Entrega de drogas. 24(1):834-845 de noviembre de 2017. doi: 10.1080/10717544.2017.1326540. Estudio preliminar sobre la fabricación, caracterización y efectos sinérgicos contra el cáncer de pulmón de micelas autoensambladas de celastrol-polietilenglicol-ginsenósido Rh2 conjugado covalentemente Resumen El objetivo de este estudio fue desarrollar un derivado anfipático de polietilenglicol (PEG) modificado biterminalmente con celastrol y ginsenósido Rh2 (Celastrol-PEG-G Rh2). Dicho derivado era capaz de formar nuevas micelas poliméricas cargadas de celastrol (CG-M) para la administración endo/lisosomal y, por tanto, para el tratamiento sinérgico del cáncer de pulmón. Por primera vez se sintetizó y caracterizó Celastrol-PEG-G Rh2 con un rendimiento del 55,6%. Su concentración micelar crítica fue de 1 × 10-5 M, determinada mediante el método de atrapamiento de pireno. CG-M tenía un tamaño de partícula pequeño de 121,53 ± 2,35 nm, un índice de polidispersidad estrecho de 0,214 ± 0,001 y un potencial zeta moderadamente negativo de -23,14 ± 3,15 mV. Celastrol y G Rh2 se liberaron rápidamente de CG-M en condiciones ácidas y enzimáticas, pero se liberaron lentamente en ambientes fisiológicos normales. En estudios celulares, la internalización de celastrol y G Rh2 por células de cáncer de pulmón de células no pequeñas (A549) humanas tratadas con CG-M fue 5,8 veces y 1,8 veces mayor que la del control sin micelas. La terapia combinada de celastrol y G Rh2 usando CG-M exhibió actividades anticancerígenas sinérgicas en ensayos de proliferación y apoptosis celular mediante la liberación rápida del fármaco dentro de los endo/lisosomas. Lo más importante es que el celastrol en CG-M exhibió una vida media de eliminación larga de 445,3 ± 43,5 min y un área bajo la curva mejorada de 645060,8 ± 63640,7 ng/mL/h, que fueron 1,03 veces y 2,44 veces mayores. que los del control no micelar, respectivamente. Estos hallazgos sugieren que CG-M es un vector prometedor para liberar con precisión medicamentos contra el cáncer dentro de las células tumorales y, por lo tanto, ejerce un efecto sinérgico mejorado contra el cáncer de pulmón. Palabras clave: Celastrol; cáncer de pulmón; liberación de drogas; ginsenósido Rh2; micela. Productos relacionados Abreviatura: pNP-PEG-pNP Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Adhesivos PEG modificados con POSS para cierre de heridas Octubre de 2017 Revista china de ciencia de polímeros (edición en inglés) 35(10):1231-1242 DOI:10.1007/s10118-017-1958-x Resumen Los adhesivos relacionados con PEG tienen un uso clínico limitado porque se hinchan fácilmente y no pueden favorecer el crecimiento celular. En este estudio, produjimos una serie de adhesivos PEG modificados con POSS con alta resistencia adhesiva. La introducción de unidades POSS hidrofóbicas inorgánicas disminuyó la hinchazón de los adhesivos y mejoró la adhesión y el crecimiento celular. Los experimentos de citotoxicidad in vitro y respuesta inflamatoria in vivo demostraron claramente que los adhesivos no eran tóxicos y poseían una excelente biocompatibilidad. En comparación con las heridas suturadas, las heridas tratadas con adhesivo mostraron un proceso de curación acelerado en el modelo de piel herida del cerdo miniatura Bama, lo que demuestra que el adhesivo PEG modificado con POSS es un candidato prometedor para el cierre de heridas. Productos relacionados Abreviatura: PEG-OH de 4 brazos, PEG-NH2 de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Síntesis en un solo recipiente de hidrogeles de poliuretano altamente mecánicos y degradables por redox basados ​​en tetra-PEG y química de disulfuro/tiol Información del artículo DOI https://doi.org/10.1039/C6RA04320H Resumen Los hidrogeles altamente mecánicos con degradabilidad por estímulos son materiales de andamiaje prometedores para la ingeniería de tejidos, debido a su ventaja única de conservar la resistencia mecánica en uso, al mismo tiempo que pueden eliminarse fácilmente mediante estímulos externos después de su uso. Sin embargo, siempre ha sido un gran desafío integrar buenas propiedades mecánicas y degradabilidad de estímulos en un solo hidrogel. En este trabajo, se ha sintetizado mediante un método de un solo recipiente una serie de hidrogeles de poliuretano tetra-PEG con degradabilidad redox ajustable y una alta resistencia a la fractura por compresión. Las buenas propiedades mecánicas se deben a una red extremadamente uniforme de tetra-PEG, y la degradabilidad redox se logra mediante cistamina, que contiene un enlace disulfuro altamente sensible al DTT. La resistencia mecánica de los hidrogeles preparados alcanza un rango de megapascales y su tiempo de degradación completa se puede ajustar de manera flexible de 4 a 22 días controlando la proporción de cistamina. Con las propiedades anteriores, se cree que estos hidrogeles tienen posibles bioaplicaciones. Productos