tumores metastásicos y la metástasis Chao Qin, Xin Yang, Yubing Wu, Yaqi Lv, Li Zhang, Xiaofei Xin, Lei Yang, Wei He, Xiaopeng Han, Lifang Yin, Chunyong Wu Resumen Se estableció un sistema micelar multifuncional activado por metaloproteinasas de la matriz (MMP) que carga el agente quimioterapéutico tradicional paclitaxel (PTX) y marimastat (MATT), una inhibición de las metaloproteinasas de la matriz para prevenir el crecimiento tumoral y la metástasis. Las micelas se autoensamblaron mediante el conjugado sintetizado con un péptido sensible a las MMP como puente entre la PTX y el poli(etilenglicol) (PEG). La línea celular 4T1 derivada de un tumor de mama murino se seleccionó como modelo celular debido a su alta metástasis. El ensayo de citotoxicidad y el análisis de apoptosis celular revelaron que las micelas sensibles aumentaron la toxicidad y la apoptosis celular en comparación con las micelas insensibles. Además, este sistema también exhibió una alta capacidad de penetración en esferoides tumorales y una importante inhibición de la invasión con el método de ensayo de invasión Transwell. En los ratones BALB/c que portaban tumores 4T1, este sistema inhibió el crecimiento del tumor metastásico y evitó la incidencia de metástasis pulmonar con baja toxicidad sistémica. Y se reguló a la baja la expresión de MMP-2 y MMP-9, que son importantes en el proceso de metástasis tumoral. En general, los datos obtenidos de los estudios in vitro e in vivo confirmaron que la administración conjunta de PTX y MATT por las micelas sensibles a las MMP logró no solo un efecto antitumoral significativo, sino también un efecto de inhibición evidente de la metástasis tumoral, que es la principal causa de muerte por cáncer. Este sistema de partículas funcionales puede proporcionar una estrategia prometedora para la terapia del cáncer de mama metastásico. Y se reguló a la baja la expresión de MMP-2 y MMP-9, que son importantes en el proceso de metástasis tumoral. En general, los datos obtenidos de los estudios in vitro e in vivo confirmaron que la administración conjunta de PTX y MATT por las micelas sensibles a las MMP logró no solo un efecto antitumoral significativo, sino también un efecto de inhibición evidente de la metástasis tumoral, que es la principal causa de muerte por cáncer. Este sistema de partículas funcionales puede proporcionar una estrategia prometedora para la terapia del cáncer de mama metastásico. Y se reguló a la baja la expresión de MMP-2 y MMP-9, que son importantes en el proceso de metástasis tumoral. En general, los datos obtenidos de los estudios in vitro e in vivo confirmaron que la entrega conjunta de PTX y MATT por las micelas sensibles a las MMP logró no solo un efecto antitumoral significativo, sino también un efecto de inhib...

Cultivos y Productos Industriales. Volumen 152, 15 de septiembre de 2020, 112497 https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112497 Nanopartículas de carboximetilcelulosa cargadas con avermectina con propiedades de respuesta a estímulos y liberación controlada Huaxin Zhu, Yue Shen, Jianxia Cui, Anqi wang, Ningjun Li , Chong Wang, Bo Cui, Changjiao Sun, Xiang Zhao, Chunxin Wang, Fei Gao, Shenshan Zhan, Liang Guo, Liang Zhang, Zhanghua Zeng, Yan Wang, Haixin Cui Abstracto Se introdujo polietilenglicol (PEG) en carboximetilcelulosa (CMC) para formar una cadena hidrófila de PEG-CMC. Se injertó avermectina (Avm) en la cadena larga de PEG-CMC mediante el uso de N,N-diciclohexilcarbodiimida (DCC) como deshidratante y 4-dimetilaminopiridina (DMAP) como catalizador para formar la molécula anfifílica. Luego, las nanopartículas de avermectina se prepararon con liberación sostenida sensible a la esterasa con éxito a través del autoensamblaje. El tamaño de las nanopartículas era inferior a 400 nm. La carga