Nanoescala. 12 de marzo de 2015; 7(12): 5249-61. doi: 10.1039/c4nr07591a. Nanopartículas híbridas de conversión ascendente de núcleo-cubierta que transportan radicales de nitróxido estables como posibles nanosondas multifuncionales para la conversión ascendente de luminiscencia y resonancia magnética de imágenes de modalidad dual Chuan Chen 1, Ning Kang, Ting Xu, Dong Wang, Lei Ren, Xiangqun Guo Resumen Radicales de nitróxido, como 2, El 2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo (TEMPO) y sus derivados se han utilizado recientemente como agentes de contraste para imágenes por resonancia magnética (MRI) y resonancia paramagnética electrónica (EPRI). Sin embargo, su rápida biorreducción de un electrón a especies N-hidroxi diamagnéticas cuando se administran por vía intravenosa ha limitado su uso en aplicaciones in vivo. En este artículo, se propuso un nuevo enfoque de recubrimiento de sílice para transportar radicales estables. Se unió covalentemente un radical nitróxido de 4-carboxil-TEMPO con 3-aminopropil-trimetoxisilano para producir un radical TEMPO silanizante. Utilizando una reacción sencilla basada en la copolimerización de radicales TEMPO silanizantes con ortosilicato de tetraetilo en microemulsión inversa, se sintetizó una nanoestructura de SiO2 dopada con radicales TEMPO y se recubrió la superficie de nanopartículas de conversión ascendente (UCNP) de NaYF4:Yb,Er/NaYF4 para generar una nueva tecnología multifuncional. nanosonda, UCNP@TEMPO@SiO2 pegilada para luminiscencia de conversión ascendente (UCL) y obtención de imágenes de modalidad dual por resonancia magnética. Las señales de resonancia de espín electrónico (ESR) generadas por TEMPO@SiO2 muestran una propiedad de resistencia a la reducción mejorada durante un período de tiempo de hasta 1 h, incluso en presencia de ácido ascórbico 5 mM. La relaxividad longitudinal de los nanocompuestos UCNPs@TEMPO@SiO2 pegilados es aproximadamente 10 veces más fuerte que la de los radicales TEMPO libres. Los UCNP núcleo-capa NaYF4:Yb,Er/NaYF4 sintetizados mediante esta estrategia solvotérmica de un solo recipiente modificada y fácil de usar muestran una mejora significativa de la emisión de UCL de hasta 60 veces más que el núcleo NaYF4:Yb,Er. Además, los nanocompuestos UCNP@TEMPO@SiO2 PEGilados se utilizaron además como nanosondas multifuncionales para explorar su rendimiento en la obtención de imágenes UCL de células vivas y en la resonancia magnética ponderada en T1 in vitro e in vivo. Productos relacionados Abreviatura: mPEG-NHS Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg .com

Interfaces ACS Appl Mater. 25 de enero de 2017; 9(3):2205-2212. doi: 10.1021/acsami.6b15364. Publicación electrónica del 10 de enero de 2017. Construcción de hidrogeles de doble red resistentes que forman in situ con buena biocompatibilidad Yazhong Bu 1 2, Hong Shen 1, Fei Yang 1 2, Yanyu Yang 1 2, Xing Wang 1, Decheng Wu 1 2 Resumen Se requieren hidrogeles tener altas propiedades mecánicas, biocompatibilidad y un proceso de fabricación sencillo para aplicaciones biomédicas. Los hidrogeles de doble red, aunque fuertes, tienen limitaciones debido a los complicados pasos de preparación y los materiales tóxicos involucrados. En este estudio, presentamos un método simple para preparar hidrogeles resistentes de doble red de polietilenglicol (PEG)-agarosa (PEG-agarosa DN) con buena biocompatibilidad. Los hidrogeles muestran una excelente resistencia mecánica. Debido al método de formación fácilmente in situ, los hidrogeles resultantes se pueden moldear en cualquier forma según sea necesario. Los experimentos in vitro e in vivo ilustran que los hidrogeles exhiben una biocompatibilidad satisfactoria y que las células pueden unirse y extenderse sobre los hidrogeles. Además, los grupos amino residuales de la red también se pueden funcionalizar para diversas aplicaciones biomédicas en ingeniería de tejidos e investigación celular. Palabras clave: PEG; agarosa; biocompatible; doble red; hidrogeles. Productos relacionados Abreviatura: 4-arm-PEG-NHS Abreviatura: 4-arm-PEG-NH2 Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Coloides Surf B Biointerfaces. 