relacionados Abreviatura: PEG de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 14 de abril de 2019; 7 (14): 2330-2337. doi: 10.1039/c8tb02928h. Publicación electrónica del 7 de marzo de 2019. Parches de hidrogel integrados en microcápsulas para una administración transdérmica mejorada y sensible al ultrasonido de diclofenaco sódico Resumen La administración transdérmica de diclofenaco sódico (DS) ha llamado mucho la atención por las ventajas de evitar el metabolismo de primer paso, reducir la toxicidad sistémica y mejorar el cumplimiento del paciente, pero la traducción exitosa de los sistemas de administración transdérmica de fármacos (TDDS) aún está limitada por la mala permeabilidad de la piel. y liberación incontrolable de drogas. En este documento, diseñamos y fabricamos un nuevo TDDS sensible al ultrasonido incorporando microcápsulas de poliéster cargadas con DS en un parche de hidrogel basado en poli (etilenglicol) de cuatro brazos. El diseño racional dota al parche de hidrogel con microcápsulas incorporadas de buena biocompatibilidad, excelentes propiedades de adhesión a la piel y un comportamiento de liberación sensible al ultrasonido bien controlado. Más importante aún, al emplear ultrasonido como desencadenante simultáneo de la liberación del fármaco y potenciador eficiente de la penetración, el fármaco encapsulado podría liberarse y pasar a través de la barrera cutánea rápidamente bajo ultrasonido, mientras que sin la acción del ultrasonido, se liberaba y penetraba una cantidad insignificante de fármaco. en los tejidos subcutáneos en experimentos de liberación transdérmica de fármacos ex vivo e in vivo, lo que indica que se logró una administración transdérmica mejorada y controlable de DS. Nuestro trabajo demostró que el parche de hidrogel con microcápsulas puede ser un candidato prometedor como TDDS mejorado y sensible al ultrasonido del síndrome de Down para el tratamiento de enfermedades como la artritis y las lesiones tópicas de tejidos blandos. Productos relacionados Abreviatura: PEG-NHS de 4 brazos, PEG-NH2 de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Isocianatos de maleimidofenilo como agentes de modificación postpolimerización y sus aplicaciones en la síntesis de copolímeros en bloque Rikito Takashima, Jumpei Kida, Daisuke Aoki, Hideyuki Otsuka Publicado por primera vez: 1 de agosto de 2019 https://doi.org/10.1002/pola.29450Citas: 8 RESUMEN La estructura de maleimida es altamente reactiva, ejemplificada por las reacciones de clic de tiol-eno con tioles y reacciones de Diels-Alder con furanos. Aunque las modificaciones postpolimerización y las conjugaciones macromoleculares que involucran unidades de maleimida se han estudiado ampliamente, principalmente debido a su selectividad y alta reactividad, se ha informado poco sobre la introducción de maleimidas en cadenas poliméricas en un solo recipiente después de la polimerización. En este documento, informamos el isocianato de p-maleimidofenilo y sus derivados como agentes de modificación para introducir restos de maleimida mediante reacción con grupos hidroxi en cadenas poliméricas. La alta reactividad de los agentes de modificación resultantes y de las correspondientes estructuras de maleimida una vez insertadas en las cadenas poliméricas se examinó mediante el estudio de su cinética de reacción. Además, estos agentes de modificación se aplicaron con éxito a la síntesis de macromonómeros para la polimerización por injerto y diversos copolímeros en bloque, con, por ejemplo, arquitecturas de tipo AB, en forma de estrella y en forma de H. Productos relacionados Abreviatura: PEG de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en:Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Materia blanda. 21 de enero de 2016; 12 (3): 798-805. doi: 10.1039/c5sm02015h. Publicación electrónica del 4 de noviembre de 2015. En el régimen de cepillo de polímero a través del método "injerto": virus en forma de varilla densamente injertados en polímero con un comportamiento inusual de cristal líquido nemático Resumen El trabajo actual informa sobre un descubrimiento intrigante de cómo la fuerza ejercida sobre complejos proteicos como virus filamentosos por la fuerte repulsión entre cadenas de cepillos poliméricos puede inducir cambios sutiles en las subunidades constituyentes a escala molecular. Tales cambios se transforman en la reordenación macroscópica del orden quiral del virus en forma de bastón en tres dimensiones. Para ello, se ha desarrollado un método sencillo de PEGilación de "injerto" para injertar densamente un virus filamentoso con poli(etilenglicol) (PEG). La densidad del injerto es tan alta que el PEG se encuentra en el régimen de cepillo de polímero, lo que da como resultado partículas rectas y gruesas en forma de varilla con una delgada columna vertebral viral. Se observó la escisión de los