de avermectina fue del 8 % y la tasa de degradación fue inferior al 50 % bajo la lámpara de arco de xenón durante 72 h. En comparación con la técnica de avermectina, mostró una clara ventaja contra la fotodegradación. En comparación con los gránulos dispersables en agua (WDG) comercialmente disponibles, las nanopartículas de avermectina tenían un ángulo de contacto más pequeño en la superficie de la hoja de pepino y hubo una diferencia significativa. La prueba de toxicidad mostró que las nanopartículas tienen cierto efecto insecticida sobre la larva de Hyphantria cunea y la sensibilidad aumentó gradualmente con el tiempo. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-CM Nombre: metoxipoli(etilenglicol) carboximetilo Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 2016 21 de mayo; 4 (19): 3324-3330. doi: 10.1039/c6tb00278a. Epub 2016 26 de abril. Poli(ácido aspártico) pegilado injertado con oligoetilenimina como agente de contraste macromolecular: propiedades y estudios in vivo Bin Jiang, Min Liu, Kunchi Zhang, Guangyue Zu, Jingjin Dong, Yi Cao, Lan Zhang, Renjun Pei Resumen El poli(aspartato-g-OEI) PEGilado se desarrolló como una sonda de resonancia magnética. El copolímero de bloque PEG-PBLA se preparó mediante la polimerización con apertura de anillo de N-carboxianhídrido de β-bencil-1-aspartato (BLA-NCA) iniciada por el grupo amino primario terminal de mPEG-NH2, seguida de injerto con oligoetilenimina ( OEI, Mw = 800) y Gd-DTPA. En comparación con Gd-DTPA (4,42 mM-1 s-1), PEG-p (Asp-OEI-DTPA-Gd) exhibió una relajación T1 mucho mayor (19,03 mM-1 s-1), hasta 4,3 veces mayor que Gd- DTPA. No se observó citotoxicidad obvia en el ensayo WST y el análisis H&E, lo que ilustró que este agente de contraste macromolecular (mCA) exhibió una biocompatibilidad excelente. El ácido fólico (FA) se marcó adicionalmente en el mCA para dotar al mCA de capacidad de direccionamiento. Durante los estudios en animales in vivo, las sondas de resonancia magnética marcadas con FA mostraron un aumento significativo de la intensidad de la señal en el tumor durante diferentes intervalos de tiempo y proporcionaron una ventana de tiempo prolongada y eficiente para el examen de resonancia magnética. Estos resultados sugieren que tales mCA son excelentes candidatos como sondas de resonancia magnética (MRI) con alta eficiencia y seguridad. Productos relacionados Abreviatura: MeO-PEG-NH2 Nombre: alfa-metoxi-omega-amino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Int J Nanomedicina. 9 de marzo de 2018; 13:1381-1398. doi: 10.2147/IJN.S152312. eCollection 2018. Diseño de nanopartículas de curcumina dirigidas a profármacos de metotrexato sensibles al pH para la administración eficiente de dos fármacos y la terapia combinada contra el cáncer Jiajiang Xie, Zhongxiong Fan, Yang Li, Yinying Zhang, Fei Yu, Guanghao Su, Liya Xie, Zhenqing Hou Resumen Objetivo : Diseñamos metotrexato lábil en medio ácido (MTX) dirigido a nanopartículas de autoensamblaje de profármacos cargadas con fármaco de curcumina (CUR) para la administración simultánea de fármacos multiquimioterapéuticos y terapia combinada contra el cáncer. Métodos: Se acopló un MTX de doble acción, que actúa como fármaco contra el cáncer y como ligando dirigido contra el tumor, con 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[aldehído (polietilenglicol)-2000] a través de la reacción de base de Schiff. El conjugado de profármaco sintetizado (DSPE-PEG-Imine-MTX) podría autoensamblarse en nanopartículas micelares (MTX-Imine-M) en solución acuosa, que encapsularon CUR en su núcleo mediante interacciones hidrofóbicas (MTX-Imine-M-CUR) . Resultados:Las nanopartículas de MTX-Imina-M-CUR preparadas se componían de un núcleo DSPE/CUR hidrofóbico interno y una cubierta de poli(etilenglicol) (PEG) de