2018 1 de mayo: 165: 144-149. doi: 10.1016/j.colsurfb.2018.02.032. Publicación electrónica del 15 de febrero de 2018. Hidrogeles de polirotaxano ramificados que consisten en alfa-ciclodextrina y polietilenglicol de cuatro brazos de bajo peso molecular y la utilidad de su propiedad tixotrópica para la liberación controlada de fármacos Juan Wang 1, Geoffrey S Williamson 2, Hu Yang 3 Resumen En este En el trabajo, desarrollamos una nueva clase de hidrogel de polirotaxano ramificado hecho de polietilenglicol de 4 brazos (4-PEG) y α-ciclodextrina (α-CD) utilizando interacciones supramoleculares huésped-huésped como estrategia de entrecruzamiento. Debido a la naturaleza dinámica del entrecruzamiento huésped-huésped no covalente, los hidrogeles supramoleculares de α-CD/4-PEG resultantes muestran un comportamiento tixotrópico y experimentan una transición gel-sol reversible en respuesta al cambio de tensión de corte. Cargamos el fármaco antiglaucoma brimonidina en el gel de α-CD/4-PEG y descubrimos que la cinética de liberación del fármaco estaba controlada por la tensión de corte. Esta propiedad tixotrópica de adelgazamiento por cizallamiento hace que los hidrogeles supramoleculares sean muy atractivos en aplicaciones de administración de fármacos y adecuados para la preparación de formulaciones de fármacos inyectables. Palabras clave: PEG ramificado; Glaucoma; Interacción anfitrión-huésped; supramolecular; Tixotrópico. Productos relacionados Abreviatura: 4-PEG Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg .com

Biomateriales. Febrero de 2019: 192: 392-404. doi: 10.1016/j.biomaterials.2018.10.047. Publicación electrónica del 2 de noviembre de 2018. Un hidrogel de PEG-lisozima reúne múltiples funciones como sellador de tejidos que se adapta a la forma para uso interno del cuerpo Haoqi Tan 1, Dawei Jin 2, Xue Qu 3, Huan Liu 1, Xin Chen 1, Meng Yin 4, Changsheng Liu 5 Resumen La formación in situ de selladores quirúrgicos para detener la fuga de fluidos internos es más atractiva en comparación con la sutura o grapa tradicional. Sin embargo, los selladores comerciales tienen puntos débiles en cuanto a adhesivo tisular, afinidad celular, antibacteriano, etc., lo que hace que sigan siendo subóptimos para uso interno del cuerpo. Es necesario desarrollar selladores multifuncionales que puedan satisfacer las necesidades clínicas. En este documento, se desarrolló un sellador inyectable de PEG-lisozima (LZM) compuesto de PEG de 4 brazos y lisozima. La lisozima ofrece grupos de amina libres para entrecruzarse rápidamente con PEG. El hidrogel puede adherirse firmemente a los tejidos y proporcionar una buena mecánica para soportar altas presiones. Además, la lisozima confiere de forma innata una afinidad antibacteriana y celular al hidrogel que normalmente falta en los selladores comercializados. El hidrogel se opera fácilmente para sellar fugas de gas o sangre en un defecto de la tráquea y la arteria de un conejo. Además, puede cerrar el defecto transmural de la pared del ventrículo izquierdo en un corazón que late. Las funciones del órgano traumático se recuperan completamente en el postoperatorio. Teniendo en cuenta la buena biocompatibilidad y el sencillo proceso de fabricación, el hidrogel PEG-LZM promete una transformación clínica. En términos más generales, nuestro trabajo indica que las moléculas naturales son bloques de construcción versátiles para la construcción de materiales y confieren funciones, lo que representa una simple tragedia para desarrollar biomateriales funcionales avanzados. Palabras clave: Polietilenglicol de 4 brazos; Antimicrobiano; Adjunto celular; Hidrogel inyectable; lisozima; Sellado de tejidos. Productos relacionados Abreviatura: 4-arm-PEG-NHS Para obtener más información sobre el producto, contáctenos en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico : ventas@sinopeg.com