virus densamente PEGilados en fragmentos debido a la repulsión estérica del cepillo de PEG, facilitada por la adsorción sobre una superficie de mica. La alta densidad de injerto de PEG dota al virus de una transición de fase de cristal líquido (LC) isotrópico-nemático (I-N) que es independiente de la fuerza iónica y los virus densamente PEGilados entran en la fase LC nemática en concentraciones de virus mucho más bajas. Lo más importante es que, mientras que el virus intacto y el injertado con PEG de baja densidad de injerto pueden formar una fase LC nemática quiral, los virus densamente PEGilados solo forman una fase LC nemática pura. Esto se remonta al cambio estructural secundario a terciario de la proteína de cubierta principal del virus, impulsado por la repulsión estérica del cepillo de PEG. Los parámetros cuantitativos que caracterizan la conformación del PEG injertado derivados de la densidad del injerto o la transición I-N LC son elegantemente consistentes con la predicción teórica. Productos relacionados Abreviatura:mPEG-NHS Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Bioact Mater. 2017 6 de mayo;3(1):48-54. doi: 10.1016/j.bioactmat.2017.04.007. eCollection 2018 marzo Inhibición del crecimiento de células HeLa mediante micropartículas de arginato-PEG cargadas de doxorrubicina y conjugadas con tuftsina Resumen Para mejorar el patrón de liberación del fármaco de quimioterapia y reducir la posibilidad de resistencia al fármaco, se desarrollaron micropartículas de alginato modificadas con poli(etilenglicol amina) (PEG) (ALG-PEG MP), y luego se emplearon dos mecanismos diferentes para cargar doxorrubicina (Dox ): 1) formar el complejo Dox/ALG-PEG mediante atracciones electrostáticas entre grupos funcionales insaturados en Dox y ALG-PEG; 2) formar el complejo Dox-ALG-PEG mediante la reacción EDC entre los grupos amino y carboxilo en Dox y ALG, respectivamente. Además, se conjugó tuftsina (TFT), un péptido de inmunomodulación natural, con MP para mejorar la eficiencia de la absorción celular. Se descubrió que los MP Dox-ALG-PEG-TFT exhibieron una liberación de Dox significativamente más lenta que los MP Dox/ALG-PEG-TFT en medio neutro, lo que sugiere el papel del enlace covalente en la prolongación de la retención de Dox. Además, la liberación de Dox de estos MP fue sensible al pH y la tasa de liberación aumentó notablemente a pH 6,5 en comparación con el caso a pH 7,4. En comparación con los MP Dox/ALG-PEG y los MP Dox-ALG-PEG, sus contrapartes conjugadas con TFT inhibieron de manera más eficiente el crecimiento de las células HeLa durante un período de 48 h, lo que implica la efectividad de TFT para mejorar la absorción celular de MP. Durante un período de 48 h, los MP Dox-ALG-PEG-TFT inhibieron el crecimiento de las células HeLa de manera menos eficiente que los MP Dox/ALG-PEG-TFT, pero la diferencia no fue significativa (p 0,05). Teniendo en cuenta la liberación prolongada y sostenida de Dox, los MP Dox-ALG-PEG-TFT poseen ventajas para el tratamiento a largo plazo. Palabras clave: Captación celular; Quimioterapia; Liberación controlada; Tuftsin. Productos relacionados Abreviatura: PEG de 4 brazos Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. de EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. de EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Comuna Nacional. 18 de marzo de 2020; 11 (1): 1435. doi: 10.1038/s41467-020-14887-9. Hidrogel GelMA reforzado con fibra para inducir la regeneración del estroma corneal Bin Kong, Yun Chen, Rui Liu, Xi Liu, Changyong Liu, Zengwu Shao, Liming Xiong, Xianning Liu, Wei Sun, Shengli Mi Resumen La regeneración del estroma corneal siempre ha sido un desafío debido a su sofisticada estructura y transformación queratocitos-fibroblastos. En este estudio, fabricamos un andamio microfibroso de poli (ε-caprolactona) -poli (etilenglicol) de rejilla e infundimos el andamio con hidrogel de metacrilato de gelatina (GelMA) para obtener una construcción de hidrogel de fibra 3 D; el espaciado de las fibras se ajusta para fabricar una construcción óptima que simule la estructura estromal con propiedades más similares a las de la córnea nativa. Se examinan la estructura topológica (hidrogel de fibra 3 D, hidrogel GelMA 3 D y placa de cultivo 2 D) y los factores químicos (suero, ácido ascórbico, insulina y β-FGF) para estudiar sus efectos en la diferenciación de las células madre del estroma del limbo. a queratocitos o fibroblastos y al mantenimiento del fenotipo, regeneración tisular in vitro e in vivo. Los resultados demuestran que el hidrogel de fibra y los medios sin suero crean sinergia para proporcionar un entorno óptimo para el mantenimiento del fenotipo de los queratocitos y la regeneración del estroma corneal dañado. Productos relacionados Abreviatura: 4-arm-PEG Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: ventas @sinopeg.com