bishidroxilo hidrofílico externo con una corona de profármaco de MTX autodirigida. El enlazador de imina entre 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[aldehído(polietilenglicol)-2000] y MTX, como enlace covalente dinámico, fue lo suficientemente fuerte como para permanecer intacto en pH fisiológico, aunque se escinde rápidamente en pH ácido. El MTX-Imine-M-CUR podría coadministrar MTX y CUR de manera selectiva y eficiente en las células cancerosas a través de la endocitosis mediada por el receptor de folato, seguida de la rápida liberación intracelular de CUR y la forma activa de MTX a través de la acidez de los endosomas/lisosomas. Además, Conclusión: El sistema inteligente proporcionó una estrategia de administración de fármacos simple, pero factible, para la quimioterapia de combinación dirigida. Palabras clave: terapia combinada; nanopartículas; profármaco sensible al pH; autoensamblaje; apuntando Productos relacionados Abreviatura: HO-PEG-OH Nombre: α,ω-dihidroxilo poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Adv Healthc Mater. 2020 julio; 9 (13): e2000268. doi: 10.1002/adhm.202000268. Epub 2020 19 de mayo. El adhesivo a base de octa-poli(etilenglicol) cargado con litio facilita la regeneración de axones y la reconexión de nervios periféricos transectados Yazhong Bu, Xianghai Wang, Lixia Li, Xiaofang Hu, Dandan Tan, Zhenlin Li, Muhua Lai, Xiaozhong Qiu, Feifei Sun, Hufei Wang, Fei Yang, Decheng Wu, Jiasong Guo Abstracto En la actualidad, la reconexión del nervio seccionado en la clínica todavía depende principalmente de la sutura quirúrgica. Este es un procedimiento que requiere un entrenamiento completo y también requiere mucho tiempo. Aquí, se informa sobre un adhesivo a base de octa-poli(etilenglicol) (PEG) para la reconexión rápida del nervio periférico seccionado. Para mejorar la eficacia terapéutica, se aplica una unidad de succinilo para dotar al adhesivo de la propiedad de disolución controlable, y se carga litio en el adhesivo para mejorar la regeneración axonal. Los datos actuales revelan que este adhesivo posee una buena citocompatibilidad y puede acortar significativamente el tiempo de reconexión de los extremos de los nervios cortados en comparación con el requerido para la cirugía de sutura. Las evaluaciones histológicas, electrofisiológicas y de comportamiento indican que los nervios reconectados con adhesivo exhiben un bajo grado de fibrosis, respuesta inflamatoria y mioatrofia, así como una sólida regeneración axonal y recuperación funcional. Juntos, estos resultados indican que este adhesivo octa-PEG puede actuar como una alternativa a la sutura nerviosa tradicional en las lesiones de los nervios periféricos. Palabras clave: adhesivos; reparación de nervios periféricos; polietilenglicol); unidad de succinilo. Productos relacionados Abreviatura: HO-PEG(8)-OH Nombre: Octa-etilenglicol Abreviatura: H2N-PEG(8)-NH2 Nombre: alfa,omega-Bis-amino octa(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Tel. CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Los polímeros a base de polisacáridos como el pSar y los tensioactivos catiónicos como DOTMA (1,2-dioleoil-3-trimetilamonio-propano) se utilizan cada vez más en el desarrollo de sistemas de administración de fármacos. pSar es un polímero biocompatible y biodegradable que se puede utilizar para encapsular fármacos y otras moléculas, protegiéndolas de la degradación y aumentando su solubilidad. DOTMA es un tensioactivo catiónico que se puede utilizar para modificar las propiedades superficiales de las nanopartículas, haciéndolas más estables y aumentando su solubilidad. Ambos polímeros se pueden usar para mejorar la entrega de medicamentos y otras moléculas a los sitios objetivo del cuerpo. pSar y DOTMA se pueden usar en combinación para crear