Mol. Pharmaceutics 2016, 13, 9, 3308–3317 12 de agosto de 2016 https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6b00619 Comparación de dos enfoques para la unión de un fármaco a nanopartículas de oro y sus actividades anticancerígenas Yingjie Fu†, Qishuai Feng‡, Yifan Chen‡, Yajing Shen‡, Qihang Su‡, Yinglei Zhang‡, Xiang Zhou*† y Yu Cheng*‡ Resumen La conexión de fármacos es importante en la administración de fármacos para la quimioterapia contra el cáncer. El esclarecimiento del mecanismo de liberación y el comportamiento biológico de un fármaco es esencial para el diseño de sistemas de administración. Aquí, utilizamos un enlace hidrazona o un enlace amida para unir un fármaco anticancerígeno, la doxorrubicina (Dox), a nanopartículas de oro (GNP) y comparamos los efectos del enlace químico sobre las actividades anticancerígenas de las Dox-GNP resultantes. La eficiencia de liberación del fármaco, la citotoxicidad, la distribución subcelular y la apoptosis celular de los HDox-GNP unidos a hidrazona y los SDox-GNP unidos a amida se evaluaron en varias células cancerosas. Los HDox-GNP mostraron una mayor potencia para la administración de fármacos a través de una liberación provocada por pH ácido y glutatión (GSH) que los SDox-GNP desencadenados por GSH solo. La dox liberada de HDox-GNP se liberó en los lisosomas y ejerció su actividad farmacológica al ingresar a los núcleos. Dox de SDox-GNP se localizó principalmente en lisosomas, lo que redujo significativamente su eficacia contra las células cancerosas. Además, los estudios in vivo en ratones con tumores demostraron que tanto HDox-GNP como SDox-GNP se acumulan en el tejido tumoral. Sin embargo, solo los HDox-GNP mejoraron la inhibición del crecimiento del tumor subcutáneo. Este estudio demuestra que los HDox-GNP muestran ventajas significativas en la liberación de fármacos y la eficacia antitumoral. PALABRAS CLAVE: nanopartícula de oro, doxorrubicina, administración de fármacos, actividad anticancerígena Productos relacionados Abreviatura: MeO-PEG-SH Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844-QUAL- PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Bioact Mater. 2019 12 de abril: 4: 160-166. doi: 10.1016/j.bioactmat.2019.03.002. eCollection 2019 diciembre Terapia sinérgica de hidrogel que responde al magnetismo para lesiones de tejidos blandos Lining Zhang 1, Xiuqin Zuo 1, Shengjie Li 1, Mi Sun 2, Huimin Xie 1, Kai Zhang 1, Jikun Zhou 1, Liyun Che 1, Junxuan Ma 3 4, Zishan Jia 1, Fei Yang 2 5 Resumen La lesión de los tejidos blandos es muy común y se asocia con dolor, inflamación del tejido e incluso malformaciones si no se trata a tiempo. Los métodos de tratamiento incluyen crioterapia, electroterapia, terapia de ultrasonido y medicamentos antiinflamatorios, pero ninguno de ellos es completamente satisfactorio. En este trabajo, para un mejor efecto terapéutico, se combinaron la terapia con medicamentos y la terapia con campos electromagnéticos pulsados ​​(PEMF). Construimos un sistema de administración de fármacos utilizando el hidrogel de tetra-PEG/agar (PA). Al incorporar NP de Fe3O4 en la red de hidrogel, se logró en el sistema una propiedad de respuesta al magnetismo. El estudio de citotoxicidad y in vivo mostró una buena biocompatibilidad del hidrogel PA/Fe3O4. Se logró una liberación controlada por magnetismo mediante la incorporación de Fe3O4. Finalmente, el estudio in vivo mostró un mejor rendimiento de PA/Fe3O4 cargado con DS en comparación con la pomada DS disponible comercialmente en cuanto a la recuperación del tejido blando lesionado. Por lo tanto, este hidrogel que responde al magnetismo puede representar una alternativa prometedora para tratar las lesiones de los tejidos blandos. Palabras clave: Hidrogel; Responde al magnetismo; Tetra-PEG/agar; Lesión tisular. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Abreviatura: Tetrazina-PEG-NHS Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel . EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Ciencia biomática. 