sistemas de administración de fármacos más efectivos, ya que se pueden usar para aumentar la solubilidad de los fármacos y mejorar su absorción. Además, se pueden utilizar para modificar las propiedades de proteínas, lípidos y otras moléculas, haciéndolas más estables y aumentando su solubilidad. En conclusión, pSar y DOTMA son dos polímeros esenciales que se utilizan en el desarrollo de sistemas de administración de fármacos, y su combinación se puede utilizar para crear sistemas de administración de fármacos más efectivos. Para obtener más información sobre el producto, póngase en contacto con nosotros en: Teléfono de EE. UU.: 1-844-782-5734 Teléfono de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG Teléfono CHN: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Liberación de control J. 2018 10 de agosto; 283: 113-125. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.05.032. Epub 29 de mayo de 2018. Micelas biocompatibles decoradas con vitamina A para la terapia quimiogénica de la fibrosis hepática Jian-Bin Qiao, Qian-Qian Fan, Lei Xing, Peng-Fei Cui, Yu-Jing He, Jing-Cheng Zhu, Lirui Wang, Tao Pang , Yu-Kyoung Oh, Chaofeng Zhang, Hu-Lin Jiang Resumen La fibrosis hepática se refiere a la acumulación excesiva de colágeno hepático, que es producido principalmente por células estrelladas hepáticas activadas (HSC). No hay medicamentos efectivos clínicamente disponibles para tratar esta afección, lo que refleja el hecho de que los medicamentos antifibróticos no se dirigen específicamente a las HSC activadas. Aquí, informamos la síntesis y evaluación de poli(lactida-co-glicólido)-polispermina-poli(etilenglicol)-vitamina A (PLGA-PSPE-PEG-VA) y polímeros anfifílicos biocompatibles dirigidos a HSC activados para co- suministro de fármacos químicos (silibinina) y genéticos (siCol1α1) que suprimen sinérgicamente la acumulación de colágeno I en la fibrogénesis. PLGA-PSPE-PEG-VA autoensamblado en micelas poliméricas de núcleo y cubierta (PVM) a bajas concentraciones. Después de cargar con silibinina y siCol1α1, los PVM cargados de fármacos químicos/genéticos resultantes (CGPVM) exhibieron un tamaño de partícula pequeño y una superficie ligeramente positiva. Las CGPVM tuvieron una citotoxicidad y actividad hemolítica muy bajas in vitro y fueron bien toleradas en ratones, sin toxicidad hepática ni inflamación. Es importante destacar que las CGPVM se acumularon efectivamente en hígados fibróticos y se dirigieron específicamente a las HSC activadas. Como se esperaba, las CGPVM redujeron de manera más eficiente la producción de colágeno I y mejoraron la fibrosis hepática en comparación con las PVM cargadas con fármacos químicos (silibinina) (CPVM) o las PVM cargadas con fármacos genéticos (siCol1α1) (GPVM) únicamente. Estos resultados indican que las CGPVM son una herramienta prometedora para el suministro dirigido de quimógenos a las HSC activadas en el tratamiento de la fibrosis hepática. Las CGPVM tuvieron una citotoxicidad y actividad hemolítica muy bajas in vitro y fueron bien toleradas en ratones, sin toxicidad hepática ni inflamación. Es importante destacar que las CGPVM se acumularon efectivamente en hígados fibróticos y se dirigieron específicamente a las HSC activadas. Como se esperaba, las CGPVM redujeron de manera más eficiente la producción de colágeno I y mejoraron la fibrosis hepática en comparación con las PVM cargadas con fármacos químicos (silibinina) (CPVM) o las PVM cargadas con fármacos genéticos (siCol1α1) (GPVM) únicamente. Estos resultados indican que las CGPVM son una herramienta prometedora para el suministro dirigido de quimógenos a las HSC activadas en el tratamiento de la fibrosis hepática. Las CGPVM tuvieron una citotoxicidad y actividad hemolítica muy bajas in vitro y fueron bien toleradas en ratones, sin toxici...