7 de junio de 2020;8(11):3138-3146. doi: 10.1039/d0bm00376j. Publicación electrónica del 30 de abril de 2020. Administración a largo plazo de alendronato a través de un hidrogel de tetra-PEG inyectable para promover la terapia contra la osteoporosis Dawei Li 1, Jin Zhou, Mingming Zhang, Yuanzheng Ma, Yanyu Yang, Xue Han, Xing Wang Resumen Farmacoterapia para la hipercalcemia, que es causada principalmente por la osteoporosis, es un método eficaz para regular el equilibrio del calcio in vivo. Desde esta perspectiva, el desarrollo de un sistema gelificante mínimamente invasivo para la administración local prolongada de bifosfonatos tiene importancia práctica en la terapia clínica de la osteoporosis ósea. Aquí, se presenta un hidrogel biocompatible e inyectable basado en una red uniforme de tetra-PEG que transporta un profármaco de alendronato (ALN) modificado con PEG para la elución localizada y la liberación sostenida a largo plazo de fármacos antiosteoporóticos de molécula pequeña. Los hidrogeles de tetra-PEG a base de ALN obtenidos exhiben una rápida formación de gel y una excelente inyectabilidad, lo que permite la fácil inyección y la consiguiente adaptación de los hidrogeles en los defectos óseos con formas irregulares, lo que promueve los hidrogeles de tetra-PEG a base de ALN con capacidad de formulación de depósito. para regular la liberación bajo demanda de fármacos ALN y el refuerzo local de la osteoporosis ósea en los sitios de implantación de los animales. Los hallazgos implican que estos hidrogeles inyectables median en la liberación optimizada de cargas terapéuticas y promueven eficazmente la regeneración ósea in situ mediante procedimientos mínimamente invasivos, lo cual es eficaz para la terapia clínica de la osteoporosis. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Abreviatura: Tetrazina-PEG-NHS Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros en: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel . EE. UU.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com

Fecha de publicación: 18 de agosto de 2020 https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c01208 Dopaje selectivo de defectos espaciales positivos y negativos en geles poliméricos mediante el ajuste de las condiciones de empaquetamiento del pregel de polímeros estrella Los geles abstractos son moléculas individuales gigantes que consisten de un número muy grande (∼número de Avogadro) de cadenas poliméricas reticuladas de tamaño nanométrico. A diferencia de la mayoría de los compuestos de bajo peso molecular, las redes de gel ampliamente entrecruzadas normalmente no exhiben una estructura bien definida. En un estudio anterior, refutamos esta idea preconcebida y demostramos que aplicando condiciones de percolación adecuadas durante el proceso de gelificación, se puede sintetizar un gel altamente homogéneo con una estructura ordenada. En el presente estudio, demostramos además que al ajustar las condiciones de percolación, se pueden introducir selectivamente nanodefectos estables ricos o pobres en polímeros en la red del gel; la adición controlada de tales nanodefectos no se había logrado antes. La introducción exitosa de nanodefectos se confirmó mediante pruebas de moteado láser y se evaluaron sus estructuras y dinámicas en el espacio de Fourier mediante mediciones de dispersión estática y dinámica. Si bien la adición de defectos ricos en polímeros tuvo un efecto relativamente pequeño sobre el módulo elástico de los geles, la adición de poros redujo significativamente el módulo elástico, lo que sugiere que se introdujeron defectos topológicos sustanciales simultáneamente cuando la proporción de empaquetamiento era baja. La adición controlada de tales nanodefectos puede modular potencialmente las propiedades estructurales, mecánicas, ópticas y de transporte masivo de los geles de manera efectiva y, por lo tanto, servir como una nueva estrategia de diseño para materiales de gel. Productos relacionados Abreviatura: Tetrazina-PEG-NH2 Nombre: α-Tetrazina-ω-amino poli(etilenglicol) Para obtener más información sobre el producto, comuníquese con nosotros a: Tel. EE. UU.: 1-844-782-5734 Tel. EE. UU.: 1-844- QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Correo electrónico: sales@sinopeg.com